作者: asha

迈威生物冲刺港股上市:BD驱动价值释放 差异化创新管线重塑增长曲线

香港, 2026年4月22日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 在创新药研发竞争日趋激烈的当下,具备自主研发能力与全产业链布局的中国生物制药企业正加速走向国际资本市场。迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称"迈威生物")于4月20日开启公开招股,拟在香港主板上市,进一步拓展全球研发与商业化网络。2025年,迈威生物在业务拓展领域接连取得里程碑式突破,先后完成多项覆盖小核酸、IL-11靶向疗法及长效G-CSF等前沿技术领域的授权合作,累计潜在总金额超过16亿美元。这一系列合作不仅验证了公司平台的研发实力,也为其后续全球临床开发与商业化提供了充沛的资金支持。正是凭借这些重磅合作的持续落地,迈威生物的全球商业化能力逐步凸显,其技术价值正加速转化为可量化的商业回报。对外授权成果显着,验证全球研发价值迈威生物的研发实力已获得国际制药巨头的真金白银认可,其卓越的商业拓展能力成为驱动公司价值增长的核心引擎。2025年,公司总收入达到6.59亿元人民币,同比增长超过2.3倍。其中,对外授权收入达4.09亿元,同比激增超过6倍,这主要得益于与多家国际知名生物科技公司的重磅合作。2025年6月,公司就9MW3811(一款靶向IL-11的人源化单抗)与谷歌系公司Calico达成独家许可协议,授权其在除大中华区外的全球范围内开发和商业化。Calico长期专注于"抗衰老"及年龄相关疾病的生物学研究,在该领域拥有深厚的技术积累,此次合作将加速9MW3811的全球临床开发,进一步提升其在纤维化疾病及癌症治疗领域的国际影响力。9MW3811靶向的IL-11是一种关键的促纤维化细胞因子,在肺纤维化、皮肤瘢痕、肾纤维化、肝纤维化等多种病理进程中扮演核心角色。目前,9MW3811不仅已获批开展特发性肺纤维化临床试验,更于2025年底成为全球首款进入病理性瘢痕(包括增生性瘢痕和瘢痕疙瘩)治疗临床阶段的IL-11靶向药物,为其未来拓展更多纤维化适应症打开了空间。同年10月,迈威生物进一步拓展技术边界,与专注于NewCo孵化的专业机构Aditum Bio就新型双靶点siRNA候选药物达成独家许可协议。Aditum Bio由前诺华高管创立,以其"精准筛选具有巨大潜力的资产,快速推进至临床概念验证,将项目打造成大型制药企业青睐的收购目标"的成熟模式而闻名。此次合作不仅为迈威生物在小核酸药物领域的前瞻性布局引入了国际顶级专业资本的背书,更重要的是,Aditum Bio高效的临床推进能力将大幅缩短该管线的验证周期,有望加速其临床转化进程。深耕相关领域的合作方往往推进意向明确。迈威生物与Disc Medicine就9MW3011(一款靶向TMPRSS6的单克隆抗体)达成的合作正是这一逻辑的体现。双方于2023年1月签署独家许可协议,合同总价值高达4.1亿美元。9MW3011通过调节铁调素水平控制铁过载,为真性红细胞增多症这一尚无有效改良疗法的罕见血液病提供了全新治疗思路。Disc已于2025年9月启动该产品治疗真性红细胞增多症的II期临床试验,至此公司累计收到首付款及I、II期里程碑付款合计2,500万美元。合作的高效推进不仅验证了靶点价值,也为后续更高金额的开发及商业化里程碑奠定了基础。与聚焦早期研发管线的授权合作不同,迈威生物与齐鲁制药围绕已上市产品迈粒生®(长效G-CSF)达成大中华区独家授权合作,借助成熟药企的商业化能力,实现优势互补与风险共担。齐鲁制药在中国肿瘤领域拥有强大的商业化网络和市场渗透能力,双方联手既能加速迈粒生®的市场放量,又能丰富齐鲁制药的产品组合,最大化共享市场红利。技术筑底:源头创新驱动,ADC与TCE双引擎发力密集的BD成果背后,是迈威生物强大的源头创新能力。公司已建立起以自主知识产权的定点偶联技术IDDC™为核心的ADC药物开发平台,以及一体化高效抗体发现平台和T细胞衔接器(TCE)双/三特异性抗体开发平台。其中,IDDC™平台依托四大核心技术DARfinity®(定点偶联)、IDconnect™(稳定连接子分子)、Mtoxin™(新型毒性分子)和LysOnly™(条件释放结构),能够开发出更均匀、更稳定、纯度更高、潜在疗效更好、更安全的优化ADC药物。以核心产品9MW2821(靶向Nectin-4 ADC)为例,该平台通过定点偶联工艺,使产品DAR值均一性超过95%,显著优于传统随机偶联技术,更均一的分子结构带来了更好的稳定性和安全性。值得关注的是,根据美国FDA官网及权威公开资料,已上市的同靶点药物Padcev带有黑框警告,主要涉及严重皮肤反应;而根据迈威生物招股书披露的临床数据,9MW2821在临床试验中展现出良好的安全性,未观察到同类的严重不良事件。疗效方面,9MW2821在尿路上皮癌、三阴性乳腺癌等适应症上均表现出优于Padcev的客观缓解率(ORR)趋势,展现其"同类最佳"潜力。2024年以来,该产品已获得国家药监局突破性疗法认定及FDA多项快速通道与孤儿药资格,国际监管认可度持续提升。迈威生物ADC平台的另一个代表性产品是7MW4911(靶向CDH17 ADC)。 该产品针对的适应症是国内高发的胃肠道肿瘤,患者基数庞大,现有治疗手段仍存在耐药等局限。为应对这一挑战,7MW4911不仅结合创新单抗Mab0727、新型连接子,还采用了专有的Mtoxin™载荷,这是一种专为克服ABC转运蛋白介导的多药耐药机制而设计的强效DNA拓扑异构酶I抑制剂,能有效杀伤耐药肿瘤细胞。目前,7MW4911单药疗法已于2025年11月在中国启动I期临床试验,并于2026年1月在美国启动I/II期临床试验。在TCE领域,迈威生物也取得了实质性进展。公司的6MW5311(靶向CD3/LILRB4)已于近日向国家药监局提交IND申请并获受理,同时其美国临床试验申请目前处于pre-IND阶段,计划于2026年第二季度向FDA正式递交申请。该管线用于治疗复发/难治性急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病以及复发或难治性多发性骨髓瘤,其独特优势在于:在无肿瘤环境下对T细胞的结合活性极低,而在肿瘤与T细胞共存的微环境中则对肿瘤细胞表现出强效杀伤作用,从而在保障疗效的同时显著提高了安全性。TCE与ADC在肿瘤治疗中机制互补,前者激活T细胞免疫,后者精准杀伤肿瘤细胞。展望未来,迈威生物有望探索二者的联用方案,在肿瘤领域构建起更为广阔和立体的治疗矩阵,释放巨大的管线协同效应。结语全球肿瘤药物市场预计2032年将突破5,400亿美元,ADC、TCE等新一代抗体类药物正重塑精准治疗格局,罕见病与纤维化等领域仍存在巨大未满足需求。凭借扎实的技术平台、前瞻性的管线布局以及卓越的全球商业拓展能力,随着"A+H"两地上市落地,迈威生物将拥有更灵活的资本工具,加速核心产品的全球多中心临床试验、扩充生产产能、深化国际合作。展望未来,公司不仅有望在尿路上皮癌、宫颈癌、三阴性乳腺癌等领域实现关键上市,更将在纤维化疾病、罕见血液病、核酸药物等新赛道持续布局,成长为辐射全球的创新型生物制药领军企业。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

22 4 月, 2026

Graid Technology 推出 Agentic AI 存储产品组合,旨在消除 KV 缓存瓶颈

桑尼维尔, 2026年4月22日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - GPU加速NVMe存储领域的先驱Graid Technology今日宣布推出其Agentic AI存储产品组合:这是一系列专为消除阻碍“始终在线”生产型AI运行的存储瓶颈而设计的键值缓存解决方案。该产品组合涵盖三个部署层级:KV Cache Server、KV Cache Rack 和 KV Cache Platform,均基于 SupremeRAID™ 技术构建。作为产品组合中最高层级的 KV Cache Platform,其设计与 NVIDIA 的 STX 参考架构高度契合,并计划于 2026 年下半年支持原生 BlueField-4 DPU 执行。随着自主人工智能从实验阶段迈向生产环境,支撑单次推理的基础设施假设已不再成立。运行连续多步骤任务并在数小时运行过程中保持上下文的模型,会产生远超GPU HBM处理能力的KV缓存需求。其结果是:延迟激增至原来的18倍,GPU利用率低至50%,并引发难以检测且恢复成本高昂的模型级故障,包括幻觉和推理能力下降等问题。SupremeRAID™ 直接解决了这一问题,它可将多达 32 块 NVMe 硬盘聚合为一个 280 GB/s 的虚拟存储池,通过 GPU Direct Storage 绕过 CPU,实现 1.3 毫秒的 KV 缓存读取速度——比标准 NVMe 快 77 倍。其三个产品层级可将这一能力应用于各种部署规模:KV Cache Server——为单个推理服务器和边缘 AI 部署提供单节点 NVMe 加速。现已上市。KV Cache Rack——与领先的服务器 OEM 合作伙伴共同设计、经过合作伙伴验证的机架级解决方案,专为企业级多 GPU 集群打造。现已上市。KV Cache Platform——专为英伟达的STX参考架构打造,支持原生BlueField-4 DPU执行,并计划在未来实现机架级存储扩展。“一年前,在 GTC 2025 大会上,黄仁勋曾预言存储将首次实现 GPU 加速。今年,NVIDIA 通过 STX 和 CMX 将这一概念转化为架构,”Graid Technology 首席执行官 Leander Yu 表示。“我们的 KV Cache 产品组合正是为这一时刻而打造,能够以存储层的成本效益,提供自主人工智能所需的存储性能。”对于正在评估代理式人工智能部署的企业和基础设施团队,完整的部署架构、技术规格以及 NVIDIA STX 兼容性详情,请参阅解决方案简介:《Graid Technology 代理式人工智能存储产品组合:专为大规模推理设计的键值缓存解决方案》。如需进一步了解Graid Technology的AI解决方案,请访问 graidtech.com/ai。媒体咨询:Andrea Eaken,美洲及欧洲、中东和非洲地区市场营销高级总监 andrea.eaken@graidtech.com关于 Graid TechnologyGraid Technology 正致力于构建支撑未来人工智能、企业级应用及高性能计算的存储骨干网络。作为全球首款且唯一基于 GPU 的 RAID 技术 SupremeRAID™ 的缔造者,以及英特尔® 虚拟 RAID on CPU(Intel® VROC)的全球技术维护方,Graid Technology 提供灵活的 RAID 解决方案,在最大限度提升 NVMe 性能的同时,为现代数据基础设施提供弹性且可扩展的数据保护。Graid Technology 总部位于硅谷,业务遍及全球,研发中心设在台湾,致力于推动 RAID 技术创新,以满足新一代数据密集型工作负载的需求。如需了解更多信息,请访问 graidtech.com 。来源:Graid Technology Inc. Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

21 4 月, 2026

百望股份最新白皮书聚焦BEPS 2.0落地与数字化监管变局 破解跨境出海税务合规痛点

香港, 2026年4月21日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) – 作为中国企业"走出去"的核心桥头堡,东南亚市场长期凭借地缘优势、产业配套潜力与灵活的税收优惠政策,成为中国企业出海投资、产能布局、数字化拓展的首选目的地。但随着全球税收监管体系的全面升级,东南亚市场的税收环境已发生根本性变化,税务合规成为中企出海东南亚必须跨越的核心门槛。此次百望股份发布的2026版东南亚税务合规白皮书,正是针对这一行业痛点,为出海企业提供了覆盖政策解读、风险防控、体系搭建的全链条解决方案,为中国跨国企业布局东南亚市场提供了权威、系统、可落地的全维度税务合规指引,也为中企应对全球税收规则重构、实现高质量全球化发展提供了核心参考。BEPS 2.0全区域落地 东南亚"税收洼地"格局迎来根本性重构白皮书核心内容明确指出,随着OECD主导的BEPS 2.0(税基侵蚀与利润转移2.0方案)第二支柱规则在亚太地区的全面落地,15%的全球最低企业有效税率(ETR)已成为跨国企业无法规避的硬性监管红线,东南亚市场延续多年的"税收洼地"红利正在加速消退。据白皮书援引Mayer Brown《2024/2025冬季亚洲税务公报》权威数据显示,东南亚及亚太区域BEPS 2.0规则落地已进入全面加速期:日本、韩国、越南已于2024年率先完成BEPS 2.0第二支柱规则的落地实施,新加坡、马来西亚、印尼等东南亚核心投资目的地,也在2025年相继完成规则落地与政策配套,2026年起该规则将在东南亚全区域持续扩展,实现监管体系的全覆盖。百望股份在白皮书中强调,15%全球最低有效税率的硬性约束,从根本上改变了东南亚各国的外资税收政策逻辑,也彻底重构了跨国企业的全球税务架构设计底层逻辑。过往中国出海企业普遍依赖的区域税收减免、低税率园区等税负优化方式,将面临全球最低税率规则的直接约束——跨国企业无论在东南亚哪个国家开展经营,其全球合并计算的有效税率均不得低于15%的底线,否则将面临相关辖区的补充征税。这一变化,对中国企业东南亚投资的税务规划、利润分配、跨区域核算能力,都提出了前所未有的合规要求。数字化监管全面提速 东南亚税务合规进入数智化管控新时代除了全球税改规则带来的底层格局变化,白皮书重点聚焦了东南亚各国税务监管的数字化转型浪潮,明确指出全流程、实时化的数字化监管,已成为中企出海东南亚必须应对的核心合规命题。白皮书系统整合了东南亚各国最新的数字化税收监管政策,其中包括马来西亚内陆税收局(IRBM)2026年发布的4.6版电子发票(e-Invoice)指南及专项规范、越南政府与财政部2025年出台的第70/2025/ND-CP号法令及32/2025/TT-BTC号通知等核心监管文件,全面拆解了东南亚区域电子发票强制落地、涉税数据实时报送、全流程数字化稽查的最新合规要求。白皮书结合OECD《2026年税务管理数字化转型报告》、世界海关组织(WCO)2025年相关监管研究成果指出,东南亚各国税务监管正快速从传统的"事后审计"模式,向"事前校验、事中管控、全程追溯"的数字化清关式监管转型。对于中国出海企业而言,传统的人工化、分散化的跨境税务管理模式,已无法适配多司法管辖区的数字化监管要求,智能化、自动化的合规管理体系,已成为企业东南亚出海的核心必备能力。同时,白皮书还纳入了全球前沿的财税合规技术研究成果,包括ACL 2025收录的《多辖区网络中实时财务合规的自主数据代理》相关研究,为企业通过数智化技术破解跨区域合规难题、实现全流程税务风险管控,提供了可落地的技术路径与实践参考。锚定出海合规痛点 百望Tax-Swift为中企提供全链条合规解决方案针对中国企业东南亚出海过程中高频出现的转让定价估值错配、跨境利润分配合规性、涉税信息法定报送、多辖区政策适配等核心风险点,百望股份此次发布的白皮书给出了全维度的风险防控指引与解决方案。白皮书全面整合了OECD、普华永道(PWC)、德勤(Deloitte)、麦肯锡等全球权威机构的最新研究成果,同时系统梳理了中国财政部、国家税务总局、商务部2025年发布的《关于外国投资者境内取得利润直接投资税收免税问题的公告》、国家税务总局《关于优化企业所得税预缴申报有关事项的公告》等国内配套支持政策,既全面覆盖了东南亚东道国的最新监管要求,也为企业用好国内出海税收支持政策提供了清晰指引,实现了跨境税务合规的双向覆盖。百望研究院在白皮书中强调,在数字化出海的下半场,税务合规早已不是企业经营的后端成本项,而是决定企业全球化发展上限的核心竞争力。中国跨国企业唯有将数据合规视为核心生产力的一部分,在拥抱全球规则中实现合规体系的底层重构,才能在充满不确定性的全球市场中行稳致远。在目前的出海财税合规赛道中,百望Tax-Swift所展现出的全球化能力矩阵,已成为中国企业构建这一蓝图的标杆选型。其核心依托的Agent 智能体矩阵实现了多维度的业财赋能:百望股份长期深耕跨国企业跨境财税合规领域,依托自主研发的智能财税数字化平台,为中国出海企业提供覆盖多辖区合规管理、智能发票管理、全球税务核算、风险实时管控的全链条解决方案。此次《中国企业东南亚市场税务合规白皮书(2026)》的发布,是百望股份助力中企全球化发展的又一重要实践,未来也将持续依托百望研究院的专业研究能力,为中国企业出海提供更前沿、更专业的合规指引与技术支持,助力中国企业在全球市场中实现高质量、可持续的发展。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

21 4 月, 2026

GA-ASI 完成 MQ-9B “已知结冰环境飞行”测试

加利福尼亚州圣地亚哥, 2026年4月20日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 通用原子航空系统公司(GA-ASI)已进行了一系列飞行测试,旨在为MQ-9B远程操控飞机(RPA)的“已知结冰条件下飞行”(FIKI)能力获取认证。该系列飞行测试始于去年,所有计划测试已于4月初在北达科他州格兰德福克斯附近的GA-ASI飞行测试与培训中心(FTTC)使用公司自有MQ-9B成功完成。FIKI试飞是在此前成功的试飞测试基础上进行的,旨在评估飞机表面附着模拟冰块时的飞行特性,同时也基于该机型在北极地区成功完成的寒冷天气验证和试飞。FIKI认证将进一步提升MQ-9B的性能,为众多已采购该系统用于军事和民用支援任务的国家提供全天候监视能力。此次试飞由GA-ASI内部研发资金资助。“我们以极高的严谨态度开展了这些飞行测试,”GA-ASI总裁大卫·R·亚历山大表示。“GA-ASI去年成为首家为MQ-9B(英国皇家空军‘保护者’)获得军用型号合格证的无人机开发商,如今我们正朝着为该平台获取FIKI认证的目标迈进。GA-ASI正以坚定的决心致力于为我们的用户群体实现这一目标。”GA-ASI的客户希望MQ-9B能在各种环境条件下执行任务,包括极端高温、极端低温以及结冰环境。加拿大政府便是其中之一,该国已订购了11架MQ-9B“天卫者”®无人机。加拿大技术适航与工程支持局(加拿大国家军事认证机构)在飞行测试期间的部分时段派员到场,并将利用此次飞行测试中获取的实物证据,对MQ-9B在FIKI条件下的运行进行认证。MQ-9B“天卫”(SkyGuardian)及其海上型号“海卫”(SeaGuardian®)是可在寒冷天气条件下执行任务的多任务、多领域无人机。目前,英国皇家空军、比利时国防军和日本海上保安厅均在操作MQ-9B无人机。除加拿大外,丹麦、波兰、德国、台湾、印度以及美国空军(用于支援特种作战司令部)也已选定MQ-9B。MQ-9B还曾参与美国海军的多项演习,包括“北方边缘”、“综合作战演习”、“环太平洋”和“编队航行”等。关于GA-ASI通用原子航空系统公司(General Atomics Aeronautical Systems, Inc.)是全球领先的无人机系统(UAS)制造商。“捕食者®”(Predator®)系列无人机系统已服役超过30年,累计飞行时长逾900万小时,包括MQ-9A“死神®”(Reaper®)、MQ-1C“灰鹰®”(Gray Eagle®)、MQ-20“复仇者®”(Avenger®)以及MQ-9B“天卫®”(SkyGuardian®)/“海卫®”(SeaGuardian®)。该公司致力于提供长航时、多任务解决方案,以实现持续态势感知和快速打击能力。如需了解更多信息,请访问 www.ga-asi.com 。“复仇者”、“鹰眼”、“灰鹰”、“猞猁”、“捕食者”、“死神”、“海卫士”和“天卫士”是通用原子航空系统公司(General Atomics Aeronautical Systems, Inc.)在美国和/或其他国家注册的商标。GA-ASI 媒体关系部通用原子航空系统公司ASI-MediaRelations@ga-asi.com(858) 524-8101来源:通用原子航空系统公司 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

20 4 月, 2026

U.S. Polo Assn. 在迈阿密顶级地标开设全球旗舰店

佛罗里达州迈阿密, 2026年4月20日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 美国马球协会(USPA)的 作为美国马球协会(USPA)的官方运动品牌,近日在迈阿密大放异彩。其位于迈阿密湾畔的全球旗舰店盛大开业,现场举办了一场充满活力的滨水庆典,吸引了职业马球选手、奥运运动员、各界名流、意见领袖以及来自体育、时尚和文化领域的特邀嘉宾齐聚一堂,彰显了迈阿密作为全球最具影响力的时尚与文化枢纽之一的地位。U.S. Polo Assn. 迈阿密湾畔全球旗舰店盛大开业U.S. Polo Assn. 高管与贵宾在全新的迈阿密湾畔全球旗舰店剪彩职业马球运动员兼 U.S. Polo Assn. 全球形象大使卢卡斯·埃斯科巴(Lucas Escobar)在标志性的 U.S. Polo Assn. 马球衫墙前与模特合影佛罗里达国际大学游泳与跳水队成员手持马球合影(从左至右):卢特尼亚·博格达诺娃、奥运选手妮可·弗兰克·罗德里格斯、奥运选手乌米·迪奥普以及戴安娜·桑塔玛丽亚模特们在迈阿密湾畔全球旗舰店与 U.S. Polo Assn.马球衫互动装置合影U.S. Polo Assn. 迈阿密湾畔全球旗舰店盛大开业庆典现场气氛热烈活动以标志性的迈阿密天际线为背景,庆祝该品牌从原位于贝赛德(Bayside)的门店迁入新扩建的3,000平方英尺全球旗舰店。这家升级版旗舰店旨在展现马球运动的传统底蕴,同时将U.S. Polo Assn.置于该市最具活力的零售与生活方式中心之一的核心位置。U.S. Polo Assn.在全球拥有1,200家门店,并在190个国家设有数千个销售网点,这家位于贝赛德的旗舰店正助力该品牌——作为全球增长最快的品牌之一——持续发展。数百位宾客在贝赛德滨水区翩翩起舞,尽享整晚的欢乐时光。他们不仅亲身体验了U.S. Polo Assn. 运动启发的时尚生活方式,更在旗舰店现代而沉浸式的零售环境中,探索了品牌扩充后的男装、女装及童装系列。庆典现场设有移动DJ现场演出,并精心策划了多项互动体验,包括运动员见面会、定制刺绣马球衫、礼品袋派发,以及免费小食和鸡尾酒,其中包括限量版U.S. Polo Assn.桃红葡萄酒和品牌标志性的Divot Stomp鸡尾酒。现场还设置了一件巨型充气U.S. Polo Assn.马球衫,供粉丝合影并分享。整个晚会期间,U.S. Polo Assn. 营造出一种充满青春活力与动感的氛围,成功展现了品牌与运动及时尚之间的真挚联系。出席活动的知名嘉宾包括职业马球运动员兼 U.S. Polo Assn. 全球大使卢卡斯·埃斯科巴(Lucas Escobar),他亲临现场与来宾互动,并为宾客签名马球,彰显了该品牌在马球运动中的深厚底蕴。当晚还迎来了以下奥运选手——乌拉圭游泳运动员、两届奥运会选手妮可·弗兰克·罗德里格斯(@niky_frankk)、法籍塞内加尔奥运游泳选手乌米·迪奥普·奥利(@oumy_dxop),以及两届意大利奥运跳水选手基亚拉·佩拉卡尼(@chiarapellacanii)——进一步彰显了U.S. Polo Assn.与顶尖竞技体育及国际体育文化的深厚渊源。“位于迈阿密最繁忙且最重要的国际零售目的地之一——贝赛德购物中心(Bayside Marketplace)的U.S. Polo Assn.迈阿密贝赛德全球旗舰店,真正体现了我们这个市值数十亿美元的运动品牌的规模、活力与传承,”负责管理和推广U.S. Polo Assn.品牌的USPA Global公司总裁兼首席执行官J. Michael Prince表示。“U.S. Polo Assn. 很荣幸能在此欢迎全球消费者。这里不仅展现了品牌充满活力与启发性的风格,讲述了我们与马球运动之间真挚的渊源,更将助力品牌在这个全球最具活力的市场之一持续实现全球增长。”位于比斯坎大道401号的全新迈阿密湾畔全球旗舰店,在设计上兼顾了高效与便捷,不仅拥有丰富的库存和流畅的客流动线,还配备了大型LED屏幕,既方便顾客浏览各系列产品,又彰显了品牌的全球形象及其源自运动的传承。顾客一进门便会被象征U.S. Polo Assn.的色彩鲜艳的马球衫所迎接,友好的店员将随时协助满足顾客的各种需求。该店坐落于迈阿密最受欢迎的露天滨水景点之一,地理位置优越,既能服务本地消费者,也能服务于每年途经贝赛德的数百万国际游客和邮轮旅客。“U.S. Polo Assn. 持续在美国各地扩大市场影响力,位于迈阿密贝赛德的全新全球旗舰店是我们全球品牌本土战略的重要补充,”U.S. Polo Assn. 在美国的授权合作伙伴 JRA 总裁 Cliff Lelonek 表示。“作为该品牌在美国最具影响力的零售据点之一,贝赛德旗舰店标志着我们在持续扩张道路上的战略里程碑,也体现了我们致力于在国际化大都市中提供现代、运动风格零售体验的承诺。”此次开业活动也与U.S. Polo Assn.最新的全球宣传活动“Polo衫:源自赛场的经典”相呼应,旨在致敬Polo衫从赛场到现代时尚必备单品的演变历程。“源自运动的经典”于2026年春季在全球190个国家同步启动,通过全球协同的多渠道营销策略,让U.S. Polo Assn.的马球衫在消费者接触这一运动灵感品牌的任何场合都清晰可见。凭借消费者初期强烈的反响和持续不断的客流量,迈阿密湾畔全球旗舰店有望成为南佛罗里达州乃至全美品牌增长的关键驱动力,进一步巩固美国马球协会作为全球领先国际运动生活方式品牌之一的地位。B-Roll:https://f.io/V6MKXhfa关于 U.S. Polo Assn. 和 USPA GlobalU.S. Polo Assn. 是美国马球协会(USPA)的官方运动品牌。USPA 成立于 1890 年,是美国规模最大的马球俱乐部和马球运动员协会。U.S. Polo Assn. 业务规模达数十亿美元,通过全球1,200多家零售店及数千个其他销售网点进行分销,为全球190多个国家的男女及儿童提供服装、配饰和鞋履。该品牌赞助了全球各大马球赛事,包括每年在棕榈滩的NPC举行的美国公开马球锦标赛®——这是美国最顶级的马球锦标赛。通过与美国ESPN、欧洲TNT和Eurosport以及印度Star Sports达成的历史性合作,由U.S. Polo Assn.赞助的数项世界顶级马球锦标赛现已实现电视转播,使全球数百万体育迷首次得以欣赏这项激动人心的运动。据《License Global》报道,U.S. Polo Assn. 一直与NFL、PGA巡回赛和一级方程式赛车并列,被评为全球顶尖体育授权商之一。此外,这一受运动启发的品牌因全球业务增长及体育内容而屡获国际奖项。凭借其作为全球品牌的巨大成功,U.S. Polo Assn. 不仅登上了《福布斯》、《财富》、《现代零售》和《GQ》等杂志,还出现在雅虎财经和彭博社等全球众多知名媒体上。如需了解更多信息,请访问 uspoloassnglobal.com 并关注 @uspoloassn。USPA Global是美国马球协会(USPA)的子公司,负责管理价值数十亿美元的运动品牌U.S. Polo Assn.。USPA Global还管理其子公司 http://www.globalpolo.com ,即全球马球(Global Polo),后者是马球运动内容领域的全球领导者。如需了解更多信息,请访问globalpolo.com或YouTube上的Global Polo频道。如需更多信息,请联系:Stacey Kovalsky - 全球公关与传播副总裁电话 +001.954.673.1331电子邮件:skovalsky@uspagl.com 凯拉·德雷克 - 高级公关与传播专员电话 +001.561.530.5300电子邮件:kdrake@uspagl.com  来源:美国马球协会 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

20 4 月, 2026

东方证券与上海证券筹划合并重组 加快推进一流现代投资银行建设

香港, 2026年4月20日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 4月19日下午,东方证券A股发布筹划重大事项的停牌公告,称公司正在筹划通过发行A股股份及支付现金方式收购上海证券100%股权事宜,东方证券A股股票将于4月20日开市起停牌,预计停牌时间不超过10个交易日。上海证券注册资本为53.27亿元,其中,百联集团有限公司持有其50%股权,国泰海通证券股份有限公司持有其24.99%股权,上海国际集团投资有限公司持有其16.33%股权,上海国际集团有限公司持有其7.68%股权、上海城投(集团)有限公司持有其1.00%股权。4月19日,东方证券与前述股东签署意向协议,拟以发行股份及部分现金支付方式收购前述股东所持上海证券的全部股权。近年来,新「国九条」等政策红利持续释放,支持头部机构通过并购重组、组织创新等方式提升核心竞争力。在此背景下,证券行业并购重组活跃度显著提升。本次合并重组立足服务国家战略和上海国际金融中心建设大局,是推动上海金融国资布局优化、深化金融国资国企改革,加快推进一流现代投资银行建设的重要举措。东方证券成立于1998年,于2015年、2016年先后实现A股与H股两地上市,是上海本土重要综合类券商,第一大股东申能集团持股26.63%。东方证券在全国设有170家分支机构,全资持有东证资管、东证期货、东证资本、东证创新、东方香港等专业子公司,并作为第一大股东参股汇添富基金。2025年末,东方证券资产总额4,868.8亿元,净资产826.9亿元;2025年实现营业收入153.6亿元,归母净利润56.3亿元。上海证券成立于2001年,目前在境内设有分支机构80余家,主要分布于上海、浙江、江苏、广东、北京等地。2025年末,上海证券总资产957.7亿元,净资产198.1亿元;2025年实现营业收入34.3亿元,归母净利润13.2亿元。本次合并重组预计将形成良好的业务互补与协同效应,推动合并后的东方证券综合竞争能力和行业地位持续提升,合并后的东方证券资产总额有望突破6,000亿元,进入行业前十,净资产突破1,000亿元,分支机构数量将增加至250家左右。随着渠道融合、产品协同的推进,东方证券获取优质资产的能力得到提升,业务规模加速扩张,财富管理和资产管理等核心业务将进一步做大做强。此外,东方证券此次引入百联集团、上海国际集团等战略股东,有助于其在资本实力、产融协同与治理效能上不断夯实迈向一流现代投资银行的根基。东方证券公告最后称,本次交易尚处于筹划阶段,相关事项尚存在不确定性,存在因为市场变化、监管审核、交易各方未能协商一致等各种原因无法达成或实施的风险。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

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多变时势 家族办公室:增加现金及优质资产配置待出击

香港, 2026年4月20日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) – 在一场私人投资峰会上,美国前财长及联储局前主席耶伦(Janet Yellen)指出,美国利率政策前景仍然存在变量,惟当前就业市场仍然疲弱,假如要在目前作出判断,她估计今年内联储局有机会减息一次。作为为亚洲领先家族办公室之一的黑桃资本总裁兼首席执行官谭志伟先生(Dennis Tam)补充,近期国际油价急升令全球通胀压力加剧。连锁影响延伸至航空、制造、物流、农业与消费等行业,企业与家庭面临更高成本与波动;在此情况下,虽不排除减息,但空间有限。在这样的背景下,多数亚洲家族办公室一向务实审慎;现阶段着重提高现金比重与配置高质素固定收益产品,以维持充足流动性,并继续密切留意政策与市场讯号、避免过度杠杆。同时,美国财赤持续扩大、国债规模接近40万亿美元,占GDP约120%;庞大的财政赤字与维持低税率的政治压力并存,意味着市场结构与政策取向或将反复调整。在未来6至12个月,投资者可以考虑参考巴郡增加现金持仓至较高水平的策略,并提升配置具战略性、防御性强与收益稳定的资产,正如近期巴郡增持Chubb、United Healthcare Group 和 Tokio Marine等公司股份 。在与耶伦的短暂交流中,谭先生感觉到分散风险(diversify)确实是个重点。在目前的环球局势下,短期稳守并耐心等待联准局释出更明确信号亦不失为一个可取的策略。图片说明: 黑桃资本总裁兼首席执行官谭志伟先生(右)及前美国财政部部长及美国联邦储备局主席耶伦博士 有关黑桃资本有限公司黑桃资本有限公司乃何猷龙先生的家族办公室,负责管理何先生的私人资产及财富项目。总部设于香港,公司的全球投资组合包涵广泛的跨境投资项目,而公司亦致力发掘新的投资机遇。黑桃资本的投资策略旨在广泛覆盖地理区域及行业,同时保持多元化资产类别,投资组合包括股票、债券、房地产、医疗科技、文化产业、绿色能源和上市前投资的项目。2023 年 8 月,黑桃资本发起的空白支票公司 (SPAC) Black Spade Acquisition Co 与VinFast Auto Ltd 完成了 230 亿美元的业务合并。黑桃资本发起的第二家SPAC Black Spade Acquisition II Co在上市后约9 个月后的2025 年 6 月成功与全球领先媒体及娱乐巨头The Generation Essentials Group 完成业务合并。黑桃资本的第三家SPAC Black Spade Acquisition III Co于在2026 年 1 月上市。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

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迈威生物冲刺港股 国产Nectin-4 ADC领跑者蓄势待发

香港, 2026年4月20日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 4月20日,中国创新制药企业迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称”迈威生物”)正式启动港股招股。若成功登陆港股,公司将形成”A+H”双平台布局,进一步拓宽融资管道,加速其创新药全球开发与商业化进程。迈威生物是一家全产业链布局的创新型生物制药公司,专注于自主开发肿瘤和年龄相关疾病药物,覆盖肿瘤、免疫、眼科、骨科等领域。公司成立于2017年, 2022年在上海证券交易所科创板上市(股票代码:688062)。核心产品9MW2821:国产Nectin-4 ADC领跑者迈威生物的核心产品9MW2821(BFv)是一款靶向Nectin-4的抗体偶联药物(ADC),目前正处于多项关键III期临床试验阶段。根据弗若斯特沙利文的资料,9MW2821是中国开发用于治疗尿路上皮癌的所有靶向Nectin-4 ADC中进展最快的产品,全球范围内仅次于已获FDA批准的Padcev。更值得关注的是,9MW2821是全球首款进入宫颈癌关键III期试验阶段的靶向Nectin-4 ADC。该产品已获得美国FDA三项快速通道认定及一项孤儿药资格认定,并获得中国国家药监局两项突破性疗法认定。从临床资料来看,9MW2821的疗效表现亮眼。截至2024年10月,在既往接受过铂类化疗及PD-(L)1抑制剂治疗的晚期尿路上皮癌患者中,9MW2821单药治疗的客观缓解率(ORR)达到62.2%,疾病控制率(DCR)高达91.9%,中位无进展生存期(PFS)为7.4个月,中位总生存期(OS)为14.6个月。在三阴乳腺癌患者中,ORR达到50.0%,DCR为80.0%。截至2025年4月,接受9MW2821作为一线治疗的40名可评估疗效的尿路上皮癌患者中,ORR为87.5%、cORR为80%、DCR为92.5%,中位PFS为12.5个月。目前,公司正在中国推进9MW2821作为单药或联合特瑞普利单抗治疗尿路上皮癌、以及单药治疗宫颈癌的多项III期试验,同时在美国开展针对三阴乳腺癌的单药I期研究。差异化管线布局:ADC+非ADC双轮驱动除核心产品外,迈威生物已建立覆盖肿瘤、免疫、骨科、眼科等领域的丰富管线组合,包括4款已上市产品及10款候选药物(1款处于NDA阶段、8款处于临床阶段、1款处于临床前阶段)。在ADC领域,公司构建了一组多元化的创新ADC。其中,靶向B7-H3 的 7MW3711,已获FDA授予小细胞肺癌孤儿药资格,早期临床数据显示良好安全性与耐受性,并于2026年2月启动联合JS207(PD-1/VEGF双抗)的Ib/II期试验;靶向CDH17的新一代ADC 7MW4911在临床前研究中表现出高效内化与选择性杀伤特性,针对晚期实体瘤的单药疗法已于2025年11月在中国启动I期临床,2026年1月在美国启动I/II期临床。非ADC管线方面,9MW1911是中国首款自主研发的靶向非Th2通路的COPD大分子药物,II期数据显示中重度COPD急性加重年化发生率较安慰剂组降低超30%,全球ST2靶点临床进度位列第二;9MW3811是首款进入病理性瘢痕治疗临床阶段的IL-11靶向药物,临床试验显示具有良好的安全性,且在人体中的半衰期最长可达30天。近期,公司宣布中国国家药品监督管理局受理靶向 LILRB4/CD3 TCE 双抗6MW5311 的IND申请,该品种美国临床试验申请目前处于 pre IND 阶段,计划于 2026 年第二季度向 FDA 正式递交申请。凭借核心管线的临床进度优势和差异化的ADC组合,迈威生物正加速向全球化创新制药企业迈进。技术平台构筑竞争壁垒迈威生物建立了具有自主知识产权的四大核心ADC技术,涵盖DARfinity(定点偶联工艺)、IDconnect(连接符分子)、Mtoxin(新型毒性分子)及LysOnly(有条件释放结构)。这四项专有技术构成了公司定点偶联ADC开发平台链间二硫化物药物偶联(「IDDC」)的支柱。基于IDDC平台,9MW2821通过载药连接符与人源化靶向Nectin-4单抗之间的二硫键形成双位点偶联。与Padcev相比,9MW2821拥有稳定的连接符和均一的DAR,使其在血液循环中更加稳定,从而更有效地递送到肿瘤细胞,表现显著优于传统非定点偶联ADC产品。此外,公司还拥有一体化高效抗体发现平台和TCE双/三特异性抗体开发平台,为持续创新提供技术支撑。商业化能力初显,国际化步伐加快截至2025年12月31日,迈威生物在中国建立了覆盖327个城市、8,000多家医院的分销网络,拥有127名分销商。2025年公司实现收入6.59亿元人民币,同比增长230%,主要得益于药品销售及对外授权收入增加。国际化方面,公司已与Disc、Calico、齐鲁制药等多家国内外领先药企达成许可合作。其中,与Disc就9MW3011达成独家许可,潜在里程碑付款达4.1亿美元;与Calico就9MW3811达成独家许可,潜在里程碑付款近6亿美元;与齐鲁制药就迈粒生®达成独家许可,首付款及里程碑付款合计最高达5亿元人民币;并与Kalexo Bio就研发新型双靶点siRNA候选药物订立独家许可协议。尽管2025年净亏损仍达9.72亿元人民币(主要由于研发投入高达9.77亿元),但公司收入结构持续优化,对外授权收入占比从2024年的27.6%提升至2025年的62.0%。截至2025年末,公司持有现金及银行结余约15.27亿元人民币,研发管线稳步推进。在商业化落地方面,公司已取得实质进展。目前,迈威生物已有三款商业化的生物类似药产品,即迈利舒®、迈卫健®及君迈康®,2025年合计贡献销售收入约2.48亿元人民币。公司未来还将获得迈粒生®的销售额最高两位数百分比的特许权使用费,进一步增长值得期待。结语总体而言,迈威生物凭借差异化的ADC管线、扎实的技术平台、日益完善的商业化网络以及积极的国际化战略,正加速向全球化商业阶段迈进。若H股成功上市,公司将获得更充足的资金弹药,有望在ADC这一黄金赛道上加速奔跑。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

20 4 月, 2026

迈威生物启动港股招股:研发创新为核心 多元化管线布局打造长期增长曲线

香港, 2026年4月20日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 生物医药产业是国家战略性新兴产业的核心组成部分,也是守护人类生命健康的关键屏障,迈威生物作为行业内领先企业,于4月20日正式启动招股程序,距港交所上市再进一步。 研发创新持续加码,构筑差异化竞争壁垒据悉,成立于2017年的迈威生物,是一家以药物研发方面的创新能力以及从药物发现至商业化销售的综合能力而闻名的中国制药公司。公司拥有雄厚的自主创新能力,专注于打造可有效应对临床挑战的差异化产品,以技术创新突破临床治疗瓶颈,为患者带来更优质、更高效的治疗选择。抗体偶联技术创新,是迈威生物于 ADC 领域的核心优势,亦是公司构建差异化竞争力的关键支撑。公司长期深耕 ADC 技术研发,已搭建起具备自主知识产权的四大核心ADC技术,涵盖DARfinity、IDconnect、Mtoxin及LysOnly,具体而言,DARfinity为公司自主研发的定点偶联工艺;IDconnect是一种经过优化设计的连接符分子,用以连接抗体和毒素,使抗体和毒素之间的连接更稳定;Mtoxin为一种基于喜树碱的新型毒性分子,用作ADC中杀死靶细胞的「弹头」;LysOnly则是一种能够有条件释放毒素的结构,可提高ADC的整体安全性和有效性。这四大核心ADC技术形成完备的技术体系,为产品管线持续迭代升级筑牢坚实基础。依托核心技术优势,迈威生物构建了一组多元化的创新ADC产品管线,包括9MW2821、7MW3711和7MW4911等重点候选产品,每种产品针对不同的肿瘤相关抗原,精准覆盖不同类型肿瘤的治疗需求,形成了全面的产品矩阵。其中,为克服尿路上皮癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌和食管癌治疗的局限性,迈威生物开发了9MW2821,这是一款靶向Nectin-4的新一代ADC,可作为单药亦或联合疗法中的主要药物。相较于已上市的Padcev,9MW2821在尿路上皮癌患者的治疗中展现出更优的疗效,同时凭借独特的技术优势,有望成为针对三阴性乳腺癌、宫颈癌和食管癌的同类型最佳靶向Nectin-4 ADC,市场前景广阔,将为公司带来显著的业绩增长动力。此外,7MW3711是一款靶向B7-H3 ADC,主要用于治疗晚期实体瘤,国家药监局于2023年7月批准7MW3711针对晚期实体瘤患者的临床试验的IND申请,标志着该产品正式进入中国临床开发阶段;FDA于2024年2月批准7MW3711在美国进行临床开发,并于2024年7月授予用于治疗小细胞肺癌的ODD,为产品在美国市场的后续开发与商业化奠定了坚实基础。公司分别于2023年8月及2023年9月,在中国启动7MW3711单药用于治疗晚期实体瘤患者的两项I/II期临床试验,进展顺利;于2026年2月,启动7MW3711联合JS207(PD-1)或JS207及抗肿瘤疗法,治疗晚期实体瘤患者的Ib/II期临床试验,进一步拓展产品的应用场景,巩固公司在ADC领域的领先地位。7MW4911是特异性靶向CDH17的新一代ADC,临床前研究表明,7MW4911能有效结合肿瘤细胞上的CDH17,引发快速内化,并选择性释放细胞毒性载荷,从而最大程度减少对正常组织的损伤,安全性与有效性均表现优异。对于针对晚期实体瘤的7MW4911单药疗法,公司于2025年11月在中国启动I期临床试验,并于2026年1月在美国启动I/II期临床试验,加速推进产品的全球临床布局,未来将为公司全球化发展注入新的活力,进一步扩大公司的市场影响力。深耕单抗领域,拓展业务领域除ADC领域外,迈威生物在单抗领域亦不断深耕与创新,多款管线产品均针对前景广阔但较少探索的靶点,填补临床治疗空白。公司的关键产品9MW1911是一款靶向ST2的单抗,旨在治疗COPD、哮喘和特应性皮炎等自身免疫性疾病,精准切入未被满足的临床需求领域。截至最后实际可行日期,全球尚无针对非Th2通路表型COPD的生物疗法获得批准,9MW1911作为在中国临床开发阶段进展最快的,首款自主研发靶向非Th2通路大分子药物。从市场前景来看,中国COPD药物市场规模庞大,市场规模从2019年的人民币199亿元增长到2024年的人民币223亿元,复合年增长率为2.3%,预计将加速增长至2028年的人民币262亿元及2032年的人民币584亿元,2024年至2028年及2028年至2032年的复合年增长率分别为4.0%及22.2%,行业具备着广阔成长空间,9MW1911有望打开临床治疗缺口,为广大COPD患者带来新的治疗希望。此外,9MW3811是用于纤维化相关疾病及癌症治疗的靶向IL-11的人源化单抗,公司对9MW3811的Fc区实施化学修饰,以降低Fc介导毒性的潜在风险并延长其半衰期,进一步提升产品的安全性与疗效,彰显公司在单抗领域的研发实力与创新理念,为公司构建多元化的产品管线、拓展业务边界提供了有力支撑。值得注意的是,此前因该品种IL-11在抗衰老方面的潜力,迈威生物已将其除大中华区以外的所有区域独家开发、生产和商业化的权利授予Calico Life Sciences LLC,根据合作协议,公司将获得一次性不可退还的首付款2500万美元、合计最高达5.71亿美元的近期、开发及商业化里程碑付款以及按净销售额计算的特许权使用费。据悉,Calico是一家美国公司及Alphabet Inc.的子公司,专注于创新型抗衰老疗法的研发,并在涉及IL-11疗法的抗衰老药物开发方面具有丰富经验。总体而言,迈威生物凭借深厚的研发积淀、自主创新的核心技术、多元化的优质产品管线以及完善的商业化布局,在行业内建立了坚实的行业地位,展现出强劲的增长潜力。此次赴港上市,公司有望借助资本市场的力量,加速推进核心产品的临床开发与商业化进程,拓展国内外市场份额,提升综合实力与核心竞争力,进而打开长期成长空间。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

20 4 月, 2026

华大北斗亮相2026“飞向深空”航天大会 展望低轨卫星通导芯片新机遇

香港, 2026年4月20日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 2026年4月16日至17日,“飞向深空”国际科创合作发展论坛在香港理工大学隆重举办,商业航天与低轨卫星领域备受资本市场瞩目。作为国内知名空间定位服务提供商,华大北斗携《低轨卫星通导一体化时代的芯片机遇与商业化前景》主题演讲亮相论坛,深度展望行业发展新机遇,充分彰显其在卫星导航芯片领域具备突出的技术优势与长期成长确定性。华大北斗董事长孙中亮:低轨卫星通导一体化迎来历史性机遇国家「十五五」规划明确提出,统筹建设卫星通信、导航、遥感系统,加快低轨卫星互联网组网,构建空天地一体、通导感算融合的综合服务体系。低轨卫星通导一体化服务,正从技术构想走向规模化应用。华大北斗董事长孙中亮在论坛演讲中指出,技术演进推动卫星通信与卫星导航深度融合,基于低轨星座的“无网实时通信+高精度定位”通导一体化服务,可构建全域覆盖、稳定可靠、低成本的时空信息服务体系,全面满足行业应用与大众消费的广泛多元需求。孙中亮亦在会中表示,中国拥有独具特色的通导一体化发展路径,可依托现有北斗短报文通信与高精度定位技术开展前期应用验证,为低轨通导融合开展技术预研与场景试验。当前低轨星座进入密集组网阶段,作为产业核心底座的芯片需求持续攀升,技术呈现集成化、小型化、低功耗发展趋势,卫星导航定位芯片企业既迎来历史性发展机遇,亦面临技术突破与生态构建的双重挑战。技术领先筑牢壁垒 全场景应用覆盖广阔市场 成长空间持续打开据悉,华大北斗已于2025年12月向港交所递交招股书。华大北斗长期专注于GNSS导航定位芯片、模组及相关解决方案的研发和应用,产品全方位赋能智能手机、可穿戴设备、物联网、交通管理、共享单车、智能驾驶和环境监测等多样化场景。招股书显示,公司已成长为全球第六、中国内地第二的GNSS空间定位服务提供商,并在双频高精度射频基带一体化芯片领域占据领先市场份额。公司坚持自主创新,持续推进产品迭代升级,完善产品矩阵,以高性能、高可靠、低功耗的芯片级解决方案,为通导一体化发展落地筑牢核心技术基础。随着卫星互联网建设提速、北斗应用规模化推进,卫星导航芯片行业进入高景气周期。华大北斗作为国内稀缺的高精度导航芯片龙头厂商,兼具技术壁垒与全场景落地能力,有望充分受益行业红利。华大北斗凭借在导航芯片领域的长期积累,正深度切入低轨通导一体化赛道,未来在商业航天与时空信息服务领域的增长动能充足,发展前景备受市场期待。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

20 4 月, 2026

迈威生物赴港上市:核心ADC产品临床领先 国际化布局提速

香港, 2026年4月20日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 4月20日,主打创新药研发的迈威生物(Mabwell)启动招股程序,拟于联交所主板挂牌。继2022年登陆科创板后,这家成立于2017年的药企即将完成「A+H」双资本平台布局。公司核心产品9MW2821是一款靶向Nectin-4的ADC药物。根据弗若斯特沙利文的资料,截至最后实际可行日期,就临床开发阶段而言,9MW2821是在中国开发的用于治疗尿路上皮癌的所有靶向Nectin-4 ADC中进展最快的,在全球仅次于Padcev(唯一经FDA批准的靶向Nectin-4 ADC)。同时,9MW2821亦是全球首款进入宫颈癌关键III期临床试验的同靶点ADC药物,并已获FDA多项快速通道及孤儿药资格认定。迈威生物拥有自主ADC技术平台(IDDC),目前已建立包含4款上市产品(如迈利舒®、迈粒生®)及10款候选药物的管线。2025年收入同比大增230%至6.6亿元人民币,主要得益于对外授权收入及核心产品销量增长;年内亏损同比收窄7.1%; 毛利達5.96億元。2025年,公司研发成本为9.8亿元,同比增长24.8%。截至最后实际可行日期,公司已在全球范围内获得147项专利并提交271份专利申请,包括与核心产品有关的27项专利及15份专利申请。公司已在江苏泰州建有2个生产基地,其中,抗体和重组蛋白中试及商业化生产基地符合中国GMP标准及欧盟EMA GMP标准,承担多个已上市品种的国内外商业化生产;ADC药物商业化生产基地设有2条ADC抗体原液生产线、2条ADC原液生产线及1条ADC产品制剂生产线。此外,位于上海金山、符合欧盟EMA GMP标准的大规模商业化生产基地正在建设中,已进入试生产阶段,为后续全球临床及商业化供应提供保障。此次H股上市,迈威生物拟将募资主要用于核心产品9MW2821的临床试验、其他肿瘤及年龄相关疾病管线的研发。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

20 4 月, 2026

国泰君安国际保荐长光辰芯登陆港交所主板

香港, 2026年4月17日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 4月17日,国泰海通集团成员公司国泰君安国际控股有限公司("国泰君安国际",股份代号:1788.HK)作为联席保荐人、整体协调人、联席全球协调人、联席账簿管理人及联席牵头经办人,成功助力长春长光辰芯微电子股份有限公司("长光辰芯",股份代号:3277.HK)在香港联交所主板上市。本次上市不仅标志着长光辰芯作为全球高性能CMOS图像传感器行业领导者迈入国际化资本市场,也填补了港股市场在该稀缺赛道的空白,为投资者提供了半导体产业成长红利的机遇,彰显了国泰海通在资源整合、跨境资本协同运作方面的突出优势以及精准赋能先进科技企业国际化发展的卓越能力。项目中,国泰君安国际高效推进执行、聆讯沟通、全球路演、定价配售等关键环节,助力长光辰芯顺利完成从递交申请至成功挂牌的全流程。本次发行最终定价为每股39.88港元,总发售股数达6,529.42万股,发行募集资金规模约26.04亿港元。国际配售和香港公开发售录得踊跃认购,国际配售认购倍数达22.7倍,香港公开发售认购倍数达1,138.2倍。此次发行获得了来自24家知名基石投资者的重仓加持,包括高瓴资本、博裕资本、CPE、景林资产、源码资本、雅润投资、UBS资管、惠理基金、未来资产、富国基金、易方达基金、华夏基金、工银理财等中外资长线基金。基石投资者合计认购股份约13.01亿港元,约占本次发售股份的50.0%,展现了市场对企业长期价值的充分认可和强劲信心,为股价的稳定提供了有力支撑。本次项目的顺利完成,得益于国泰海通充分发挥了公司境内外一体化协同优势。基于对半导体细分领域的前瞻洞察,凭借贯穿全程的专业服务与高效执行,国泰海通为长光辰芯提供了全方位的资本市场支持和服务,充分展现了其在服务前沿科技企业方面的深厚积累及专业能力。未来,国泰海通将积极发挥金融综合服务能力及境内外资源整合优势,持续赋能中国高新技术企业走向国际资本市场。关于长光辰芯长光辰芯是CMOS图像传感器("CIS")提供商,一直专注于CIS的研发,幷提供九大产品系列,广泛适用于工业成像、科学成像、专业影像和医疗成像等先进技术领域,产品在提高工业相机、科学相机、专业电影摄影机和其他成像设备的性能和成像质量方面发挥着至关重要的作用。根据弗若斯特沙利文的资料,就2024年的工业成像收入及科学成像收入而言,公司在全球 CIS公司中均排名第三,中国CIS公司中均排名第一,分别占全球市场份额的15.2%及16.3%。公司一直以技术创新为动力,专注于CMOS图像传感器,通过14年创新打造自主技术护城河,通过内部封装测试验证体系和战略扩展,已实现自主产业链的开发和整合,并与全球客户网络开展全面合作。关于国泰君安国际国泰海通集团下属公司国泰君安国际(股票代号:1788.HK),是中国证券公司国际化的先行者和引领者,公司是首家通过IPO于香港联合交易所主板上市的中资证券公司。国泰君安国际以香港为业务基地,并在新加坡、越南和澳门设立子公司,业务覆盖全球主要市场,为客户境外资产配置提供高质量、多元化的综合性金融服务,核心业务包括财富管理、机构投资者服务、企业融资服务、投资管理等。目前,国泰君安国际已分别获得穆迪和标准普尔授予"Baa2"及"BBB+"长期发行人评级,MSCI ESG"AAA"评级, Wind ESG"A"评级及商道融绿ESG"A"评级,同时其标普全球ESG评分领先全球81%同业。公司控股股东国泰海通证券(股票代号:601211.SH/2611.HK)为中国资本市场长期、持续、全面领先的综合金融服务商。更多关于国泰君安国际的信息请见:https://www.gtjai.com Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

17 4 月, 2026

透云生物与深圳大学签订科技成果转化战略合作协议

香港, 2026年4月17日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 4月16日,专注于中国健康饮食行业的透云生物科技集团有限公司("透云生物",连同其附属公司统称"集团";股份代号:1332.HK)欣然宣布,集团与深圳大学于2026年4月15日正式签订《科技成果转化战略合作协议》,双方将携手成立"深圳大学-透云生物莱茵衣藻联合研究所",聚焦莱茵衣藻合成生物学领域的应用研究及成果转化,标志着集团在健康食品原料生产基础上向生物医药及合成生物领域迈出具有里程碑意义的关键一步。深圳大学是1983年成立的综合性大学,自1999年组建莱茵衣藻合成生物学课题组以来,先后发表相关研究论文400余篇,居全国之首。成功构建我国第一个药用单细胞真核微藻工程藻株库。并成功开发出基于莱茵衣藻模式平台的专利成果《一种稳定表达人源GLP-1RA的莱茵衣藻工程株及构建方法与应用(CN2025115510147),简称"衣藻格鲁肽"(Chlamyglutide)项目》等十余种成果。透云生物是全球唯一能够大批量发酵生产莱茵衣藻的科技型公司,年产4000吨莱茵衣藻粉的山西长治工厂已投产。双方约定形成长期战略合作伙伴关系,透云生物作为深圳大学莱茵衣藻研发成果的转化基地,共同打造世界一流的莱茵衣藻合成生物学工具平台及生物制造平台。根据协议,双方确定第一批启动的科技成果转化项目为深圳大学专利成果——衣藻格鲁肽。项目旨在利用经基因工程改造的莱茵衣藻工程藻株,稳定表达人源GLP-1受体激动剂,从而开发出一款以莱茵衣藻为生产平台的新型格鲁肽产品。根据合作分工,深圳大学将负责提供核心技术支持与专业人员培训,透云生物则承担中试验证、规模化生产、产品报批及市场推广等产业化全流程工作。双方亦将就具体的知识产权安排另行签署协议,以确保合作成果的合理分配与有效保护。此次战略合作将深圳大学在衣藻合成生物学领域的顶尖科研实力,与透云生物在莱茵衣藻规模化发酵生产方面的全球领先产业化能力深度融合,形成从基础研究、工程藻株构建到中试放大、规模化生产及市场推广的完整创新链条,实现科技成果从实验室到产业化的高效转化。莱茵衣藻作为国际公认的绿色模式生物,具有生长速度快、培养条件简单、可进行光合自养与发酵异养、且已获得美国食品药品监督管理局(FDA)"一般认为安全"(GRAS)认证及中国卫健委新食品原料批准等独特优势。以莱茵衣藻作为重组蛋白表达平台,相较于传统的大肠杆菌、酵母或哺乳动物细胞表达系统,在生产成本、安全性及可持续性方面均展现出显著的差异化竞争优势。若项目成功推进,有望为衣藻格鲁肽的生产开辟一条成本更低、更加绿色可持续的全新技术路径,并为未来口服生物药的开发提供创新平台支撑。透云生物董事会主席兼执行董事王亮先生表示:"此次战略合作协议的签订,乃集团在合成生物学赛道上的重大战略布局。集团将依托‘深圳大学-透云生物莱茵衣藻联合研究所’的平台,持续推进莱茵衣藻在生物制药、功能性健康产品等高附加值领域的应用开发。集团将充分发挥自身在莱茵衣藻规模化发酵生产方面的全球独有优势,结合深圳大学在合成生物学领域的深厚学术积淀,加速推进衣藻格鲁肽等项目的产业化进程,力争早日实现产品落地。同时,集团亦将以此次合作为契机,持续探索莱茵衣藻平台在更多高价值生物活性分子生产中的应用潜力,为透云生物开辟更为广阔的增长空间,切实为股东创造长期价值。"关于透云生物科技集团有限公司透云生物科技集团有限公司(股份代号:1332.HK)主要从事莱茵衣藻产品业务、包装产品设计、研发、生产及销售业务。集团扎根传统包装业务超过三十载,在香港以及广东多地设有办公室及制造车间,目前为众多世界知名品牌提供专业包装设计及制造服务,拥有长期稳定的客户群。自2020年起,集团多元化发展业务范围至莱茵衣藻、微藻产品业务,并与山西省长治市潞城区人民政府合作建设全球首座莱茵衣藻工厂,以展开莱茵衣藻工业化量产。如欲查询更多资料,请浏览集团网站:https://touyunbiotech.com.hk/zh-hant/  Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

17 4 月, 2026

Datavault AI在纽约和费城的首批边缘GPU站点正式投入运营;价值14.4亿至19.2亿美元的抗量子计算集群将于2026年底前覆盖全美100多个城市

宾夕法尼亚州费城, 2026年4月16日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 全球AI计算资源短缺迫使超大规模云服务商客户群以外的企业不得不长时间等待高性能GPU算力。Datavault AI Inc.(“Datavault AI”或“公司”) (纳斯达克代码:DVLT)是一家专注于数据变现、凭证认证、数字互动及现实世界资产(“RWA”)通证化技术的供应商,今日宣布其全新量子就绪型高性能计算(“HPC”)GPU网络的首批站点已在纽约和费城投入运营,整个48,000台GPU机群将于2026年第三季度开始正式投入商业运营。到2026年底,该集群将分布于美国100多个城市的1,000个城市微边缘新云站点。每个站点最多支持48个GPU,专为低延迟AI推理和HPC工作负载配置。根据当前Hopper和Blackwell级别的定价,这48,000块专用GPU的等效市场价值估计在14.4亿美元至19.2亿美元之间。¹该网络的建设独立于超大规模云服务商的供应链体系。目前,该供应链已吸纳了绝大多数Hopper和Blackwell级GPU产能,导致许多企业面临主要云服务商交货周期延长及按需供应受限的问题。² Available Infrastructure的SanQtum AI平台提供具备后量子密码学的网络安全、零信任、抗量子架构,该公司将其描述为“AI驱动、量子就绪的边缘计算”。Datavault AI的DataValue®、DataScore®及Information Data Exchange®(IDE®)平台直接运行于SanQtum安全防护的GPU基础设施之上,支持大规模的实时数据代币化、货币化及边缘AI工作负载。“GPU供应危机催生了双轨市场——超大规模云服务商坐拥充足产能,而企业却需在长达一年的等待名单中排队。Datavault AI Inc.(纳斯达克代码:DVLT)创始人兼首席执行官纳撒尼尔·T·布拉德利(Nathaniel T. Bradley)表示:“我们基于SanQtum AI网络安全边缘架构构建的量子就绪机群,为企业提供了一条通往安全AI计算、数据评分及代币化变现的途径,无需等待超大规模云服务商的配额分配。”计划到2026年7月初新增约30个城市部署点,4.8万块GPU的机群将于2026年第三季度全面投入商业运营,全国网络预计在2026年底前实现营收。该风冷、低功耗设计旨在突破曾限制超大规模扩展的电网和冷却液约束,使该集群成为企业安全AI计算能力的替代来源。当前市场中,少数超大规模云服务提供商已占据了绝大多数Hopper和Blackwell级别的计算能力。IDE®收益管理与品牌数据资产信息数据交换®(IDE®)将整合基于AI的收益管理与品牌数据资产评分机制,依据数据资产的质量、完整性及量子加密水平进行估值。IDE®、DataValue®和DataScore®将原生运行于SanQtum安全保障的机群之上,使Datavault AI的实时数据代币化与货币化能力得以在网络边缘而非集中式云区域中运行。来源¹ 根据已发布的 2026 年定价分析,当前 NVIDIA H100 80GB PCIe 和 SXM 的单张 GPU 价格约为 25,000 至 40,000 美元,而完整的 HGX H100 8-GPU 系统通常超过 350,000 美元。按每块GPU 30,000 至 40,000 美元的综合价格范围计算,48,000 块 GPU 的机群对应的市场价值相当于 14.4 亿至 19.2 亿美元。来源:IntuitionLabs,《NVIDIA AI GPU价格:H100(2.7万至4万美元)与H200(31.5万美元/8 GPU)成本指南》,2025年12月 - intuitionlabs.ai/articles/nvidia-ai-gpu-pricing-guide; Northflank,《NVIDIA H100 GPU 价格是多少?》,2026年 - northflank.com/blog/how-much-does-an-nvidia-h100-gpu-cost。² 超大规模云服务商的预订活动已消耗了英伟达大部分短期内的Hopper和Blackwell级产品配额,导致对于没有预先预留容量的团队而言,主要云平台上的H100按需供应“确实难以保障”。预计2026年超大规模云服务商的资本支出总额约为6600亿至6900亿美元,这将持续给GPU、内存和数据中心供应链带来压力。来源:Spheron Network,《2026年GPU短缺:当GPU售罄时如何确保AI计算资源》,2026年4月 - spheron.network/blog/gpu-shortage-2026; Introl,《2026年超大规模企业资本支出达6900亿美元》,2026年2月 - introl.com/blog/hyperscaler-capex-690-billion-microsoft-azure-power-bottleneck-2026。关于 Datavault AIDatavault AI™(纳斯达克股票代码:DVLT)在 Web 3.0 环境中引领人工智能驱动的数据体验、资产估值及变现领域。公司基于云的平台提供全面解决方案,其声学科学和数据科学部门致力于协作创新。Datavault AI的声学科学部门拥有WiSA®、ADIO®和Sumerian®等专利技术,以及业界首创的基础性空间和多通道无线高清音频传输技术,其知识产权涵盖音频时序、同步及多通道干扰消除等领域。数据科学部门则利用Web 3.0和高性能计算的强大能力,提供体验式数据感知、估值及安全变现的解决方案。Datavault AI的平台服务于多个行业,包括为体育与娱乐、活动与场馆、生物技术、教育、金融科技、房地产、医疗保健、能源等领域提供高性能计算软件授权。Information Data Exchange®通过将物理实体安全地关联至不可篡改的元数据,支持数字孪生以及姓名、形象和肖像的授权,从而促进具有诚信的负责任人工智能发展。该公司的技术套件完全可定制,提供基于人工智能和机器学习的自动化、第三方集成、详细分析与数据、营销自动化以及广告监测。公司总部位于宾夕法尼亚州费城。如需了解更多关于 Datavault AI 的信息,请访问 www.dvlt.ai 。前瞻性陈述本新闻稿包含关于 Datavault AI Inc.(“Datavault AI”、“本公司”、“我们”或“我们的”)及其所处行业的“前瞻性陈述”(定义见经修订的《1995 年私人证券诉讼改革法案》及其他证券法律),其中涉及风险和不确定性。在某些情况下,您可以通过以下词语识别前瞻性陈述,例如“可能”、“或许”、“将”、“应”、“应当”、“预期”、“计划”、“预料”、“能够”、“意图”、“目标”、 “预计”、“考虑”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”、“目标”、“宗旨”、“寻求”、“可能”或“继续”等词语,或这些词语的否定形式,或其他涉及本公司预期、战略、计划或意图的类似术语或表述。未使用这些词语并不意味着相关陈述不属于前瞻性陈述。此类前瞻性陈述包括但不限于:关于未来事件的陈述;关于公司计划于2026年第三季度实现48,000个GPU的量子就绪高性能计算集群商业化;该集群的估算等值市场价值为14.4亿至19.2亿美元; 计划于2026年底前在美国100多个城市部署并启用1,000个城市微边缘新云站点,包括计划于2026年7月初前新增约30个城市的启用,以及该全国性网络计划于2026年底前实现创收;Available Infrastructure公司SanQtum AI平台的预期部署; 公司DataValue®、DataScore®及Information Data Exchange® (IDE®) 技术的预期功能与商业化进程,包括基于AI的收益管理、品牌数据资产评分、实时数据通证化及基于边缘的变现能力;公司提供网络边缘低延迟AI推理、高性能计算(HPC)能力、零信任安全及抗量子架构的能力; 该机群作为超大规模云服务商提供的 GPU 容量的替代方案的预期定位;以及本公司商业战略的预期运营、技术和商业成果,以及数字资产相关监管变化的预期方向和市场影响,必然基于某些估计和假设。尽管本公司及其管理层认为这些估计和假设是合理的,但它们本质上存在不确定性。谨此提醒读者,切勿过度依赖本文所载的这些及其他前瞻性陈述。由于存在各种风险和不确定性,包括但不限于以下方面,实际结果可能与这些前瞻性陈述所指明的结果存在重大差异:本公司能否按预期时间表开发、部署和扩展其GPU机群、微边缘Neocloud站点以及基于SanQtum的基础设施; 本公司能否确保获得充足的Hopper和Blackwell级或同等性能的GPU供应,并维持与Available Infrastructure的战略合作关系;与站点启用、许可、监管审批、电力供应、供应链状况及技术集成相关的风险;能否成功实施抗量子加密、零信任架构及AI驱动的收益管理; 公司能否从GPU网络和数据资产中产生预期的代币化费用、交易收入及其他变现收益;来自超大规模及其他AI和HPC算力提供商的竞争;市场对Datavault AI服务和产品的需求变化;经济、市场或监管环境的变化;与代币化资产、数字资产及跨境代币分发相关的不断演变的监管框架风险; 与技术开发及整合相关的风险;以及 Datavault AI 向美国证券交易委员会(SEC)提交的文件中更详细描述的其他风险和不确定性,包括截至 2025 年 12 月 31 日的 10-K 年度报告以及 Datavault AI 不时向 SEC 提交的其他文件,这些文件可在 SEC 网站 www.sec.gov 上查阅,且可能导致实际结果与预期存在差异。本新闻稿中的前瞻性陈述仅涉及陈述作出之日的事件。Datavault AI 无义务更新本新闻稿中的任何前瞻性陈述,以反映本新闻稿发布日之后的事件或情况,或反映新信息或意外事件的发生,除非法律另有要求。Datavault AI 可能无法实际实现其前瞻性陈述中披露的计划、意图或预期,您不应过度依赖此类前瞻性陈述。Datavault AI 的前瞻性陈述未反映其未来可能进行的任何收购、合并、处置、合资或投资的潜在影响。行业与市场数据在本新闻稿中,我们引用了关于本公司产品市场的信息和统计数据。其中部分信息和统计数据来源于各类独立第三方来源,包括独立行业出版物、市场研究公司的报告及其他独立来源。本新闻稿中包含的某些数据及其他信息亦基于管理层的估算和计算,这些估算和计算源于我们对内部调查及独立来源的审查和解读。关于我们所处行业、以及我们在这些行业中的市场地位和市场份额的数据,本质上存在不精确性,且受制于我们无法控制的重大商业、经济和竞争不确定性,但我们认为这些数据总体上反映了该行业的规模、地位及市场份额。尽管我们认为此类信息可靠,但我们并未对任何第三方信息进行独立核实。虽然我们相信公司的内部研究和估算可靠,但此类研究和估算尚未经过任何独立来源的验证。此外,由于多种因素的影响,关于本公司及所处行业未来表现的假设和估计必然存在高度的不确定性和风险。这些及其他因素可能导致我们的未来表现与假设和估计存在重大差异。因此,您应知悉,本新闻稿中包含的市场、排名及其他类似行业数据,以及基于该数据的估计和判断,可能并不可靠。商标、商号、服务标记及版权我们拥有或有权使用各种商标、商号、服务标记和版权,这些均受适用知识产权法律的保护。本新闻稿还包含其他公司的商标、商号、服务标记和版权,据我们所知,这些均为其各自所有者的财产。仅为方便起见,本新闻稿中提及的某些商标、商号、服务标记和版权可能未标注 ©、® 和 ™ 符号,但此类表述绝不意味着我们将不会在适用法律允许的最大范围内,主张我们或相关许可方对这些商标、商号、服务标记和版权所享有的权利。我们使用或展示其他方的商标、商号、服务标记或版权,并非意在暗示,且此类使用或展示不应被解释为暗示与这些其他方存在关系,或暗示我们获得了这些其他方的认可或赞助。媒体联系marketing@dvlt.ai  投资者联系Edward Barger投资者关系副总裁ebarger@dvlt.ai | ir@dvlt.ai 来源:Datavault AI Inc Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. 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16 4 月, 2026

核心产品潜力十足多管线商业化落地 迈威生物赴港上市打开成长空间

香港, 2026年4月16日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 在政策赋能、技术迭代与资本驱动的多重利好之下,中国生物医药产业快速发展,创新药赛道迎来黄金发展期。在此背景之下,迈威(上海)生物科技股份有限公司(下称「迈威生物」或「公司」)积极抢抓行业机遇,于2026年4月2日通过聆讯,拟赴港上市,开启「A+H」双资本市场布局的全新征程。据悉,迈威生物成立于2017年,是一家以药物研发创新能力为核心,具备从药物发现、临床开发至商业化销售全链条端到端能力的中国创新型生物制药企业。公司A股自2022年1月起在上海证券交易所科创板上市(股票代码:688062),凭借扎实的研发实力与清晰的商业化路径,在行业内树立了良好的品牌形象。核心ADC产品领跑,多适应症临床加速推进在药物研发与管线布局方面,迈威生物聚焦未被满足的临床需求,主要专注于自主开发肿瘤、免疫、眼科、骨科等多个治疗领域的创新药物,构建了丰富且具有竞争力的管线产品组合,涵盖10个以上不同品种的药物资产,其中9MW2821作为公司自研核心ADC产品,成为驱动企业发展的核心增长引擎。截至最后实际可行日期,就临床开发阶段而言,9MW2821在中国靶向Nectin-4 ADC领域表现突出,是中国开发的用于治疗尿路上皮癌的所有靶向Nectin-4 ADC中进展最快的品种,仅次于Padcev(唯一经FDA批准的靶向Nectin-4 ADC);同时,该产品也是全球首款进入宫颈癌关键III期试验阶段的靶向Nectin-4 ADC,彰显了公司在ADC领域的全球领先研发实力。目前,迈威生物正加速推进9MW2821的多适应症临床布局,同步开展多项临床试验,其中包括治疗尿路上皮癌、宫颈癌的III期试验,以及治疗TOPi ADC经治三阴性乳腺癌、晚期食管癌的II期临床试验。可以预期,公司多管线并行推进,不仅可以快速拓宽产品应用场景,进一步提升产品市场竞争力,还将进一步抓住庞大的市场潜力,助力公司盈利规模与盈利能力快速提升。管线矩阵多元化,商业化落地成效显著除核心产品9MW2821之外,迈威生物还持续丰富ADC管线布局,积极推进针对其他靶点的ADC候选药物研发,包括7MW3711(一款靶向B7-H3 ADC)及7MW4911(一款靶向CDH17 ADC),持续提升公司的全球化研发布局能力。​同时,迈威生物已构建起覆盖单克隆抗体(「单抗」)、融合蛋白、小分子药物的多元化产品管线,布局多个前沿治疗领域,其中,9MW1911是中国首个获批进行临床开发的靶向ST2自主开发候选药物,用于治疗COPD的临床进展在全球靶向ST2的产品中位居第二。此外,9MW3811是一款用于纤维化相关疾病及癌症治疗的靶向IL-11的人源化单抗,亦是全球首款进入病理性瘢痕(包括增生性瘢痕和瘢痕疙瘩)治疗临床阶段的IL-11靶向药物;9MW3011是一款重组人源化抗TMPRSS6单抗,是中国第一款也是唯一一款靶向TMPRSS6的抗体候选药物,全球开发状态领先,有望填补相关治疗领域的市场空白,二者均已就海外权益达成License out合作。目前,迈威生物已有四款产品成功实现商业化上市,分别为迈利舒®(骨科领域)、迈卫健®(肿瘤领域)、迈粒生®(发热性中性粒细胞减少症领域)及君迈康®,形成了「研发-上市」的良性循环。其中,于2024年及2025年,迈利舒®的销售收入分别为人民币1.24亿元及人民币2.03亿元,成为公司商业化收入的重要支撑。核心技术筑壁垒,财务与行业双重向好在核心技术研发方面,迈威生物深耕ADC领域,已建立拥有自主知识产权的四大核心ADC技术,构建了独具竞争力的ADC开发平台。其中,DARfinity,为公司自主研发 的定点偶联工艺;IDconnect,为一种经过优化设计的连接符分子,用以连接抗体和毒素,使抗体和毒素之间的连接更稳定;Mtoxin,是一种基于喜树碱的新型毒性分子,用作ADC中杀死靶细胞的「弹头」;及LysOnly,是一种能够有条件释放毒素的结构,可提高ADC的整体安全性和有效性。四大技术相互支撑,助力公司开发更均匀、更稳定、纯度更高、潜在疗效更好、更安全的优化ADC产品,构筑起坚实的技术壁垒。同时,公司持续投入研发,不断升级技术平台,为创新药物研发提供持续支撑。财务方面,迈威生物已进入营收快速增长阶段,2025年公司实现营业收入人民币6.63亿元,同比大幅增加231.62%,收入结构实现显著优化。营收增长主要得益于两方面:一是公司与齐鲁制药、DISC等企业的授权许可合同确认收入金额较大;二是药品销售收入稳步提升,2025年药品销售收入达2.50亿元,同比增长72.71%,展现出良好的商业化落地能力,成长潜力凸显。从行业角度来看,近年来全球生物医药产业持续升温,肿瘤药物市场作为核心赛道,成长空间广阔。根据弗若斯特沙利文数据,全球肿瘤药物市场规模从2019年的1,435亿美元增长到2024年的2,533亿美元,复合年增长率为12.0%,预计将进一步增至2028年的3,759亿美元及2032年的5,482亿美元,2024年至2028年及2028年至2032年的复合年增长率分别为10.4%及9.9%,为迈威生物这样聚焦ADC领域的行业领先企业提供了广阔的发展机遇。迈威生物作为国内ADC领域的领军企业之一,以自主创新为核心驱动力,以丰富的产品管线为发展支撑,以全链条商业化能力为保障,在行业内构筑了稳固的竞争优势。此次赴港上市后,公司将进一步拓宽融资管道、补充研发资金,持续推进核心产品临床开发与商业化落地,助力中国生物医药产业实现从「并跑」到「领跑」的跨越,其长期成长空间值得市场期待。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

16 4 月, 2026

OBI Pharma 宣布将在 2026 年 AACR 年会上展示十篇海报,内容涵盖 GlycOBI(R) 基于糖链的位点特异性抗体药物偶联物(ADC):单特异性与双特异性(包括双载荷)以及 Obrion(TM) ADC 赋能技术

台北, 2026年4月16日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - OBI Pharma, Inc.(TPEx:4174.TWO)今日宣布将出席 AACR 2026 年会,并通过十篇海报展示其 GlycOBI® 平台的变革性潜力。传统 ADC 常因随机偶联而受到限制,导致药物与抗体比值(DAR)不均一、稳定性不足以及治疗窗口狭窄。相比之下,OBI 的位点特异性糖链技术可实现高度均一的 DAR,从而带来更优的 PK/PD 特征,并降低脱靶毒性,这一点已在 OBI 的主要项目 OBI-902 和 OBI-904 中得到验证。我们正通过新一代双特异性(OBI-201)以及双特异性双载荷(OBI-221)ADC 推动精准肿瘤学的进一步发展。这些“以生物学驱动”的分子旨在克服肿瘤异质性和多药耐药性——这是当前癌症治疗中的关键挑战。通过结合 GlycOBI® 与 GlycOBI DUO® 平台,OBI 正在开发具有创新性和差异化的疗法,以满足难治性实体瘤患者尚未被满足的医疗需求。此外,OBI 强大的 ADC 偶联平台已被证明能够稳定实现产品质量与可扩展性,同时支持向下一代治疗模式拓展,包括降解剂-抗体偶联物(DAC)。这些数据将于 2026 年 4 月 17 日至 22 日在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会(AACR)年会上展示。“在 OBI,我们致力于打造更优质的 ADC,”OBI Pharma 首席科学官陈雅琪博士表示。“我们的目标是提供不仅能够更有效、更精准靶向肿瘤,同时还能减少副作用的疗法,为患者带来具有潜在改变生命意义的治疗选择。”2026年4月20日(星期一)(上午9:00 - 12:00)标题:通过 OBI-902 克服耐药性:下一代 TROP2 ADC 的临床前评估1 作者:Ren-Yu Hsu, Chi-Huan Lu, Chi-Sheng Shia, Jing-Rong Huang, Hsin-Shan Wu, Lu-Tzu Chen, Jhih-Jie Yang, Tzu-Min Yen, Jyy-Shiuan Tu, Yu-Hsuan Tsao, Ya-Chi Chen。OBI Pharma, Inc,台湾台北 会议主题:PO. ET07.01 - 定量药理学与转化建模 地点:海报区 17 海报编号:6 摘要编号:1818标题:OBI-904,一种靶向 Nectin-4 的下一代 Exatecan ADC,展现出增强的细胞毒性并克服 Enfortumab Vedotin 耐药性2作者:Yuan-Liang Wang, Chi-Huan Lu, Woan-Eng Chan, Shin-Jin Lin, Ting-Yu Chang, Hong-Syuan Lin, Wei-Jhen Huang, Ya-Chi Chen。OBI Pharma, Inc,台湾台北会议主题:PO.ET02.02 - 抗体药物偶联物与连接子工程 2 地点:海报区 13 海报编号:26 摘要编号:1729标题:OBI-904,一种基于糖链的位点特异性靶向 Nectin-4 的 ADC,在非临床研究中展现出强效且持久的抗肿瘤活性,并具有改进的 PK 特征及克服 EV 耐药性的能力3 作者:Chi-Huan Lu, Ren-Yu Hsu, Jing-Jie Ciou, Tzu Min Yen, Jyy-Shiuan Tu, Yu-Hsuan Tsao, Jing-Rong Huang, Ya-Chi Chen。OBI Pharma, Inc., 台湾台北会议主题:PO.ET07.01 - 定量药理学与转化建模 地点:海报区 17 海报编号:7 摘要编号:1819标题:具有双载荷的 MET/HER3 抗体药物偶联物:一种消除肿瘤逃逸机制的双靶点策略5 作者:Yuan-Liang Wang, Chi-Huan Lu, Woan-Eng Chan, Ting-Yu Chang, Hong-Syuan Lin, Cheng-Yen Wei, Shin-Jin Lin, Lu-Tzu Lu, Meng-Hsin Liu, Wei-Jhen Huang, Ya-Chi Chen。OBI Pharma, Inc., 台湾台北会议主题: PO.CL.0705 - 靶向抗原疗法与免疫 地点:海报区 49 海报编号:17 摘要编号:2665标题:引导-效应 bsADC:通过协同内吞作用提升载荷递送效率6作者:Wei-Jhen Huang, Woan Eng Chan, Meng-Hsin Liu, Yueh Chin Wu, Ya-Chi Chen。OBI Pharma, Inc., 台湾台北会议主题: PO.ET02.02 - 抗体药物偶联物与连接子工程 2 地点:海报区 13 海报编号:27 摘要编号:1730标题:亲水性增强的连接子技术实现位点特异性的降解剂-抗体偶联物,具有改进的稳定性和增强的活性7 作者:Yu-Hung Chen, Wei-Chien Tang, Chi-Dian Lu, Hung-Yi Lin, Wei-Jhen Huang, Nan-Hsuan Wang, Ya-Chi Chen, Teng-Yi Huang。OBI Pharma, Inc., 台湾台北会议主题:PO.ET02.02 - 抗体药物偶联物与连接子工程 2 地点:海报区 13 海报编号:28 摘要编号:1731标题:基于细胞的载荷释放揭示双载荷 ADC 中设计、位点及细胞依赖的比例变化8 作者:Nan-Hsuan Wang, Wei-Han Lee, Evelyn He, Li Chuan Huang, Yu-Chao Huang, David Teng-Yi Huang, Ya-Chi Chen。OBI Pharma, Inc., 台湾台北会议主题: PO.CH01.06 - 抗体、抗体药物偶联物与核酸 地点:海报区 38 海报编号:5 摘要编号:23972026 年 4 月 20 日(星期一)(下午 2:00 - 5:00)标题:TROP2 上调及其与 HER2 的相互作用介导曲妥珠单抗耐药性4 作者:Yuan-Liang Wang, Chi-Huan Lu, Cheng-Yen Wei, Jye-Yu Huang, Woan-Eng Chan, Lu-Tzu Chen, Ya-Chi Chen。OBI Pharma, Inc., 台湾台北会议主题:PO.ET03.06 - 药物耐药性 1:抗体与 ADC 地点:海报区 12 海报编号:18 摘要编号:29722026 年 4 月 21 日(星期二)(上午 9:00 - 12:00)标题:基于糖链的位点特异性 ADC 通过改进的载荷递送和免疫激活实现持续的肿瘤控制9 作者:Liu Chih-Chun, Tsai Yi-Chien, Huang Jing-Rong, Lo Fei-Yun, Pei Yu, Hsu Ren-Yu, Tu Tzu-Hsuan, Chen Ya-Chi。OBI Pharma, Inc., 台湾台北会议主题: PO.IM02.04 - 癌症中的适应性免疫 地点:海报区 6 海报编号:2 摘要编号:4234标题:通过新一代位点特异性糖链偶联与双载荷灵活性推进 ADC 治疗的发展10 作者:Wei-Chien Tang, Yu-Hung Chen, Chih-Kang Chang, Ting-Wei Liu, Hung-Yi Lin, Wei-Jhen Huang, Chi-Huan Lu, Ren-Yu Hsu, Nan-Hsuan Wang, Ya-Chi Chen, Teng-Yi Huang。OBI Pharma, Inc., 台湾台北会议主题: PO.ET02.03 - 抗体药物偶联物与连接子工程 3 地点:海报区 12 海报编号:1 摘要编号:4423电子海报将于 4 月 17 日太平洋时间中午 12:00 起在 AACR 虚拟会议平台上线供浏览,同时也将于 4 月 18 日起在 OBI Pharma 官网(www.obipharma.com)上线。1 AACR 2026 年年会摘要在线发布 https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/45832 AACR 2026 年年会摘要在线发布 https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/53853 AACR 2026 年年会摘要在线发布 https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/45884 AACR 2026 年年会摘要在线发布 https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/50305 AACR 2026 年年会摘要在线发布 https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/40516 AACR 2026 年年会摘要在线发布 https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/54007 AACR 2026 年年会摘要在线发布 https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/54018 AACR 2026 年年会摘要在线发布 https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/64749 AACR 2026 年年会摘要在线发布 https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/131110 AACR 2026 年年会摘要在线发布 https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/5403关于 OBI PharmaOBI Pharma 是一家处于临床阶段的全球肿瘤学公司,成立于 2002 年,总部位于台湾。公司与其子公司 OBI Pharma USA, Inc. 致力于开发创新癌症疗法,为具有紧迫医疗需求的患者提供新的治疗选择。OBI 的研究重点是新型抗体药物偶联物(ADC)。通过其专有的下一代偶联技术平台 Obrion™,OBI 建立了多样化的 ADC 设计模式。该平台整合了专有的偶联和连接子技术,包括 GlycOBI®、GlycOBI DUO®、EndoSymeOBI®、HYPrOBI®,以及新型不可逆半胱氨酸偶联技术 ThiOBI®,以推进下一代 ADC 解决方案。OBI 已开发出一系列下一代 ADC 项目,包括单特异性 ADC,如处于 I 期临床评估阶段的 OBI-902(TROP2)和 OBI-904(Nectin-4);双特异性单载荷 ADC OBI-201(HER2 × TROP2);以及双特异性双载荷 ADC OBI-221(cMET × HER3)。为拓展 HYPrOBI® 连接子技术的应用范围,OBI 进一步开发了 ThiOBI® 技术,以实现不可逆的基于半胱氨酸的偶联。除 ADC 项目外,OBI 的资产还包括 OBI-3424,这是一种同类首创的小分子前药,靶向 AKR1C3,可在醛酮还原酶 1C3 高表达的肿瘤中选择性释放强效 DNA 烷化剂。更多信息请访问 www.obipharma.com 。关于 OBI-902 和 OBI-992OBI-902 是一种靶向 TROP2 的抗体药物偶联物(ADC),携带强效拓扑异构酶 I 抑制剂载荷,以药物-抗体比值(DAR)为 4 杀伤肿瘤细胞。TROP2 在多种实体瘤中高度表达,如乳腺癌、肺癌、胆道癌、胆管癌(胆管细胞癌)、卵巢癌、胃癌等多种癌症类型,因此成为理想的癌症治疗靶点。OBI-902 是一种新型位点特异性糖链偶联 ADC,采用 OBI 专有的 GlycOBI® 平台,具有更高的稳定性和更强的亲水性。在多种肿瘤模型中(包括非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌和胃癌),OBI-902 展现出显著的抗肿瘤疗效、改进的药代动力学特征以及良好的安全性。其 IND 已于 2025 年 4 月 30 日获得美国食品药品监督管理局(US FDA)批准,并分别于 2025 年 11 月 16 日和 12 月 5 日获得胆管癌及胃癌(包括胃食管结合部癌)的孤儿药资格认定。I/II 期临床试验(NCT07124117)正在进行中,I 期 a 部分预计于 2027 年上半年完成。OBI-992 是另一种靶向 TROP2 的抗体药物偶联物(ADC),通过基于半胱氨酸偶联的亲水性可酶切连接子,以药物-抗体比值(DAR)为 4 携带强效拓扑异构酶 I 抑制剂载荷。OBI-992 在体循环中保持稳定,并将该细胞毒性载荷递送至表达 TROP2 的肿瘤细胞,从而在避免脱靶毒性的同时实现肿瘤细胞杀伤。OBI-992 的 IND 申请已于 2024 年 1 月获得美国 FDA 批准,并于 2024 年 8 月获得用于治疗胃癌(包括 GEJC)的孤儿药资格认定。I/II 期研究(NCT06480240)已达到拟定的 II 期推荐剂量(pRP2D),I 期预计于 2027 年上半年完成。自 2021 年 12 月起,OBI 已获得 Biosion, Inc.(www.biosion.com)授予的 TROP2 靶向抗体氨基酸序列在除中国大陆、香港和澳门以外所有地区的独家许可。Biosion 在中国大陆、香港和澳门拥有该抗体序列的独家权利。OBI 在除中国大陆、香港和澳门以外的所有地区拥有 OBI-992 和 OBI-902 的商业权利,而 Biosion 在中国大陆、香港和澳门拥有相应的商业权利。关于 OBI-904OBI-904 是一种抗体药物偶联物(ADC),由特异性靶向 Nectin-4(Nectin 细胞黏附分子 4)的单克隆抗体构成,通过 OBI 专有的 GlycOBI® ADC 赋能技术,并在双功能酶 EndoSymeOBI® 和新型连接子 HYPrOBI® 的支持下,以药物-抗体比值(DAR)为 8 偶联强效拓扑异构酶 I 抑制剂载荷。该药物有望成为同类首创及同类最佳的基于糖链的 ADC,旨在靶向多种表达 Nectin-4 的癌症类型。在多种动物疾病模型中(包括头颈鳞癌、结直肠癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌及肉瘤),其已显示出抗肿瘤活性;在猴重复给药毒性研究中,OBI-904 展现出良好的安全性,目前处于 IND 申请前开发阶段。关于 OBI-201OBI-201 是一种 TROP2 × HER2 双特异性 ADC,基于 OBI 的 GlycOBI® ADC 赋能技术构建,并偶联拓扑异构酶 I 抑制剂。值得注意的是,OBI 首次证明 HER2 与 TROP2 可在细胞表面相互作用并形成蛋白复合物——这一突破性发现得益于与专业 AI 药物研发合作伙伴的协作。与单特异性 TROP2 或 HER2 ADC 相比,OBI-201 具有多项优势。通过同时靶向两种抗原,它可扩大肿瘤覆盖范围,尤其适用于靶点表达异质性或表达水平较低的癌症。双靶向可增强肿瘤选择性、结合亲和力及内吞作用,从而提高载荷向癌细胞的递送效率,同时有望降低对正常细胞的毒性。OBI-201 还可能克服部分单特异性 ADC 治疗后因靶点下调所产生的耐药性。动物研究表明,在 HER2 表达极低的耐药性乳腺癌模型中,OBI-201 相较于单靶点 ADC 展现出显著更优的抗肿瘤活性。OBI-201 能够持续抑制肿瘤生长,显示出其克服多种耐药机制的潜力。OBI-201 是一种新一代双特异性 ADC,有望突破单靶点 ADC 的局限,为患者提供更全面且持久的治疗选择。关于 OBI-221OBI-221 是一种双特异性双载荷 ADC(BsDpADC),基于 OBI 的 GlycOBI DUO® 技术构建,靶向 cMET 和 HER3,并偶联 MMAE 与拓扑异构酶 I 抑制剂双载荷。在临床实践中,靶向 EGFR 的疗法已成为治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和结直肠癌(CRC)的关键策略。然而,肿瘤常通过上调 cMET 和 HER3 快速产生耐药性,从而维持肿瘤生长。此外,在胃癌、头颈癌及多种其他实体瘤中也观察到 cMET 和 HER3 的高表达,进一步凸显了未被满足的医疗需求。为应对这一挑战,OBI Pharma 利用其专有的 GlycOBI DUO® 平台和 HYPrOBI® 连接子开发了新型双特异性双载荷抗体药物偶联物(BsDpADC)——OBI-221。该治疗药物可同时靶向 cMET 和 HER3,并递送具有协同作用的细胞毒性载荷,从而有效对抗肿瘤耐药性和异质性。这一突破性设计不仅满足未被满足的医疗需求,也代表了下一代 ADC 开发的前瞻性策略。OBI-221 在克服现有 EGFR 靶向疗法耐药性方面具有重要潜力,有望为患者提供更具针对性的治疗选择,并带来显著的临床价值。关于 GlycOBI®OBI 开发了一种独特的基于糖链的位点特异性 ADC 技术(GlycOBI®),采用即插即用(Plug and Play)设计,可兼容任意抗体、连接子和载荷,并支持多种药物-抗体比值(DAR)(最高可达 16)。该技术由 OBI 专有的双功能酶技术 EndoSymeOBI® 和亲水性连接子技术 HYPrOBI® 驱动,作为 OBI Obrion™ ADC 技术体系的核心组成部分,能够在 GMP 条件下通过高效、可规模化、流程简化的两步一锅法偶联工艺生成位点特异性且高度均一的 ADC。在偶联过程中,GlycOBI® 避免破坏抗体结构,并确保生成的 ADC 保持与天然抗体相当的生物物理特性。此外,OBI 的连接子技术提高了载荷偶联效率,并降低了聚集或降解的倾向,从而进一步支持稳定且可控的 ADC 生产过程。GlycOBI® 克服了传统 ADC 方法常见的局限,并在多项体内研究中展现出更优的抗肿瘤活性和稳定性。值得注意的是,该平台支持偶联细胞毒性小分子抑制剂以及高度疏水性的降解剂,从而拓展至包括 DAC 在内的下一代治疗模式。关于 GlycOBI DUO®GlycOBI DUO® 是一种基于 GlycOBI® 位点特异性偶联平台及其专有酶促偶联策略构建的下一代双载荷抗体药物偶联物(ADC)技术。该技术可在单一抗体上以可调比例精确、可编程地连接两种不同载荷,并支持高 DAR 比值(最高可达 DAR24)。通过结合互补的作用机制,GlycOBI DUO® 旨在增强抗肿瘤疗效、应对肿瘤异质性并提升整体治疗指数,同时具备克服传统 ADC 相关耐药机制的潜力,代表了下一代 ADC 开发的重要进展。关于 ThiOBI®OBI 开发了一种新型不可逆半胱氨酸偶联 ADC 平台(ThiOBI®),具有更高的稳定性,可适用于任意抗体、连接子和载荷。OBI 专有的 ThiOBI® 平台结合连接子技术(HYPrOBI®),可生成多种生物分子形式的 ADC,包括抗体片段、纳米抗体、肽类和蛋白质。此外,OBI 的 HYPrOBI® 连接子技术提高了载荷的偶联效率,降低了聚集倾向,并延长了 ADC 产品的半衰期。ThiOBI 克服了传统半胱氨酸 ADC 的局限,并在多项体内研究中实现了更优的抗肿瘤活性和稳定性。GlycOBI®、EndoSymeOBI®、ThiOBI®、HYPrOBI® 和 GlycOBI DUO® 为 OBI 的注册商标。Obrion™ 为正在申请注册的商标。前瞻性声明本新闻稿中非历史事实的陈述属于《1995 年私人证券诉讼改革法》所定义的前瞻性声明。此类前瞻性声明包括但不限于关于未来临床试验、试验结果及其时间安排的陈述。相关风险因素已在 OBI Pharma 的报告和演示材料中不时披露,包括其向台湾证券期货局提交的文件。公司联系人:Jukka MuhonenExecutive Director, Business DevelopmentOBI Pharma USA, Inc.1.617.821.0292 jukkamuhonen@obipharma.com来源: OBI Pharma USA, Inc. 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15 4 月, 2026

品创控股深化AI产业布局 赛博幻境回声生态战略全球启动

香港, 2026年4月15日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 品创控股有限公司("品创控股"或"公司",连同其附属公司统称为"集团";股份代号:8066)欣然宣布,集团全资附属公司赛博幻境(香港)有限公司("赛博幻境")于今日隆重举行《语音 AI 之 Echo 生态战略全球启幕盛典》,正式启动其全球语音 AI 回声生态系统(Echo Ecosystem,"回声生态")战略,构建从语音数据采集、处理到商业应用的全链路闭环。此举标志着集团在人工智能语音数据服务领域的战略布局迈入全新阶段,为集团深化 AI 业务转型、打造长效增长曲线奠定坚实基础。针对语音数据采集规模、质量与多样性的行业困境,赛博幻境创造性推出区块链游戏与语音数据采集相结合的全新模式。用户参与游戏时,完成指定文本的语音录制任务,既可享受游戏乐趣,亦可获得代币激励。该"游戏化采集"模式,可大规模、高效率获取覆盖不同年龄、地域、口音与情感表达的真人语音数据,为构建多元化声音数据库提供稳定持续的来源。采集完成后,回声平台透过专业清洗、标注与分类处理,将原始语音转化为可直接用于 AI 训练的结构化声音数据库。相关数据库于 AI 数据市场以回声代币交易,供全球开发者及企业采购使用,形成"用户参与采集 — 获取代币激励 — 数据加工处理 — 市场交易流通 — 产业应用赋能"的完整价值链闭环。该模式不仅大幅降低语音 AI 开发门槛,更让数据贡献者、开发者及终端用户共享语音 AI 发展所带来的裨益。"语音 AI 不仅是技术,更是未来数字世界的入口。"赛博幻境首席执行官郭晓鹏先生在盛典上表示,"回声生态致力于构建语音 AI 时代的基础设施,透过去中心化的数据采集网络和开放的声音数据库市场,我们将为全球 AI 开发者提供最丰富、最优质的声音数据资源,推动语音 AI 技术在各行各业的快速落地和应用创新。"当前,人工智能技术加速渗透各行各业,人机对话已成为 AI 应用场景的核心交互方式。语音 AI 技术作为 AI 智能体不可或缺的组成部分,正成为连接人类与数字世界的入口。高品质、多元化的声音数据库是 AI 智能体强化训练的核心基础,语音 AI 技术发展已进入"数据驱动"新阶段,优质声音数据库不仅可显著提升语音合成的情感表现力、语音识别的场景适应性与对话系统的个性化能力,更成为语音 AI 产业发展的核心竞争力与先发优势所在。品创控股锐意推动业务多元化布局,把握数字经济与人工智能产业的蓬勃商机,并凭借前瞻性转型,成功构建"私域电商营运+AI技术服务"双轮驱动的业务架构。本次回声生态全球启动,是集团深化AI业务布局、推动主营业务向AI数据服务转型的关键里程碑。展望未来,集团将以赛博幻境为核心载体,持续深耕语音AI技术研发,拓展生态合作网络,推动技术在智能客服、数字人、元宇宙、智能汽车等前沿领域深度融合;同时深化两大业务协同效应,强化核心竞争力,推动业务高质量发展,把握全球AI产业广阔机遇,致力为股东创造可持续长期回报。图片说明赛博幻境首席执行官郭晓鹏先生讲解去中心化语音网络的价值实现,彰显品创控股推动语音 AI 技术在各行各业的快速落地和应用创新的决心。关于品创控股有限公司品创控股有限公司的使命是妥善运用公司所获得的资本与独特投资机会,为股东提供稳定的优渥收入与获利。品创控股由六个主要事业部门组成,包括智能卡制造服务、电子商务、人工智能、投资服务、资源回收投资与媒体与娱乐投资,主要业务为生产及销售智能卡、提供定制智能卡应用系统、私域电子商务平台营运、人工智能语音技术数据服务、提供财务及管理咨询服务、废旧金属销售及贸易、以及媒体与娱乐行业之投资。公司的总部位于香港,旗下控股公司与投资则遍布大中华地区。关于赛博幻境(香港)有限公司赛博幻境(香港)有限公司是品创控股有限公司的全资子公司,专注于语音人工智能技术的研发与应用。赛博幻境致力于通过创新的生态模式,打造从数据采集、处理到商业落地的全链条语音AI解决方案,助力全球智能语音产业的发展。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

15 4 月, 2026

营收1648.9亿创新高 MSCI ESG评级AAA 赛力斯彰显豪华新能源车企硬核实力

香港, 2026年4月15日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 近日,中国领先的豪华新能源汽车企业赛力斯(9927.HK)正式发布2025年度业绩报告。报告期内,公司坚守技术创新战略,持续完善高端产品矩阵布局,扎实推进可持续发展实践,深耕豪华新能源汽车赛道,为市场与投资者交出一份亮眼成绩单,充分彰显中国豪华新能源车企强劲的发展韧性与核心竞争优势。数据显示,2025年赛力斯实现营业收入约人民币1648.9亿元,同比增长13.63%;归属于上市公司股东的净利润约人民币59.6亿元,营收规模再创历史新高,并连续两年实现盈利,成功达成营收与利润双增长、规模与质量双提升,标志着公司正式迈入高质量稳健发展新阶段,发展根基持续夯实。从营收规模看,赛力斯营收突破1600亿元大关,同比保持两位数增速,显著领先行业平均水平,展现出强大的市场号召力与品牌影响力;从盈利表现看,公司连续两年实现盈利,净利润稳步增长,盈利能力持续优化,盈利质量显著提升。技术创新为核,核心竞争优势持续凸显雄厚的技术实力,是赛力斯实现稳健增长的核心引擎与立身之本。2025年,公司持续加大研发投入,全年研发费用达125.1亿元,同比增长77.4%,研发投入强度与增速均位居行业前列。与此同时,赛力斯坚定推进「增程与纯电双线并行」战略布局,报告期内公司增程业务以37.5%的市占率位居中国市场首位;纯电车型销售占比亦持续提升,产品矩阵不断丰富,全面覆盖多元细分市场需求,进一步扩大市场领先份额。增程与纯电协同发展,既有效破解用户里程焦虑,精准契合当前新能源汽车消费核心需求,也推动公司技术研发全面升级,助力构建多元化产品优势,形成差异化竞争格局,持续巩固在豪华新能源赛道的领先地位,为营收与利润增长提供坚实支撑。智能辅助驾驶是赛力斯技术创新的另一重要突破口,亦是品牌高端化与智能化实力的关键体现。2025年,问界系列累计新增智能辅助驾驶里程38亿公里,智能辅助驾驶活跃用户占比高达95.4%,用户使用率与信赖度持续攀升;2026年春节期间,问界M9智能辅助驾驶里程占比达51.9%,精准解决长途拥堵疲劳、泊车困难等核心用车痛点。赛力斯在智能辅助驾驶领域的突破,不仅推动产品体验迭代升级,让智能科技切实服务于用户出行,更强化了「软件定义汽车」的技术标签,彰显中国豪华新能源车企在智能化领域的创新实力,为市场拓展与业绩增长注入持续动力。ESG赋能高质量发展,坚守可持续发展初心完善的ESG管理体系,是赛力斯实现高质量发展的重要支撑,也是企业践行社会责任、提升全球竞争力的核心底气。2025年,赛力斯持续深化ESG治理,将可持续发展理念深度融入生产经营、研发创新、供应链管理全流程。与此同时,公司积极推进数字化能源管理系统落地与零碳智能物流港建设,单车碳排放强度同比下降18.92%;同时联合供应链伙伴发起绿色倡议,开展核心供应链碳足迹溯源工作。凭借扎实的ESG实践与突出的可持续发展成效,公司获明晟(MSCI)ESG最高AAA评级,跻身全球新能源车企ESG领先阵营,进一步提升品牌美誉度与行业影响力,为企业长期稳健发展注入持久动能。以技术创新铸核心竞争力,以ESG实践赋能长期发展,以优质产品立足高端市场,赛力斯2025年交出一份兼具规模、效益与责任的优异答卷。未来,公司将坚定聚焦高端智能电动汽车主业,不断加大研发投入,深化增程与纯电双轮驱动布局,持续深耕豪华新能源赛道,书写中国高端新能源汽车品牌高质量发展的崭新篇章。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

15 4 月, 2026

自主研发AI鉴定技术领跑二手市场 中国二手新消费平台「转转」进军香港

香港, 2026年4月15日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 中国领先循环经济产业新消费公司转转集团(下称:转转)近日宣布,其自主研发的AI鉴定产品「AI拍图验真」已在二手奢侈品鉴定领域取得重大突破,鉴定准确率实现了LV包袋鉴定错误率不足万分之一、GUCCI包袋零错误的卓越表现;鉴定效率提升近900倍至「1秒出结果」。集团今年将逐步把AI鉴定拓展至CHANEL、Hermès等热门品牌,并于未来延伸至腕表等其他二手品类,构建全品类AI鉴定矩阵。凭借其顶尖AI鉴定能力及创新业务模式的领先优势,转转同步计划在香港设立国际业务总部,正式开启全球化布局。作为中国头部二手交易平台,转转自2015年成立以来发展迅速,旗下拥有转转、找靓机、红布林等多个知名二手消费品牌。当前中国二手闲置赛道备受资本与市场瞩目,转转亦凭借首创的二手质检「官方验」服务脱颖而出。集团已获包括腾讯、小米、58集团在内的多个知名企业或投资者支持,上一轮融资估值达逾30亿美元(约234亿港元),去年营收总额突破200亿元人民币,拥有超过4亿注册用户、5,000万月活跃用户。 (图为北京「超级转转」二奢仓店)有别于以Carousell、闲鱼等企业为代表的传统C2C模式,转转透过成熟的C2B2C商业模式,以「平台居中、专业鉴定、品质保证」提供差异化平台服务。其首创的「官方验」服务会在对回收商品全方位严格检测后为其提供一份专属的质检报告并公开展示,绝大部分官方验商品,都可享有7天无理由退货、一年平台质保、内陆包邮等增值服务。转转透过标准化质检与售后保障,例如履行「验了再发货」、「不满意可退」、「验错了就赔」等策略,为消费者提供「所见即所得」的优质体验。 (图为转转青岛智能质检中心)技术驱动是转转稳居行业领先地位的核心引擎。转转去年成立了AI事业部,三年内拟投入20亿元人民币研发AI质检、智能匹配等工具。今年初上线的「AI拍图验真」,深度应用于二手奢侈品鉴定领域,系统基于海量真实商品图片数据库与深度学习算法,将传统需时15分钟的人工鉴定大幅压缩至「秒级鉴定」,最快1秒即可出结果,效率提升近900倍;同时在核心包袋品类的鉴定上,更创下错误率不足万分之一的超高准确率(上线至今,LV包袋累计鉴定逾万单,仅错一单,错误率不足万分之一),彻底打破了传统非标品交易及人工鉴定中的标准不一、效率樽颈等难题。转转集团创办人兼行政总裁黄炜表示:「转转集团在过去十年间通过持续的技术创新和战略整合,确立了在中国二手交易市场的领导地位,我们深信领先的技术与质检能力是打破二手交易壁垒的关键。转转致力引领中国的二手消费模式,不断刷新消费者的二手消费体验,我们对即将在香港设立国际业务总部感到振奋,亦是标志着转转从中国市场迈向国际舞台的重要里程碑。」 (图为转转APP内商品AI鉴定信息)关于转转转转集团成立于2015年,是中国领先的循环经济产业新消费公司,旗下拥有转转、找靓机、采货侠、侠客汇、红布林等多个二手电商品牌,业务覆盖手机3C、奢侈品、图书、潮玩等百余种余种品类二手商品交易,在全国布局超过1,100多家线下门店和超过3,000人的上门回收团队,通过人工智能质检技术和创新的C2B2C商业模式,致力解决非标品交易的信任难题,为消费者带来有质价比的二手好物。转转作为全国有履约二手商品交易平台的领导企业,去年已录得超过4亿注册用户、5000万月活跃用户。「技术驱动+平台服务」为核心引擎,转转特设AI事业部,在国立首创二手质检「官方验」服务,并先后自主研发AI估价系统、AI拍图验真等核心技术产品,打造了二奢行业的顶尖AI鉴定能力,为全球知名热门的奢侈品牌包袋品类提供秒级且精准的真伪鉴定,持续引领中国二手交易市场向标准化、数字化迈进。传媒垂询,请联络:转转集团公关部 Alan Wei:weixi@zhuanzhuan.com  Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

15 4 月, 2026

百望股份亮相世界互联网大会 布局商业信用基础设施全球化版图

香港, 2026年4月15日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 4月13-14日,2026年世界互联网大会亚太峰会在香港会议展览中心举办。百望股份首席战略官刘扬发表了题为《全球税务合规:从"财税数字化"到"中国企业商业信用基础设施"》的主题演讲,深度分享百望股份全球化战略布局与落地进程,全面展示了百望以AI Agent重构跨境税务合规体系、搭建中国企业商业信用基础设施的创新实践。 本次峰会以"数智赋能 创新发展——携手构建网络空间命运共同体"为主题,由世界互联网大会主办,香港特别行政区政府承办,香港特别行政区政府创新科技及工业局等协办。香港特别行政区行政长官李家超出席开幕式并致辞。来自全球50余个国家和地区的政府部门部长级官员、国际组织高级别代表、驻华使节、互联网领军企业代表,以及专家学者等约千名嘉宾参会。百望以商业信用模型架构为核心,筑造AI能力壁垒本次世界互联网大会的亮相,是百望股份上市以来完成AI战略转型后,首次在世界级行业论坛的重磅发声,也是企业全球化战略的一次全面公开发布。会上,百望股份宣告已完成全球化智能科技公司的全面能力准备,以商业信用模型为核心架构,正式开启全球化发展新篇章。百望股份是本次大会中唯一一家实现垂直大模型企业级应用落地、且拥有规模化真实商业案例的企业,充分印证了在AI企业级应用赛道的领先身位,全面彰显了百望股份核心战略的前瞻性与正确性,验证了以数据智能为核心、以AI Agent为抓手、以全球化布局为增长曲线的长期战略布局的精准判断。基于对AI Agent 时代企业级需求的深度理解,百望股份以动态商业信用模型为核心,完成了产品架构的全面升级,打造了"底层底座-能力中枢-智能执行"的完整闭环产品体系。百望股份之能成为中国企业商业信用基础设施的构建者,核心根基就藏在这一架构的底层设计逻辑之中。整个架构以算力平台为底层支撑,向上搭建了数据中台、AI中台、能力中台三位一体的技术中台体系。基于交易关系、商品关系、制度关系、金融关系、雇佣关系五大维度,百望股份形成了以百望企信码为底层底座,以百链、百信、百策为数据核心能力中枢,以百望百宝、百望百搭为智能执行应用的群体智能矩阵。区别于传统财税软件的功能叠加模式,百望股份打造的是可生长、可扩展的智能技术底座,这也是商业信用基础设施能够持续迭代、适配全球多元场景的核心前提。作为一家善用数据的科技公司,百望股份始终将真实交易数据作为AI时代的核心竞争力,过去十年累计处理发票超 260 亿张,沉淀了覆盖 9600万余个市场主体的海量高质量真实交易底账数据,成为企业AI 能力建设的核心燃料!百望Tax-Swift护航中企全球化征程,全面印证场景落地能力作为百望股份全球化战略的核心场景落地产品,Tax-Swift全球虚拟税务平台基于沉淀10年的监管科技与规则引擎能力,完成了全球化适配与升级,为中国企业的全球化征程搭建起全链路的合规屏障。具体而言,Tax-Swift以AI技术为核心驱动力,构建了覆盖全球税务合规全流程的闭环服务体系。平台依托全球引擎基座、发票引擎、税务规则引擎、国家适配器四层核心架构,可自动完成多语言转换、实时汇率校准、多格式报文转换、电子签名校验、智能算税算法、合规风险过滤、税收优惠适配等全流程操作,实现了企业ERP系统到全球各国税务系统的无缝直连,可深度适配全球主流税务监管体系。目前,平台已覆盖10余种主流语言、200余种票据格式标准、3万余条国际财税规则,已在多个中企出海场景落地见效。例如,某中国餐饮集团出海越南时,接入Tax-Swift平台后,顺利完成了越南当地门店的税务合规体系搭建,实现了规模化落地。今年初,百望再度升级推出Tax-Swift Bai-Claw(全球税务数字员工平台),可覆盖全球50余个国家和地区的财税合规需求,AI数字员工全面掌握权威财税政策、行业知识与专业技能,可根据企业需求定制化部署,成为中企出海随身随行的合规哨兵。百望股份CSO刘扬在演讲中表示:"政策、数据、AI与全球化正在形成新的共振。交易无国界,纳税有主权,全球数字贸易正在进入主权卡位与信用卡位的全新阶段。百望股份期望以本次峰会为契机,持续深化技术创新与产业实践,以数智能力筑牢中国企业出海的合规屏障,以商业信用基础设施赋能全球贸易的高质量发展,携手各界伙伴共同赋能国家一带一路战略,为构建网络空间命运共同体贡献力量。"随着AI技术的持续深化与全球化布局的稳步推进,百望股份正在以技术创新打破跨境贸易的合规壁垒,为中国企业出海铺就一条安全、高效的数字化通路,在全球数字贸易的新赛道上,书写中国科技企业的全新篇章。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

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