作者： asha

香港, 2026年6月12日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 达丰设备服务有限公司（"达丰"或"公司"，连同其附属公司统称"集团"）（股份代号：2153）为在中国成立的首家外资塔式起重机服务供应商，公布其截至2026年3月31日止年度（"2026财年"或"年内"）的全年业绩。2026财年，集团的收益为人民币581.7百万元（2025财年：634.6百万元）。年内亏损为人民币119.8百万元（2025财年：120.5百万元）。亏损减少主要是由于一般及行政开支下降及递延税项调整所致，惟此项减少被毛利减少所抵销。截至 2026 年 3 月 31 日，集团全年平均管理的塔式起重机总数为1,129台。集团的使用总吨米由截至2025年3月31日止年度的3,137,910减少至截至2026年3月31日止年度的2,852,146。于2026年3月31日，集团有250个在建项目，未完成合同总价值约为人民币668.3百万元，手头项目共有75个，预计合同总价值约为人民币148.8百万元。本财政年度内，中国房地产市场及建筑行业持续低迷，整体施工活动仍然疲弱，加上部分项目启动进度延迟，为经营环境带来挑战。在此背景下，集团迅速应对并积极落实战略转型，聚焦于三大核心业务领域：清洁能源（包括核电、风电）、传统能源（火电）以及境外项目（主要位于香港和印尼）。在业务发展方面，集团持续加快向能源相关领域转型，清洁能源业务的占比逐步提升。年内，集团成功完成首个位于山东的风电项目，标志着在该领域建立实战执行力的重要里程碑。凭借相关项目经验，集团于2027财年初成功中标河北省第二个风电项目，并持续参与其他相关项目的投标工作。同时，核电项目继续作为集团的核心及稳定业务，而火电项目亦持续提供稳固的营运基础，体现其在能源安全体系中的重要角色。在境外拓展方面，集团持续战略性聚焦香港及印尼市场。香港方面，受公共部门基建开支暂时收紧影响，2026财年部分项目进度有所延后；惟相关工程于2027财年已逐步恢复启动。印尼市场方面，受益于电力基建需求持续增长，特别在数据中心发展的带动下，集团得以持续参与多个由中国总承包商主导的相关项目。达丰设备服务有限公司行政总裁邱国燊先生表示："年内，面对充满挑战的经营环境，我们积极推进战略转型，并紧贴中国能源结构转型的大趋势。在国家‘双碳’目标及清洁能源政策支持力度持续加大的推动下，核电及风电项目的长期需求逐步释放。在此背景下，我们拓展至包括风电在内的清洁能源建设领域，并将业务版图延伸至大湾区及印尼市场。上述举措有助于优化集团业务结构、提升业务韧性，并使集团能够把握能源转型及基建投资周期所带来的发展机遇。"达丰设备服务有限公司主席黄山忠先生总结："在‘厚德、安全、卓越’的核心价值观指引下，集团持续致力于提升技术实力，并为客户提供优质服务。年内，我们持续强化技术能力建设及数字化转型，包括实施‘TOP’及‘爱建通（iSmartCon）’管理平台，以推动资源共享，达致降本增效。透过上述措施，以及我们巩固集团在清洁能源及境外市场的不懈努力，我们致力打造更具韧性的业务基础，推动集团长远稳健发展。" Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

德国柏林, 2026年6月11日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 今日在柏林国际航空展（ILA）上，通用原子航空系统公司（GA-ASI）与INTEC集团签署了一份谅解备忘录（MoU），INTEC将负责支持GA-ASI“Gambit”系列协作战斗机（CCA）的任务系统架构与集成、服役以及后勤保障服务 （CCA）提供任务系统架构与集成、入役及后勤保障服务。此项合作旨在提供自主作战能力，以满足德国对协作战斗机日益增长的需求。谅解备忘录由GA-ASI首席执行官林登·布鲁（Linden Blue）与INTEC集团首席执行官克里斯托夫·奥滕（Christoph Otten）共同签署。GA-ASI的“Gambit”CCA已通过飞行验证，为空对空、空对地及电子战任务提供了一个通用平台。“Gambit”是一款针对电子战、压制敌方防空系统（SEAD）、摧毁敌方防空系统（DEAD）以及远程精确打击等攻击任务进行优化的无人战斗机，使其成为应对不断变化的安全需求的多功能选择。GA-ASI目前正在为美国空军进行YFQ-42A CCA的飞行测试，并已被美国海军陆战队选中参与其CCA评估计划。“我们很高兴能与INTEC合作。INTEC在任务系统架构与集成方面的经验，将帮助GA-ASI确保‘Gambit’的新能力按时交付，并能满足欧洲各国对CCA日益增长的需求，”GA-ASI首席执行官林登·布鲁表示。“我们很自豪能与GA-ASI合作，共同推进这一最重要的未来空中力量项目之一，”INTEC首席执行官克里斯托夫·奥滕补充道。“通过将GA-ASI的世界级技术与INTEC在系统集成、维护和作战支持方面的专业知识相结合，我们致力于为德国CCA项目创造切实价值，并增强长期任务执行能力。”关于INTECINTEC集团拥有超过25年的工程、系统集成和后勤支持专业经验。作为一家独立于制造商且硬件中立的工程服务提供商，INTEC集团开发了全方位解决方案，能够无缝融合各领域的技术、流程、系统及主权。关于GA-ASI通用原子航空系统公司（General Atomics Aeronautical Systems, Inc.）是全球领先的无人机系统（UAS）制造商。“捕食者®”系列无人机系统已服役超过30年，累计飞行时长逾900万小时，包括MQ-9A“死神®”、MQ-1C“灰鹰®”、MQ-20“复仇者®”以及MQ-9B“天卫®”/“海卫®”。该公司致力于提供长航时、多任务解决方案，以实现持续态势感知和快速打击。如需了解更多信息，请访问 www.ga-asi.com 。Avenger、EagleEye、Gray Eagle、Lynx、Predator、Reaper、SeaGuardian 和 SkyGuardian 是通用原子航空系统公司（General Atomics Aeronautical Systems, Inc.）在美国和/或其他国家注册的商标。GA-ASI 媒体关系部通用原子航空系统公司ASI-MediaRelations@ga-asi.com (858) 524-8101来源：通用原子航空系统公司 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

佛罗里达州西棕榈滩, 2026年6月11日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 2026年美国马球协会 棕榈滩马拉松赛将作为美国建国250周年的庆祝活动，于2026年12月12日至13日重返西棕榈滩街头时，首次为马拉松组别顶尖选手设立奖金。此举将吸引全球精英跑者，并提升棕榈滩县这项最受珍视的公路赛事的地位。设立总额17,000美元的奖金，是提升这项近年来呈现创纪录增长的赛事地位的又一战略举措。马拉松比赛的男女冠军将各获5,000美元，亚军将获2,500美元，季军奖金为1,000美元。冠军奖金份额在佛罗里达州内位居首位。为庆祝美国建国250周年，2026年美国马球协会棕榈滩马拉松赛事标志已重新设计，以红、白、蓝三色的惊艳笔触，与该品牌标志性的双骑士徽标相映成趣。赛事还将为跑者提供爱国主题T恤，以及每位跑者冲过终点线后可佩戴的完赛奖牌。为顶尖选手设立的奖金将进一步吸引精英跑者前来体验棕榈滩滨水区的美景，平坦的赛道更有利于跑出好成绩。这不仅将提升社区的参与体验，也将提升WPBF第25频道（该地区ABC附属电视台，同时也是美国马球协会棕榈滩马拉松的官方转播机构）对赛事的现场直播效果。奖金制度也有望推动赛事的进一步发展。美国马球协会棕榈滩马拉松刚刚度过了极其成功的首届赛事，参赛人数增长近40%，预计今年参赛人数将再次实现同等增幅。这反映了全球马拉松运动的新一轮热潮。新冠疫情前及疫情期间，美国马拉松参赛人数曾有所下降，但随着人们重新走上街头，并通过跑步俱乐部寻求保持健康和社交的积极方式，参赛人数目前正强劲反弹。“如今，我们已成为一场真正的标志性赛事，坐落于棕榈滩县极具标志性的滨水地带。奖金制度的引入，将吸引国内外顶尖马拉松选手齐聚西棕榈滩市，”赛事所有者肯尼斯·R·肯纳利表示。“我们与冠名赞助商U.S. Polo Assn.建立了卓越的合作关系，这使我们能够不仅在本地，而且在国际层面持续推动赛事发展。”U.S. Polo Assn.总部位于西棕榈滩，是美国马球协会（USPA）的官方运动品牌。该品牌拥有数十亿美元的全球业务规模，通过1,200多家U.S. Polo Assn.零售店以及数千个其他销售网点，产品销往全球190多个国家。U.S. Polo Assn. 的产品线涵盖男装、女装及童装，以及鞋履和配饰。该品牌近期被《今日美国》评为“最值得信赖的品牌”之一，该评选由全美数千名消费者投票产生。“U.S. Polo Assn.棕榈滩马拉松赛既体现了我们品牌与体育运动之间的真挚纽带，同时也彰显了我们位于棕榈滩的家园所蕴含的蓬勃活力，”负责管理U.S. Polo Assn.的USPA Global公司总裁兼首席执行官J. Michael Prince表示。“今年将载入史册——我们将庆祝‘美国精神250周年’，为马拉松冠军提供全州最高的奖金，支持值得帮助的慈善机构，并向来自棕榈滩地区及世界各地的数千名热情跑者致敬。”马拉松冠军不仅将获得奖金，美国马球协会还将向数家经甄选且值得支持的当地慈善机构捐赠善款，这些善款还包括马拉松、半程马拉松、10公里和5公里赛事参与者募集的资金。在冠军奖杯颁发仪式后的热闹公众颁奖环节中，这些慈善机构将收到捐赠支票。这一重要的慈善环节，是体育、社区、家庭、健康与福祉整体体验的重要组成部分。无论选择何种距离，现在正是跑者开始为2026年赛事进行训练的绝佳时机。南佛罗里达州乃至全美各地的跑步俱乐部如雨后春笋般涌现，为训练提供了绝佳的社交环境。去年12月，超过6,100名跑者——创下赛事纪录——来自46个州和29个国家，在平坦无坡无桥的赛道上竞速。这条赛道贯穿西棕榈滩繁华的市中心，途经历史遗迹和古朴街区。跑者们体验了弗拉格勒大道（Flagler Drive）两旁棕榈树成行的壮丽街景，以及内陆水道滨水区的美丽风光。这个适合全家参与、精彩纷呈的周末将举办五场经美国田径协会认证的赛事，赛程距离设计兼顾了不同水平的跑者。赛事包括马拉松（波士顿马拉松资格赛）、半程马拉松、马拉松接力、10公里和5公里赛道。5公里和10公里赛将于12月12日（周六）上午7:30举行。马拉松、半程马拉松和马拉松接力赛将于12月13日（周日）上午6:00举行。早鸟报名现已开启。7月31日前，马拉松报名费为130美元，半程马拉松为105美元。10公里赛早鸟报名费为65美元，5公里赛为40美元。Baptist Health将再次担任官方医疗合作伙伴。“这里是一个标志性的目的地，跑者们既能感受棕榈滩品牌的魅力，又能体验令人难忘的比赛日，”肯纳利表示。“我们将继续致力于将美国马球协会棕榈滩马拉松打造成为全美乃至全球最顶尖的赛事之一。”如需报名参加美国马球协会棕榈滩马拉松，请访问palmbeachmarathon.com。关于 U.S. Polo Assn.U.S. Polo Assn. 是美国马球协会（USPA）的官方运动品牌。USPA 成立于 1890 年，是美国规模最大的马球俱乐部和马球运动员协会。U.S. Polo Assn. 业务规模达数十亿美元，通过全球1,200多家直营门店及数千个其他销售网点，向全球190多个国家的消费者提供男女及儿童服饰、配饰和鞋履。该品牌赞助了全球各大马球赛事，包括每年在棕榈滩的NPC举行的美国公开马球锦标赛®——这是美国最顶级的马球赛事。通过与美国ESPN、欧洲TNT和Eurosport、印度Star Sports以及中东BeIn Sports达成的历史性合作协议，由U.S. Polo Assn.赞助的数项世界顶级马球锦标赛现已实现电视转播，使这项激动人心的运动首次触达全球数百万体育迷。据《License Global》报道，U.S. Polo Assn. 近期被《今日美国》评为“最值得信赖的品牌”之一，并始终与NFL、PGA巡回赛及一级方程式赛车并列，被公认为全球顶尖体育授权商之一。此外，这个以运动为灵感来源的品牌因全球业务增长和体育内容而屡获国际奖项。凭借其作为全球品牌的巨大成功，U.S. Polo Assn. 不仅登上了《福布斯》、《财富》、《现代零售》和《GQ》等杂志，还出现在雅虎财经和彭博社等全球众多知名媒体上。如需了解更多信息，请访问 uspoloassnglobal.com 并关注 @uspoloassn。关于美国马球协会棕榈滩马拉松美国马球协会棕榈滩马拉松是一项每年在西棕榈滩举办的顶级冬季跑步赛事，设有适合不同水平跑者的多种赛程，包括全程马拉松、半程马拉松、10公里、5公里以及4人马拉松接力赛。该马拉松赛道经美国田径协会（USATF）认证，全程100%平坦，是波士顿马拉松的资格赛。风景如画的赛道蜿蜒于棕榈树成行的弗拉格勒大道（Flagler Drive），途经历史街区，沿途可欣赏璀璨的水岸风光，让跑者尽情体验西棕榈滩充满活力的市中心。该赛事同时致力于支持社区及慈善事业。请访问palmbeachmarathon.com。如需更多信息，请联系：Stacey Kovalsky -U.S. Polo Assn.全球公关与传播副总裁电话 +954.673.1331 - 电子邮件：skovalsky@uspagl.com Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2026年6月10日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 2025年，中国创新药站上了久违的高光时刻。凭借ADC、双抗、小核酸等差异化管线，2025年中国药企跻身"BD主力"，对外授权（License-out）交易数量较2024年实现翻倍，总金额超1350亿美元。延续这一热潮，2026年一季度对外授权交易总额超过了600亿美元，接近2025全年的一半。恒瑞医药、翰森制药、百济神州稳居中国创新药企市值前列，科伦博泰、康方生物加速跻身头部，资本正以前所未有的热情，押注中国创新药走向全球。在这场汹涌的创新药浪潮中，港股市场迎来了一个略显"另类"的闯入者——江西生物制品研究所股份有限公司（简称"江西生物"）。不靠热门靶点、不走高弹性biotech，江西生物用一支原料采自马匹血浆的急抢救注射剂"破伤风抗毒素（TAT）"，成为了中国及全球最大的人用TAT供应商，实现2025年中国及全球市占65.8%及45.8%。6月7日，江西生物正式通过港交所聆讯，将以港股"抗血清第一股"之姿闯向国际资本市场。抗血清的赛道画像：空间广、低竞争、高壁垒抗血清，是一类含有特异性抗体或免疫球蛋白F(ab’)2片段的生物制品，具备广泛病原体覆盖的多靶点优势，满足即时治疗、快速中和、抗逃逸能力的被动免疫保护。抗血清适用于包括破伤风感染、毒蛇咬伤、狂犬病高风险暴露等进展快、窗口期短、需快速中和、死亡率高起的临床急救场景。此外，因人畜共患及罕见感染疫情频发、全球流感等高传染性病毒频繁变异、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）等耐药菌株出现，全球现有疗法的局限性及临床缺口正在被放大。抗血清为市场提供了有效的治疗方案。目前国内已将包括破伤风抗毒素（TAT）等在内的抗血清产品纳入国家医保目录、基药目录、急抢救药目录；世界卫生组织亦明确有效治疗方案在感染性疾病临床应用上的必要性。数据显示，在中国，仅每年破伤风易发伤口高达9470万例，但其被动免疫保护仅覆盖不到一半；中国使用抗蛇毒血清治疗的蛇伤中毒者占比仅12%左右，市场缺口超百万支；每年因动物致伤而产生的狂犬病暴露高达数千万例，而重度咬伤患者接受被动免疫治疗的仅有10.5%。从应用场景看，抗血清目前主要用于病毒感染、细菌及细菌毒素感染、生物毒素中毒及自身免疫性疾病等领域治疗上。沙利文数据亦显示，2025年至2035年十年间，全球抗血清市场规模有望实现六倍增长，单看中国市场，十年复合增速亦将达21.2%。在市场成规模化增长的另一面，抗血清亦是明显的低竞争、高壁垒的相对寡头市场。与多数赛道玩家蜂拥而至的内卷不同，抗血清的新玩家若想走通"马场饲养、抗原开发、宿主免疫、血浆采集、抗体提取纯化、生产与销售"的完整链条，至少需要5至10年，这显然不是靠砸钱能直接买到的能力。真正被拉开差距的，正是这具有明显壁垒的全产业链能力。资料显示，中国动物源抗血清虽有十余家持证生产商，但具备完整全产业链能力的仅有三家，江西生物是其中最大的一家。单看人用TAT的销售格局，江西生物2025年市占率达65.8%，另一家生产商占比34.1%。全产业链生产商全国仅三家："难以复制"的护城河与尚在产业链单一环节上寻求破局的竞争者不同，江西生物在抗血清行业耕耘超过50年，将养马到销售的每一个环节均握在自己手里，并透过持续的产业升级和技术突破，把"端到端全产业链"优势做大做强。江西生物这链条的起点，在地域广阔且适合马匹生活的甘肃张掖。江西生物在此建有中国最大、符合GMP标准的马匹饲养及血浆采集基地，最多可容纳4000匹马，有效确保了抗血清及血清衍生产品优质原材料的稳定供应。据招股书披露，公司在基地上配备了先进的血浆置换技术，用于高纯度血浆提取，2024年血浆年产量超过1亿毫升。中下游是其抗血清的生产制备，即原始血清处理、提取及纯化、存储及经销。江西生物具备符合GMP标准的人用及兽用生物制药生产基地，在人用生物制药生产基地上，江西生物是目前国内首家采用隔离器无菌灌装系统的生产商。依托抗血清全产业链技术平台，江西生物建立了较高的技术壁垒。据沙利文资料显示，江西生物是中国首家及唯一一家为人用TAT采用去防腐剂包装及巴氏病毒灭活的公司。透过先进的制备技术，江西生物人用TAT产品的平均比活性提升至82000 IU/gp，大幅超过中国药典45000 IU/gp的标准；不良反应率低至0.03%，远低于行业均值。此外，江西生物是全球唯一一家使用重组蛋白、mRNA及无血清抗原开发抗血清产品的公司。同时，公司还在投资下一代平台技术（如重组蛋白、mRNA及无血清抗原技术）和先进纯化技术（如辛酸纯化、离子交换层析和病原体特异性亲和层析）。可以看出，江西生物不只是在原有抗血清经验技术的工艺框架内做精做深，而是在用下一代前沿技术路线重构科研前端。据江西生物最新消息，其团队在现有成熟工艺基础上，首次以分子机制设计开发"协同双酶‘一锅法’"，实现产品纯度、效力等方面的新突破，为马源抗血清的高质发展提供更具工业化潜力的解决方案。江西生物将产品稳定性、安全性做足的同时，透过利用全球30多个国家及地区、国内27,000多家医疗机构实现产品的广泛覆盖。据招股书显示，江西生物人用TAT已连续19年维持中国市占第一的主导地位，且占中国该产品出口量的100%。业绩上，2023至2025年实现营收从1.98亿元增至2.35亿元，经调整净利润翻倍增至1.13亿元。在实现营收净利稳健增长的同时，江西生物现金流持续稳定在五千万以上，将资产负债率从2023年的17.5%降至2025年0.2%。技术前沿下，打开抗血清管线的新地图叠加在基本面、财务面厚实底牌下的新可能，是江西生物基于抗血清平台级能力打造下的"人用+兽用"双轮管线的商业化潜力。江西生物借助专有的平台技术及端到端全产业链优势，利用人用TAT"第一曲线"蓄能，扩大其人用抗血清产品组合，包括抗蝮蛇毒、抗五步蛇毒和抗多价蛇毒血清、马狂犬病免疫球蛋白F(ab’)2。2025年，公司陆续取得抗蝮蛇毒血清、抗五步蛇毒血清两个临床批件。同时，其利用低风险、高效率的技术复用能力，形成了人用药和兽用药的协同产品组合，构建兽用管线包括兽用破伤风抗毒素、孕马血清促性腺激素（「PMSG」）以及若干用于补充或支持PMSG 治疗的激素类药物；还引进了三款新兽药管线的生产及商业化的权限，进一步丰富产品布局。兽药进展上，公司2025年已获得猪脾转移因子已获得新兽药批准；鸡法氏囊素注射液、重组猪干扰素预计在2026年二季度将获得新进展。值得留意的是，据沙利文资料显示，全球兽药市场在2035年有望实现约1,281亿美元规模，中国市场同期将达238亿美元。随着畜牧业"减抗/替抗"趋势确立、全球宠物医疗需求呈量级增长，兽药需求正在系统性抬升。结语用一匹马、一针抗血清制剂、一条历经50余年打磨的全产业链，江西生物在一个低竞争、高壁垒的广阔市场中，构建了参与者难以复制的护城河能力。它的稀缺性并不在于追逐ADC、双抗、小核酸等热门靶点，而在于依托马源多克隆抗体/F(ab')₂片段构建而成的端到端抗血清平台，满足生物毒素中和及感染性疾病治疗临床刚需的差异化价值。在"快节奏"资本热潮下，"抗血清第一股"的江西生物，或许会为港股带来了稀缺且扎实的标的选择。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

佛罗里达州西棕榈滩和英国伦敦, 2026年6月9日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 作为美国马球协会（USPA）的官方运动品牌，U.S. Polo Assn. 连续第三年担任“切斯特顿公园马球赛”（Chestertons Polo in the Park）的官方服装及球衣合作伙伴，为这场伦敦最受期待的夏季体育盛事汇聚了世界级赛事、运动风尚、精彩纷呈的娱乐活动以及令人难忘的生活方式体验。这场为期三天的盛会于2026年6月5日至7日在伦敦市中心的赫林汉姆公园举行，吸引了超过30,000名观众，在世界上最具标志性的城市景观之一中共同庆祝马球运动的魅力。在切斯特顿“公园马球赛”上，红海全球队利雅得分队与迪士尼+队“劲敌”为争夺球权展开激烈角逐作为官方服装及球衣合作伙伴，U.S. Polo Assn. 为本届赛事的所有参赛队伍提供了定制高性能球衣，同时还提供了工作人员制服，并打造了沉浸式品牌体验，旨在让消费者深入了解该品牌及马球运动的纯正根源。整个周末，U.S. Polo Assn.在切斯特顿“公园马球赛”上打造了迄今为止规模最大的品牌展区，通过专属活动展示男女童马球衫及运动风系列，并设有互动拍照墙等粉丝体验区。每日比赛结束后，球员们直接在马背上向观众分发U.S. Polo Assn.品牌帽子，这些难忘的瞬间让粉丝们更贴近赛场激情。此外，活动参与者还首次体验了 U.S. Polo Assn. 的招牌鸡尾酒“The Divot Stomp”。这款特调饮品仅在 VIP 贵宾区供应，并于每日赛事标志性的中场休息环节呈献。特调饮品盛装于可重复使用的铝制杯中，并配有定制马球槌搅拌棒，为周末庆典增添了另一重互动元素，球迷们更将这些杯具带回家作为纪念品。为期三天的马球节也为U.S. Polo Assn.的全球马球衫宣传活动“源自赛场的经典”提供了绝佳舞台，彰显了该品牌最具辨识度的产品与其马球运动起源之间的真实联系。在整个活动现场，参与者一边探索受运动与时尚启发的全新季节系列，一边体验以标志性马球衫为核心的互动环节。“切斯特顿公园马球赛（Chestertons Polo in the Park）完美诠释了马球运动的独特魅力——集竞技、时尚、娱乐、亲民与社区精神于一体，且坐落于全球最具活力的城市之一的核心地带，”USPA Global总裁兼首席执行官J·迈克尔·普林斯表示。该公司负责管理和推广市值数十亿美元的U.S. Polo Assn.品牌。“作为源自马球运动的品牌，我们持续的合作让我们能够以真实的方式与消费者建立联系，同时颂扬定义了伦敦和马球运动的传统、活力与全球吸引力。”自2009年创办以来，“切斯特顿公园马球节”已发展成为全球规模最大的马球生活方式节庆活动之一，并始终是伦敦市中心唯一举办的马球赛事。2026年的赛事汇聚了六支代表全球城市与品牌的队伍，包括迪士尼+“Rivals”队、New Equity“伦敦”队、IBV Gold“开普敦”队——该队阵容中包含U.S. Polo Assn. 品牌大使尼科和卢卡斯·埃斯科巴；Kohn, Loeb & Co.苏黎世队；Icon Global/AMASE德克萨斯队；以及红海全球利雅得队。本届节日的每日主题包括：周五的“国际日”，英格兰队对阵南非队；周六的“女士日”；以及周日的“决赛日”和“家庭日”。在2026年切斯特顿“公园马球赛”决赛中，红海全球利雅得队与Icon Global/AMASE德克萨斯队展开激烈角逐，最终在最后一节结束时以4比4战平。经过一场激动人心的决胜局，红海全球利雅得队在切斯特顿“公园马球赛”上取得了三连冠，队友塞萨尔·克雷斯波荣膺最有价值球员。“作为U.S. Polo Assn.在英国的战略合作伙伴，‘切斯特顿公园马球赛’始终是展现我们品牌与马球运动之间真实联系的重要平台，”U.S. Polo Assn.在英国的授权合作伙伴Brand Machine Group首席执行官布·贾利尔表示。“本次活动完美诠释了消费者钟爱U.S. Polo Assn.的所有特质，包括品牌传承、时尚风格、亲民特质和趣味性，这让我们得以在这个最重要的全球市场之一与粉丝们直接互动。”英国仍是U.S. Polo Assn.的重要增长市场，该品牌正持续在该地区拓展零售渠道并扩大消费者覆盖范围。消费者可登录www.uspoloassn.co.uk浏览最新系列及运动风单品。在切斯特顿“公园马球赛”的拍照墙前，美丽的宾客们摆出各种姿势在美国马球协会（U.S. Polo Assn.）位于伦敦市中心的为期三天的马球生活方式节“切斯特顿公园马球节”（Chestertons Polo in the Park）上的商品帐篷图片来源：Spot Me关于 U.S. Polo Assn. 和 USPA GlobalU.S. Polo Assn. 是美国马球协会（USPA）的官方运动品牌，该协会成立于1890年，是美国规模最大的马球俱乐部和马球运动员组织。U.S. Polo Assn. 业务规模达数十亿美元，通过全球1,200多家直营门店及数千个其他销售网点，向全球190多个国家的消费者提供男女及儿童服饰、配饰和鞋履。该品牌赞助了全球各大马球赛事，包括每年在棕榈滩的NPC举行的美国公开马球锦标赛®——这是美国最顶级的马球赛事。通过与美国ESPN、欧洲TNT和Eurosport、印度Star Sports以及中东BeIn Sports达成的历史性合作协议，由U.S. Polo Assn.赞助的数项世界顶级马球锦标赛现已实现电视转播，使这项激动人心的运动首次触达全球数百万体育迷。据《License Global》报道，U.S. Polo Assn. 近期被《今日美国》评为“最值得信赖的品牌”之一，并始终与NFL、PGA巡回赛及一级方程式赛车并列，被公认为全球顶尖体育授权商之一。此外，这个以运动为灵感来源的品牌因全球业务增长和体育内容而屡获国际奖项。凭借其作为全球品牌的巨大成功，U.S. Polo Assn. 不仅登上了《福布斯》、《财富》、《现代零售》和《GQ》等杂志，还出现在雅虎财经和彭博社等全球众多知名媒体上。如需了解更多信息，请访问 uspoloassnglobal.com 并关注 @uspoloassn。USPA Global 是美国马球协会（USPA）的子公司，负责管理价值数十亿美元的运动品牌 U.S. Polo Assn.。USPA Global 还管理其子公司 Global Polo，后者是全球马球运动内容的领导者。如需了解更多信息，请访问 globalpolo.com 或在 YouTube 上关注 Global Polo。关于Brand Machine Group (BMG)BMG 是时尚创新领域的国际领军企业，凭借四十余年的行业经验，已发展成为一家垂直整合制造商和全球授权专家。BMG 与公认的市场领导者合作，在设计、制造和交付优质产品的过程中保持无缝协作，同时秉承多元品牌组合的核心精神，业务涵盖时尚、运动、户外及家居用品领域，包括成人服饰、童装和配饰。BMG旗下品牌组合包括U.S. Polo Assn.、Penfield、New Balance Kids、Duchamp、Jack Wills、Flyers American Born、Lee Kids、Peckham Rye、Wrangler Kids、Juicy Couture、Franklin & Marshall、Elle Junior和Ben Sherman。BMG通过确保全球供应链的全面透明度，并遵循ETI基础准则，重申其对坚持可持续和道德商业实践的承诺。请访问 brandmachinegroup.com 并关注 @brandmachinegroup。如需预约，请联系 sales@brandmachinegroup.com关于Sportgate InternationalSportgate International 是一家国际活动管理与体育营销机构。该公司成立于 2015 年，目前拥有多项活动资源，并为需要赞助及活动专业知识的企业、奢侈品牌、世界级场馆、旅游局及版权方提供咨询服务。Sportgate International 拥有系列奢华活动，旨在助力全球顶尖品牌、知名企业和个人实现其企业或个人目标。公司还与全球多家备受瞩目的场馆合作，提供原创内容，助力客户与特定受众建立联系并开展营销活动。如需了解更多信息，请访问 sportgateint.com。如需了解更多信息，请联系：Stacey Kovalsky - VP, Global PR and CommunicationsPhone +001.561.790.8036 - E-mail: skovalsky@uspagl.comShannon Stilson - VP, Sports Marketing and MediaPhone +001.561.227.6994 - E-mail: sstilson@uspagl.com来源：U.S. Polo Assn. Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2026年6月9日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 2026年6月9日，云顶新耀今日宣布与江苏威凯尔医药科技股份有限公司（以下简称"威凯尔"）达成独家授权许可协议，获得维卡格雷（Sumecigrel，曾用名：Vicagrel）在亚太多个国家与地区（东南亚、韩国、澳大利亚、中国香港、中国澳门及中国台湾地区）临床开发、注册和商业化的独家许可。根据协议，云顶新耀将向威凯尔医药支付人民币2,000万元的首付款，以及后续里程碑款和合作产品商业供货款项。此次合作不仅丰富了公司心血管产品组合，也体现了云顶新耀对亚太市场的高度重视，展示出持续推进区域战略、加速创新药价值实现的决心。维卡格雷属于抗血小板聚集药物，是一款全新一代口服P2Y12受体拮抗剂，临床开发用于治疗并预防急性冠脉综合征（ACS）、缺血性脑卒中（IS）以及外周动脉性疾病（PAD）等动脉粥样硬化血栓形成事件。该药物为威凯尔医药自研1类抗血栓新药，目前正在推进中、美、欧等多国新药上市许可申请（NDA）准备工作。维卡格雷药物设计思路旨在解决"氯吡格雷抵抗"黑框警告问题，首创优化氯吡格雷代谢路径的同时保留与氯吡格雷相同活性代谢物的分子发现路径，以期实现更平衡地掌握抗血小板药物疗效获益与出血风险的"双刃剑"，是一款起效更快、用量更低、疗效更稳定、出血风险更可控、代谢负担更小、应用场景更广泛的新型抗血小板药物，具备同类最佳（Best-in-Class）药物的潜力，未来有望能够更全面地满足日趋个体化的抗血栓治疗场景，成为抗血栓市场的重磅产品。据了解，心脑血管疾病为全球范围内的首要死亡原因之一，相关死亡人数显著上升至2019年的1,790万例，占当年全球总死亡人数的约32%。其中，约85%的死亡由心肌梗死（急性冠脉综合征的主要类型）及脑卒中所致。2023年心脑血管疾病导致死亡的例数进一步上升至1,920万人。抗血小板药物通过抑制血小板活化、黏附和聚集，从而降低血栓形成风险，主要用于动脉粥样硬化性血栓疾病的预防和治疗。其中，P2Y12受体拮抗剂是常见主要抗血小板药物，已上市包括氯吡格雷、替格瑞洛、普拉格雷。然而"氯吡格雷抵抗"、替格瑞洛与普拉格雷的"高出血风险"的黑框警告问题，使得抗血小板药物的疗效与出血风险始终未能实现更优的临床获益风险比。这一领域仍存在亟待满足的临床需求。云顶新耀董事会主席吴以芳表示："此次与威凯尔医药达成维卡格雷在亚太地区的授权合作是公司持续深化亚太战略布局的又一举措。维卡格雷是一款潜在同类最佳的新一代口服P2Y12受体拮抗剂，展现出差异化的临床优势，有望成为公司心血管产品组合的有益补充。云顶新耀将依托亚太地区丰富的临床开发经验、成熟的注册能力及本地化商业化能力，并发挥作为国际化创新药商业化平台的体系化优势，推动维卡格雷在相关市场释放临床价值和商业价值，实现双方优势的深度协同，为更多患者提供创新治疗选择。"威凯尔医药联合创始人、董事长、CEO龚彦春博士表示："维卡格雷作为公司研发的新型抗血栓药物，是我们首个布局的创新药产品。此次与云顶新耀达成战略合作，是维卡格雷全球商业化战略布局的第一步，也是源头创新药企与国际化商业平台的双向共赢。威凯尔医药以AI赋能差异化源头设计，持续专注于创新药物与领先疗法开发，是中国抗血小板领域原研创新赛道领跑者。我们将加速推进维卡格雷全球研发、注册进程，夯实产品全球竞争壁垒，为亚太地区乃至全球范围的心血管疾病诊疗贡献中国创新力量。"维卡格雷作为全新一代P2Y12受体拮抗剂，当前已完成I期、II期、中美PK/PD桥接以及III期等多项临床试验，并展现出具备充分临床价值的疗效与安全性，未来在有望成为急性冠脉综合征（ACS）、缺血性脑卒中（IS）以及外周动脉性疾病（PAD）患者更优的临床治疗方案。值得关注的是，维卡格雷的引入进一步丰富了云顶新耀在心血管疾病领域的产品组合。随着公司持续拓展CKM（心血管、肾脏及代谢）疾病领域布局，维卡格雷将进一步补充其在心血管领域的产品矩阵，并有望与现有产品及管线形成协同效应，进一步完善公司在相关治疗领域的布局深度。从战略层面来看，此次合作也是云顶新耀持续深化亚太布局的重要体现。据了解，近期公司围绕亚太市场持续推进战略合作与资源整合，与天广实达成合作，获得第三代CD20单抗倍捷欣(R)在亚太地区的商业化权益，进一步强化了肾科及自身免疫领域的产品组合。业内人士认为，此次维卡格雷授权延续了云顶新耀深耕亚太市场的发展思路，也反映出公司持续推动创新产品区域开发与商业化落地的战略方向。随着区域产品组合与运营能力的不断完善，云顶新耀有望进一步发挥其国际化创新药平台优势，加速创新成果在亚太市场的价值转化。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

上海, 2026年6月9日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 华领医药（"公司"，香港联交所股份代号：2552.HK）今日宣布，公司携全球首创葡萄糖激酶激活剂（GKA）多格列艾汀（dorzagliatin，商品名：华堂宁(R)，香港地区商品名：華領片(R), MYHOMSIS(R)）的一系列研究成果亮相第86届美国糖尿病协会（ADA）科学年会，以口头报告+壁报展示形式，多维度呈现了公司以代谢稳态技术平台为核心，在联合用药协同增效、大规模上市后真实世界证据、AI精准诊疗和个性化诊疗工具等关键领域的突破性进展，进一步支持了多格列艾汀从源头上修复血糖稳态的机制优势，提示了多格列艾汀在2型糖尿病（T2D）、代谢相关脂肪性肝病（MASLD）、肥胖、青少年发病型成人糖尿病2型 (MODY2)等复杂代谢性疾病领域的用药潜力，持续巩固了华领医药在全球血糖稳态研究领域的领先地位。一、依托代谢稳态平台，拓宽泛代谢疾病治疗布局多格列艾汀以"血糖传感器"葡萄糖激酶（GK）为核心靶点，通过修复2型糖尿病患者受损的GK功能和表达，提升T2D患者血糖调控器官的葡萄糖敏感性，实现胰腺-肝脏-肠道多器官协同调控，从而改善患者血糖稳态，为糖尿病及一系列代谢紊乱疾病提供了全新的治疗范式。基于这一独特机制，华领医药在本届ADA重点公布三项联合用药在代谢性疾病动物模型中的研究。结果显示，多格列艾汀与口服小分子GLP‑1受体激动剂、甲状腺激素受体激动剂（THR-β agonist）、泛PPAR激动剂（pan-PPAR agonist）等药物联用后可产生协同效应，有望在降糖之外实现减重、调脂、降尿酸、改善胰岛素敏感性等多重获益。其中，华领医药通过口头报告展示了多格列艾汀联合口服小分子GLP‑1受体激动剂orforglipron的临床前研究成果，该研究首次在动物模型中证实，GKA与口服小分子GLP‑1受体激动剂的协同作用，为稳态修复+肠促胰素激活的口服联合方案提供机制与数据支撑。不仅如此，研究结果提示，联合用药有望解决临床应用中影响GLP-1受体激动剂用药依从性的一大常见难题--胃肠道耐受性问题。该项研究采用hGLP‑1R转基因伴随饮食诱导肥胖（DIO）小鼠模型，模拟人类肥胖伴2型糖尿病的病理状态，经4周每日一次口服给药，系统评估了单药与联合治疗在血糖控制、胰岛素分泌、体重、血脂及安全性等方面的差异。在药物机制上，多格列艾汀可修复胰岛、肝脏、肠道的GK功能，重塑血糖稳态，提升葡萄糖刺激的胰岛素分泌（GSIS），促进内源性GLP‑1分泌；orforglipron则直接激活GLP-1受体，强效减重、降糖、改善血脂，但存在胃肠道不良反应风险。本次壁报展示的研究结果显示，联合治疗在以下方面存在协同效应：- 协同强效降糖：联合用药组呈现协同降糖效应，降糖效果显著优于单药，且具有减少两药用量的潜力（低剂量联用可达高剂量单药效果）；orforglipron还可放大多格列艾汀对β细胞功能与肝脏糖代谢的改善作用。- 显著提升β细胞功能：多格列艾汀改善DIO小鼠的β细胞功能，联合用药后胰岛素分泌功能与敏感性呈协同增益，实现更优血糖控制与β细胞保护。- 维持减重获益与血脂调节获益：联合用药组保留orforglipron的减重效果以及对于血脂的调节获益。- 安全性与耐受性：联合用药整体耐受良好，无新增不良信号；剂量节约可显著减少恶心、呕吐等GLP‑1类常见胃肠道反应，提升长期依从性。该研究提示，联合用药实现了降糖、减重、调脂三重协同，在显著降低空腹与餐后血糖的同时，可减少GLP‑1受体激动剂的用量，降低胃肠道不良反应，有望为2型糖尿病合并肥胖患者提供更高效、更耐受，且具备差异化优势的口服联合方案。未来，华领医药还将进一步开展临床研究，验证联合用药在人群中的疗效与安全性，探索最佳剂量配比与适用人群。华领医药还通过壁报展示了另外两项联合用药研究成果：1、在饮食诱导肥胖模型小鼠实验中，多格列艾汀与THR-β激动剂Resmetirom联合用药，在MASLD小鼠模型中，能够协同改善机体代谢状态、发挥肝脏保护作用，有效优化血糖管控、调节血脂水平、降低尿酸，减轻肝纤维化病变。此项研究结果表明，多格列艾汀与THR-β激动剂联合治疗方案，对MASLD和T2D具备良好的临床应用潜力。2、多格列艾汀与pan-PPAR激动剂 Chiglitazar联合使用，在MASLD合并肥胖糖尿病小鼠模型中，展现出显著的协同代谢获益，降糖疗效优于单药治疗，同时，可以优化基础糖代谢水平，提升葡萄糖刺激状态下的糖分代谢效率。该联合方案相比单药治疗可更有效改善小鼠糖耐量、降低胰岛素抵抗、提升胰岛素敏感性与 β 细胞功能，并升高高密度脂蛋白胆固醇水平，证实联用方案对MASLD相关代谢紊乱具有良好调控潜力，为后续开展临床研究、探索其在代谢及肝脏疾病领域的治疗价值提供了重要临床前支撑。上述研究共同验证了多格列艾汀凭借其恢复代谢稳态的核心优势，可以与多种靶点药物形成协同，有望持续拓宽在肥胖、MASLD等泛代谢疾病领域的治疗布局。二、大规模上市后真实世界研究支撑临床广泛应用本届ADA年会上，华领医药同时公布了大规模上市后真实世界研究"BLOOM研究"的更多核心数据，研究聚焦多格列艾汀在常规临床场景中的应用，旨在评估多格列艾汀在各类不同临床特征的广泛2型糖尿病患者中使用的长期安全性与疗效。BLOOM研究覆盖中国80家临床中心，共纳入2024例2型糖尿病患者（其中男性占62%，平均年龄55.5岁，平均BMI值 25.1，糖尿病病程7.9年，基线HbA1c为7.8%），随访周期长达52周，全面评估了多格列艾汀在真实临床场景中单药或联合其他降糖药治疗的长期安全性与有效性。研究人群高度贴近临床实际，涵盖不同年龄、病程、基线血糖水平、合并用药与并发症状态，包括老年患者、肾功能不全患者、联用包括胰岛素在内的多种降糖药的复杂患者，结果显示：- 52周治疗期内，无药物相关严重不良事件（SAE），无严重低血糖事件，有临床意义的低血糖发生率低于1%，与3期临床相比未观察到新的不良反应；- 经52周治疗，患者整体HbA1c较基线显著下降，血糖达标率（HbA1c<7%）明显提升；- 在基线HbA1c≥8% 的中重度血糖升高患者中，HbA1c降幅达1.11%，显示出对血糖控制不佳患者的治疗效果；- 无论单药使用，还是与二甲双胍、SGLT‑2抑制剂、DPP‑4抑制剂、GLP‑1受体激动剂、胰岛素等联合使用，均观测到稳健降糖数据。BLOOM研究以大样本、长周期、多中心真实世界数据，验证了多格列艾汀在不同2型糖尿病人群及多种治疗方案中，均展现出良好的安全性数据与稳定的血糖控制效果，为其在真实世界临床实践中的应用提供了有力支持此外，研究者还公布了一项真实世界研究的中期结果。该项前瞻性观察性研究纳入的真实世界255例2型糖尿病（T2D）患者，多数病程久、多药联用（含胰岛素）治疗，目前该研究中已完成6个月随访并有基线CGM数据的T2D共有190例，按基线TIR分为三组：TIR≤50%、50%70%，经多格列艾汀治疗6个月后评估疗效，研究结果如下图所示：（各组HbA1c水平均有下降，基线TIR≤50%组降幅最高）（基线TIR不达标的两组TIR水平均获提升，基线TIR达标组TIR依然可以维持达标）（各组胰岛β细胞功能均较前有所增加，但基线TIR≤50%组HOMA-β改善显著）本研究的6个月中期亚组分析显示：针对病程久、多药联用的真实世界T2D患者，多格列艾汀存在明确的降糖获益；对于基线TIR差、血糖严重失控的患者，用药后HbA1下降、TIR提升、胰岛β细胞功能加强、胰岛素抵抗改善，实现整体血糖稳态修复。该研究为复杂T2D患者临床降糖治疗新选择提供了依据。三、AI深度赋能：构建糖尿病精准分型、预测与诊疗一体化新体系围绕葡萄糖激酶（GK）核心机制，华领医药将人工智能（AI）、大语言模型（LLM）与临床大数据深度融合，开发覆盖疗效预测、糖尿病缓解预测、单基因糖尿病分型、医学智能教育等AI工具。本届ADA会议，华领医药也进行了相关研究的报告- GK Charger智能知识平台：LLM驱动的交互式临床教育系统。GK Charger是一款基于大语言模型（LLM）开发的AI赋能的医学教育平台，整合了分子机制、药理特性、临床研究、指南共识与真实世界证据，可将葡萄糖激酶相关的复杂科学概念转化为临床及患者适用的循证内容。临床医生、研究者、患者和普通大众均可随时提问，平台可将复杂的科学概念转化为临床场景适用、患者易于理解的循证答案。GK Charger为精准医学教育提供了可扩展的框架，既促进了复杂生物医学知识的整合与传播，也为2型糖尿病中GK靶向疗法的临床应用提供了有力支持。- 血糖控制与糖尿病缓解预测模型：个体化治疗决策工具基于多格列艾汀临床研究数据，华领医药构建了面向临床医生的疗效预测模型，可预测患者接受多格列艾汀治疗后的HbA1c应答率与糖尿病缓解率等关键指标，为2型糖尿病个体化诊疗与精准医疗提供了全新实用工具，未来随着数据持续积累将进一步拓展其应用价值。- GK突变AI精准解析系统：加速MODY2精准诊断与用药指导GK突变是导致MODY2的主要原因，华领医药构建了近千个GK突变数据库，结合蛋白结构分析、蛋白进化模型、AI大语言模型等，开发了GK突变智能解析系统，可在数秒内完成突变位点定位、功能影响判断、疾病风险评估及对多格列艾汀的应答预测，整体准确率达90%。该工具有望为MODY2快速基因诊断，指导靶向用药提供依据，提升单基因糖尿病精准诊疗效率与可及性。此外，华领医药还公布了一项创新检测技术，可直接用于试剂盒开发，为糖尿病短期血糖波动评估、临床精准检测提供更可靠、更稳定、更高效的工具。学术荣誉值得注意的是，华领医药研究与发现技术部高级总监冯令戈成功斩获ADA Early Career Abstract Award（青年研究者摘要奖），获得全球糖尿病研究领域的学界认可。该奖项旨在表彰糖尿病领域处于职业早期、具备突出学术潜力与原创贡献的优秀研究者，是全球糖尿病学界对青年科学家的重要官方认可。基于其在多格列艾汀研发、AI辅助糖尿病精准治疗算法开发等领域的长期积累和努力，此次获奖不仅体现了华领医药相关研究工作的科学质量, 也进一步彰显了华领医药在创新药物研发、AI赋能糖尿病诊疗领域的前沿探索得到全球学术界认可，助力中国创新药研发力量持续走向世界舞台中央。从联合疗法拓宽泛代谢疾病版图，到真实世界证据筑牢长期安全有效，再到AI 驱动精准诊疗全流程升级与创新检测技术突破，华领医药在本次ADA年会上的系列成果，全方位、多层次、系统性印证了多格列艾汀作为全球首创GKA的机制独特性、临床应用广泛性，不仅具有从"源头"上治疗2型糖尿病的潜力，也有望加速推进多格列艾汀在肥胖、MASLD、MODY2等泛代谢疾病领域，在更广泛人群、更多代谢疾病中的临床研究与适应症拓展。【本新闻稿所含信息源自第86届美国糖尿病协会（ADA）科学年会公开展示的资料。本文旨在概述华领医药于该会议上公布的研究进展与创新成果，仅供投资者、分析师及医疗卫生专业人士了解科研与企业动态之用。本文件不构成任何投资建议。其中涉及的对未来预期、管线进展或监管时间表的描述均属前瞻性陈述，受各类风险及不确定因素影响，实际结果可能与预期存在重大差异。】关于华领华领医药（"本公司"）是一家总部位于中国上海的创新药物研发和商业化公司，在美国、中国香港设立了公司。华领医药专注于未被满足的医疗需求，为全球患者开发全新疗法。华领医药汇聚全球医药行业高素质人才，融合全球创新技术，依托全球优势资源，研究开发突破性的技术和产品，引领全球糖尿病医疗创新。公司核心产品华堂宁(R)（多格列艾汀片）以葡萄糖传感器葡萄糖激酶为靶点，提升2型糖尿病患者的葡萄糖敏感性，改善患者血糖稳态失调。2022年9月30日，华堂宁(R)已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，用于单独用药或者与二甲双胍联合用药，治疗成人2型糖尿病。对于肾功能不全患者，无需调整剂量，是一款可用于肾功能损伤的2型糖尿病患者的口服降糖药物。2026年2月，多格列艾汀（商品名：MYHOMSIS(R)，華領片(R)）获得中国香港特别行政区政府卫生署药物办公室的上市批准。详情垂询华领医药网址：www.huamedicine.com投资者电邮：ir@huamedicine.com媒体电邮：pr@huamedicine.com Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. 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加利福尼亚州圣地亚哥, 2026年6月9日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 通用原子航空系统公司（GA ASI）正通过其“蓝魔荷兰”（BMN）风险投资计划，对六家总部位于荷兰的技术公司进行新投资，从而深化其在荷兰创新生态系统中的布局。这些新合作伙伴关系的建立源于在埃因霍温举办的最新一届BMN活动。该活动采用快节奏的“创投大鲨鱼”式论坛形式，荷兰初创企业和成长型企业在此向GA ASI决策者直接推介突破性技术。本届活动吸引了来自荷兰航空航天、国防和高科技领域的350多名与会者。基于此前活动的成功经验，GA ASI已选定六家荷兰公司进行新投资并开展合作。GA-ASI 还加大了对 Emergent Swarm 的投资力度，该公司最初是在 2024 年 BMN 活动中被发掘的。Emergent Swarm 正与 GA ASI 合作，进一步完善其群集自主检测能力。“Blue Magic Netherlands 是我们了解荷兰创新生态系统的窗口，”GA ASI 董事总经理 Brad Lunn 表示。“我们不仅在发掘创意，更在投入资金、工程资源以及平台资源，以帮助这些公司实现规模化发展。我们之所以进行这些新投资，是因为我们清楚地认识到，荷兰是欧洲最具活力的技术枢纽之一。”GA ASI新纳入投资组合的六家企业包括：OPT/NET B.V.——GA-ASI将与其附属公司GA-Intelligence携手，与OPT/NET共同探索各类人工智能相关任务的合作机会，包括无人机群管理及暗色船只探测。Vaeridion B.V. - GA-ASI将与Vaeridion合作，评估其先进的电池组技术，以应用于GA-ASI当前及未来的平台。Touchwaves B.V. - GA-ASI将评估Touchwaves的触觉技术在遥控无人机系统（UAS）环境中的应用，以确定该技术对长航时任务及缓解机组人员信息过载的潜在益处。FDCL Defence B.V. - GA-ASI 与 GA-Intelligence 将与 FDCL Defence 合作，探索该公司技术在面向大规模低成本未来平台方面的有效性。Vydar Commercial B.V. - GA-ASI 将评估 Vydar 的技术在各种相关 GPS 受限环境以及 GA-ASI 和 GA-EMS 平台中的表现。Emproof B.V. - GA-ASI将评估Emproof数据保护技术在现有及未来GA-ASI平台上的适用性与有效性。随着技术评估和联合开发讨论的推进，GA-ASI预计将在未来数月内宣布2025年BMN投资组合中的更多投资项目。关于Blue Magic VenturesBlue Magic Ventures是GA ASI的企业风险投资计划，旨在发掘、投资并推广全球初创企业和创新者带来的突破性技术。通过资本投资、平台资源支持及深度技术合作，Blue Magic Ventures加速推动两用技术从概念走向实战应用。关于GA-ASI通用原子航空系统公司（General Atomics Aeronautical Systems, Inc.）是全球领先的无人机系统（UAS）制造商。“捕食者”（Predator®）系列无人机系统已服役超过30年，累计飞行时长逾900万小时，包括MQ-9A“死神”（Reaper®）、MQ-1C“灰鹰”（Gray Eagle®）、MQ-20“复仇者”（Avenger®）以及MQ-9B“天卫”（SkyGuardian®）/“海卫”（SeaGuardian®）。该公司致力于提供长航时、多任务解决方案，以实现持续态势感知和快速打击能力。如需了解更多信息，请访问 www.ga-asi.com 。Avenger、EagleEye、Gray Eagle、Lynx、Predator、Reaper、SeaGuardian 和 SkyGuardian 是通用原子航空系统公司（General Atomics Aeronautical Systems, Inc.）在美国和/或其他国家注册的商标。GA-ASI 媒体关系部通用原子航空系统公司ASI-MediaRelations@ga-asi.com (858) 524-8101来源：通用原子航空系统公司 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2026年6月8日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 云顶新耀（HKEX 1952.HK）宣布与箕星药业（以下简称"箕星"）达成资产收购协议 (The Asset Purchase Agreement)，获得LNZ100（1.44% 醋克利定，美国商品名VIZZ）在大中华区（包含中国大陆，中国香港，中国澳门和中国台湾地区）的开发、生产与商业化权益。根据协议，云顶新耀将向箕星药业支付首付款以及开发里程碑付款。作为本协议的一部分，云顶新耀将获得箕星药业于2022年4月签订的许可协议及相关附属协议项下的权利、权益、主张、职责、义务及责任。此次交易将进一步丰富公司的创新产品组合，强化云顶新耀在眼科领域的布局，并提升战略协同效应。LNZ100是一款每日滴用一次、用于治疗老视的滴眼液，其主要成分醋克利定是一种小分子毒蕈碱型乙酰胆碱能受体（mAChR）激动剂，可引起瞳孔缩小，从而产生改善近视力的针孔效应。研究表明醋克利定的作用机制非常理想，基于其独特的高选择性瞳孔作用机制，既可以产生理想的缩瞳效应，又避免了近视漂移，因此具有针对最广泛患者群体的应用潜力。据公开资料显示，LNZ100已于2025年7月在美国获批，并于同年10月实现商业化上市；在中国，LNZ100已于2025年9月递交新药上市申请，预计2027年第一季度获批，有望填补国内治疗空白，成为针对老视的潜在同类最佳无创治疗方案。云顶新耀董事会主席吴以芳表示："此次收购LNZ100是公司持续深化眼科领域战略布局的重要一步。LNZ100作为一款兼具差异化优势和广阔市场前景的创新产品，在老视治疗领域具有明确的临床价值与应用潜力。随着人口结构变化，老视患者群体不断扩大，而无创治疗仍存在显著未满足的需求。LNZ100有望为老视患者提供全新的治疗选择，并进一步丰富眼科创新治疗方案。 LNZ100已在美国获批上市，目前正在中国加快推进新药上市审评进程。未来，我们将加快LNZ100的开发和上市，推动这一创新疗法尽早惠及更多老视患者。"箕星药业董事会执行董事兼首席执行官牟艳萍表示："我们相信云顶新耀凭借其卓越的商业化能力，将加速推进LNZ100的市场可及性，惠及更多中国老视患者。此次交易之后，箕星的产品管线全部聚焦心血管及代谢疾病治疗领域，该交易所获资金将助力箕星加速推进创新管线的全球临床开发。"老视，俗称"老花眼"，是指随着年龄增长，看近处物体逐渐模糊的生理现象。其原因在于眼部晶状体逐渐硬化、弹性减弱，导致调节功能下降，无法将近处物体的像聚焦在视网膜上，从而导致近视力下降。老视是随年龄增长常见的生理变化，研究显示，中国人群老视的平均发病年龄约为38岁，而到52岁时，发病率接近100%。目前，老视的治疗手段非常有限。佩戴眼镜需要频繁摘戴，给工作和生活带来诸多不便；手术作为侵入性、不可逆的有创操作，接受程度也十分有限。在非侵入性、安全有效且可逆的药物治疗方面，老视领域存在巨大的未满足医疗需求。此次LNZ100获中国NMPA新药上市申请受理是基于中国III期临床研究所取得的数据结果。该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验，由4周疗效试验和总计6个月的安全性试验组成，共招募了300名受试者，旨在观察LNZ100改善中国老视人群近视力并确证其疗效与安全性。研究结果显示，LNZ100达到了主要终点和关键次要终点，最佳远矫正下的近视力 （BCDVA）有三行或更佳的显著改善，并保持其最佳远视力（即视力下降不可超过5个字母）。研究结果还显示（所有p值均小于0.0001），LNZ100起效迅速，分别有84%和69%的受试者在用药后30分钟即获得两行及三行字母或更佳的近视力改善。且LNZ100药效持久，分别有61%和30%的受试者在用药后10 小时仍保持两行及三行字母或更佳的近视力改善。此外，LNZ100也具备出色的安全性，耐受性良好，在试验中没有发现与治疗相关的严重不良事件。近年来，云顶新耀已建立经过验证的以"科学及商业洞察驱动的准入、医学、市场、销售一体化协同（A2MS）"为核心的创新药商业化运营平台。随着多个创新产品陆续进入商业化阶段，公司商业化平台的规模效应和协同效应正持续释放。在此背景下，引入具备明确临床价值和市场潜力的后期资产，成为公司丰富产品组合、拓展增长空间的重要举措。此次获得LNZ100大中华区权益，将进一步强化云顶新耀眼科领域布局，并与现有商业化体系形成协同，持续提升创新资产的商业化价值。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

深圳, 2026年6月8日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 康哲药业控股有限公司（867.HK/8A8.SG）（“康哲药业”）欣然宣布，其自主研发的创新药INHBE小核酸药物CMS-D008注射液（“CMS-D008”）的临床前结果在第86届美国糖尿病协会（ADA）大会（2026年6月5-8日，美国新奥尔良）以壁报形式发布。ADA大会作为全球糖尿病及代谢疾病领域规模最大、最具权威影响力的年度学术风向标，此次汇聚了来自世界各地的超过12,000名顶尖临床专家、科研学者及一线医疗工作者，共同探讨与见证前沿诊疗成果与技术创新突破。关于CMS-D008CMS-D008是康哲药业自主研发的一款皮下注射的siRNA药物，靶向抑制肝脏的抑制素亚基βE（INHBE）基因表达，下调INHBE编码蛋白激活素E（Activin E）水平，从而降低脂肪代谢通路Activin E-ALK7的活化，有效减少脂质堆积，显示出减脂不减肌、长期高质量减重的潜力。目前，CMS-D008的健康受试者I期临床试验正在稳步推进中；未来拟开发治疗腹型肥胖以及相关代谢性疾病。CMS-D008展现出令人鼓舞的非临床数据。本次在ADA大会发表CMS-D008的临床前研究结果显示，在肥胖动物模型中，CMS-D008可高效持续抑制INHBE表达，在不影响肌肉的情况下，获得明显的减重减脂效果，且安全性良好，有望实现健康减重。具体信息如下：标题：CMS-D008可特异性抑制INHBE mRNA，并在临床前研究中实现了针对脂肪的减重效果摘要号：3079-LB展示形式：壁报时间：2026年6月7日01:30 PM - 02:30 PM（当地时间）地点：Hall D-E研究结果：- 在高脂饮食诱导的人源化INHBE肥胖小鼠（hINHBE DIO 小鼠）模型中，CMS-D008可显著降低肝脏中INHBE mRNA及血清中靶蛋白Activin E的水平，进而显著降低小鼠的体重、体脂、不同部位脂肪，且不影响小鼠的肌肉含量。- 在肥胖食蟹猴模型中，CMS-D008也可显著降低肝脏中INHBE mRNA及血浆中靶蛋白Activin E的表达，并显著抑制因持续摄入高脂饮食而引起的体重上升。此次研究成果入选ADA大会，体现了CMS-D008在肥胖/代谢治疗领域的科学价值与临床潜力受到国际学术界的关注。CMS-D008亦可与康哲药业临床开发阶段的自研创新药CMS-D005（GLP-1R/GCGR双重激动剂）形成协同，有望实现高效的减重获益与长期的成果维持，为患者提供更全面的治疗方案。康哲药业将自主研发作为长期发展的核心驱动力，持续深耕前沿创新领域。目前已有包括CMS-D008在内的6款拥有全球权益的自研产品进入临床阶段，另有逾20项自研项目稳步推进临床前研究。未来，康哲药业将继续聚焦未被满足的临床需求，高效推动产品的研发与商业化进程，以更全面、创新的疗法惠及广大患者。关于康哲药业康哲药业是一家链接医药创新与商业化，把控产品全生命周期管理的开放式平台型企业，致力于提供有竞争力的产品和服务，满足尚未满足的医疗需求。康哲药业专注于全球首创（FIC）及同类最优（BIC）的创新产品，并高效推进创新产品临床研究开发和商业化进程，赋能科研成果向诊疗实践的持续转化，造福患者。康哲药业聚焦专科领域，拥有被验证的商业化能力，广泛的渠道覆盖和多疾病领域专家资源，核心在售产品已获领先的学术与市场地位。康哲药业围绕优势专科领域不断纵深发展，以巩固心肾代谢/消化/眼科/皮肤健康业务竞争力，带来专科规模效率，其中皮肤健康业务（德镁医药）已成为其细分领域的龙头企业，并拟于联交所独立上市。同时，康哲药业持续推动研产销全产业链在东南亚及中东区域运营发展，以获取新兴市场的增量，助力集团实现高质量可持续发展。康哲药业免责与前瞻性声明本新闻无意向您做任何产品的推广，非广告用途。本新闻不对任何药品和医疗器械和/或适应症作推荐。若您想了解具体疾病诊疗信息，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。医疗卫生专业人士作出的任何与治疗有关的决定应根据患者的具体情况并遵照药品说明书。由康哲药业编制的此新闻不构成购买或认购任何证券的任何要约或邀请，不形成任何合约或任何其他约束性承诺的依据或加以依赖。本新闻由康哲药业根据其认为可靠之资料及数据编制，但康哲药业并无进行任何说明或保证、明述或暗示，或其他表述，对本新闻内容的真实性、准确性、完整性、公平性及合理性不应加以依赖。本新闻中讨论的若干事宜可能包含涉及康哲药业的市场机会及业务前景的陈述，该等陈述分别或统称为前瞻性声明。该等前瞻性声明并非对未来表现的保证，存在已知及未知的风险、不明朗性及难以预知的假设。康哲药业并不采纳本新闻包含的第三方所做的任何前瞻性声明及预测，康哲药业对该等第三方声明及预测不承担责任。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2026年6月5日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 领先电子产品生产商华讯股份有限公司（「华讯」或「集团」）（股份代号：833）宣布其位于马来西亚槟城的生产基地正式启用。该新设施为集团多元制造布局策略的重要里程碑，标志着拓展中国内地以外产能，并进一步强化东南亚的生产网络。该槟城厂占地约60,000平方呎，设有12条生产线，每月产能达250,000至300,000件。该厂作为原始设备制造（OEM）生产基地，主要生产销往国际市场的工业电子产品、环境控制设备及电子电源模块。新增产能不仅扩大集团的整体制造规模，亦满足持续增长的市场需求，为未来业务拓展提供稳固基础。是次启用乃承接集团于2025年完成的多项策略性部署，包括收购位于马来西亚槟城及越南胡志明市的制造业务。进军马来西亚为集团首次在中国内地以外建立生产据点。集团于2025年8月完成收购槟城厂后，展开扩建及升级，引入先进设备及优化生产流程，以提升效率及质量管理水平。该设施现时生产灌溉传感器、恒温器、保安设备及锂电池组。华讯主席兼执行董事林贤奇先生表示：「槟城厂在推动集团建立更多元化制造网络的策略中发挥关键作用。配合越南业务的拓展，我们正持续强化生产能力，提升整体供应链的灵活性，有助进一步增强集团的韧性与应变能力，使我们能在瞬息万变的全球环境下更有效支持客户业务发展。」华讯行政总裁兼执行董事林子泰先生补充指：「槟城厂正稳步提升产能，并已承接现有及新客户的新增订单。随着生产线扩充及系统升级完成，产能将更趋充裕，以配合未来需求。集团亦正评估于马来西亚设立另一个具相若产能的生产基地，推动下一阶段的业务增长。」  马来西亚官方代表、华讯董事局成员及管理层于当地新厂房举行剪彩仪式。华讯马来西亚生产基地配备12条生产线，每月产能达250,000至300,000件，进一步扩大集团制造规模，满足持续增长的客户需求。有关华讯股份有限公司（股份代号：833）华讯股份有限公司主要从事设计及生产多款高质量且时尚的电子产品。本公司为明晟（「MSCI」）香港微型指数成份股。有关详情，请浏览网页http://www.alltronics.com.hk/。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2026年6月5日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 君圣泰医药（股票代码：2511.HK），一家专注于心肾代谢系统疾病（CKM）、开发多功能多靶点疗法的创新生物医药公司，今日在英国格拉斯哥举行的第63届欧洲肾脏协会（ERA）年会上，以口头报告的形式公布了其核心产品HTD1801的肾脏保护最新研究结果。HTD1801是全球首创的靶向AMPK-NLRP3通路的抗炎代谢调节剂（AIMM）。在已完成的III期临床研究（SYMPHONY-1&2）中，HTD1801显著改善了基线eGFR为60–90 mL/min/1.73m²的2型糖尿病（T2DM）患者的肾功能。治疗52周后，这些患者的eGFR平均升高了+3.08 mL/min/1.73m²（95% CI: 0.46–5.70），且未出现高滤过或体液潴留。这些结果提示，HTD1801和现有机制药物有差异化优势，并具有延缓甚至逆转疾病进程的潜力。本项研究进一步解释了上述临床结果。该研究由君圣泰医药与中国医学科学院医药生物技术研究所蒋建东院士研究团队共同完成，结果显示，在葡萄糖及棕榈酸诱导的足细胞损伤模型中，HTD1801可显著提升足细胞存活率、抑制细胞凋亡；恢复足细胞关键结构蛋白nephrin与podocin的表达；并显著降低代谢性炎症通路中磷酸化NF-κB及凋亡执行蛋白caspase-3水平。在糖尿病肾病（DN）模型中，HTD1801可呈剂量依赖性改善肾脏组织结构，降低肾小管损伤评分，减轻肾脏炎症及纤维化病变，并显著降低24小时尿微量白蛋白水平。该研究系统性阐明HTD1801可抑制足细胞炎症与凋亡、稳定肾小球结构，进一步揭示了HTD1801的肾脏保护潜力，为其成为慢性肾病（CKD）及其他肾脏疾病的潜在疗法提供了重要的科学依据。摘要标题：HTD1801减轻足细胞凋亡与肾小球损伤--肾脏保护机理探析报告编号：2243报告时间：2026年6月4日，星期四，上午8:15（英国夏令时间）报告形式：口头报告报告人：Filip Surmont博士，君圣泰医药首席医学官君圣泰医药首席医学官Filip Surmont博士表示："此次研究首次从足细胞与肾小球层面揭示了HTD1801的肾脏保护作用。临床研究与临床前研究结果的高度一致，进一步证实了HTD1801在CKD或其他肾脏疾病中直击核心病理进程的能力，彰显了其重要治疗潜力。我们将持续推进HTD1801在CKD等适应症的临床开发，力求为全球肾病患者带来更多创新的治疗选择。"关于HTD1801HTD1801是一款全球首创的新分子实体，旨在解决心肾代谢系统疾病（CKM）的未满足临床需求。HTD1801作为单一分子，是具有独特双机制的口服抗炎及代谢调节剂（AIMM），通过激活AMPK及抑制NLRP3炎症小体发挥其生物学活性；这种互补协同的双机制作用可有效解决代谢问题。全球多项临床结果验证HTD1801具有"一药多效"的特性，能够为患者带来综合获益，包括改善胰岛素敏感性、血糖控制、血脂降低、肾脏保护、体重减轻、肝脏获益及抗炎等。基于此，HTD1801有潜力成为CKM领域的基础性治疗药物。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2026年6月4日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 云顶新耀（HKEX 1952.HK）宣布与北京天广实生物技术股份有限公司（以下简称"天广实"）达成商业化授权许可合作协议，获得倍捷欣(R)（MIL62，通用名：奥妥珠单抗β注射液）在亚太地区（东南亚、印度、韩国、澳大利亚、新西兰、中国香港、中国澳门及中国台湾地区）的临床开发及商业化权益。根据相关协议，云顶新耀将向天广实支付人民币2,300万元的首付款，以及最高不超过人民币1.86亿元的销售里程碑款。天广实可获得该产品在亚太地区的销售毛利额分成款项。此次合作将进一步强化云顶新耀在肾科及自身免疫疾病等领域的亚太市场布局，并与现有肾科管线形成协同效应。云顶新耀将依托已获验证的临床开发及商业化能力，加速推动倍捷欣(R)的市场准入与商业化进程，持续释放亚太区域的增长潜力，并推进公司在全球创新药市场的长期战略发展。倍捷欣(R)是天广实自主研发的创新型第三代CD20抗体药物。根据相关资料显示，该药物已于2026年2月在中国获批上市，用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD），成为全球首款治疗该疾病的CD20抗体，也是中国在该领域的首款国产药物。倍捷欣(R)用于治疗原发性膜性肾病（PMN）的新药上市申请亦处于中国国家药监局的"优先审评审批"阶段，有望成为全球首款获批的PMN特效药物。此外，倍捷欣(R)正在进行的临床III期试验覆盖系统性红斑狼疮（SLE）以及滤泡性淋巴瘤（FL）多个治疗领域，并具备向其他自身免疫性疾病持续拓展的潜力。云顶新耀董事会主席吴以芳表示："我们非常高兴能与天广实就倍捷欣(R)达成此次合作。倍捷欣(R)不仅是全球首款获批治疗NMOSD的CD20抗体，也是一款具有差异化优势和广阔市场前景的创新药，在肾科及自身免疫疾病领域展现出显著的临床潜力。此次合作将进一步丰富云顶新耀在肾科及自身免疫领域的产品布局，并与现有管线形成良好的协同效应。依托公司已建立并持续强化的临床开发及商业化能力，我们有信心加速推进倍捷欣(R)在亚太地区的开发与商业化进程，推动其尽快惠及更多患者，让创新疗法更快转化为临床可及性，并进一步提升公司在亚太及全球创新药市场的影响力。"天广实总裁陈鲁宁表示："我们非常欣喜与云顶新耀达成倍捷欣(R)在亚太地区的合作。倍捷欣(R)作为全球首款获批治疗NMOSD的CD20靶向药物，也是潜在全球首款治疗PMN的特效药物，拥有非常出色的产品竞争力与市场潜力。自产品上市以来，倍捷欣(R)在中国大陆地区已经取得了优异的商业化成绩，此次合作将进一步强化倍捷欣(R)在整个亚太市场的商业化网络与品牌影响力，为中国大陆以外的更多肾科及自身免疫性疾病患者带来「欣」希望。"倍捷欣(R)目前已在肾科及多个自身免疫疾病领域展现出显著的临床及治疗价值，并具备广阔的适应症拓展潜力。其在NMOSD、PMN及SLE等疾病领域的持续布局与进展，有望为患者带来更多创新治疗选择。NMOSD是一种高复发率、高致残率的中枢神经系统自身免疫性疾病，多发于青壮年女性。该病通常为急性或亚急性起病，可迅速进展，约90%的患者在三年内经历复发，严重者可导致失明甚至瘫痪。倍捷欣(R)在单药治疗中显示出降低复发风险的显著优势，并在疗效数据中展现出优异表现，凸显其作为单药疗法的临床价值与治疗便利性。PMN是成人肾病最常见的病理类型，约30%-40% 的患者在5-15年内可能进展为终末期肾病。目前全球范围内尚无获批的特效药。临床III期研究显示，倍捷欣(R)单药治疗在临床完全缓解、免疫学完全缓解及临床缓解等各项指标上均展现出显著优势。此外，倍捷欣(R)具有良好的安全性和耐受性，并且给药周期便捷，患者初始治疗后，每六个月仅需进行一次静脉注射，可显著降低治疗负担，同时有助于提升长期依从性。SLE是一种慢性系统性自身免疫疾病，倍捷欣(R)目前处于临床III期研究阶段，具有24–28周的长给药间隔优势，可满足患者对长效治疗方案的临床需求，有望为SLE患者提供更优治疗选择。此次合作被视为云顶新耀提升肾科及自身免疫领域战略纵深的重要举措。随着倍捷欣(R)在PMN等适应症上的开发与商业化推进，公司肾科产品矩阵将得到进一步补充，并强化现有管线的协同效应。此外，业内普遍认为，未来数年中国创新药加速进入亚太市场将迎来重要发展机遇。凭借临床价值、可负担性及可及性方面的综合优势，中国创新药与亚太地区日益增长的医疗需求持续契合。云顶新耀近年来持续推进亚太区域战略布局，已逐步形成覆盖临床开发、市场准入及商业化运营的能力体系。通过引入倍捷欣(R)等具备差异化临床价值的创新产品，云顶新耀正进一步拓展区域产品组合及市场覆盖，推动公司肾科及自身免疫领域商业化价值的释放，并为亚太业务发展注入新的增长动能。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2026年6月4日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 云顶新耀（HKEX 1952.HK）宣布与Travere Therapeutics, Inc.（NASDAQ: TVTX，以下简称"Travere Therapeutics"）达成独家授权许可与合作协议。根据协议，Travere Therapeutics将获得EVER001（希布替尼，civorebrutinib）除大中华区及部分东南亚国家以外区域的独家开发及商业化权益。此次合作将加EVER001的全球临床开发与商业化进程，为全球肾病患者带来创新治疗选择。根据协议，云顶新耀将获得1.125亿美元的首付款，以及在最多五个适应症上获得高达10.3亿美元的开发、注册及商业化里程碑付款。此外，基于EVER001的未来年度净销售额，云顶新耀将获得从高个位数至双位数百分比的分级特许权使用费。该交易将在满足特定交割条件及完成必要监管程序后完成交割。本次云顶新耀的合作方Travere Therapeutics是一家在纳斯达克上市（股票代码：TVTX）的美国生物制药公司，重点布局罕见肾小球疾病领域，尤其聚焦IgA肾病和局灶节段性肾小球硬化（FSGS），并在研用于同型半胱氨酸尿症（HCU）等罕见遗传代谢疾病的治疗项目。其核心产品FILSPARI®（sparsentan）是一种口服双重内皮素受体拮抗剂及血管紧张素II AT1受体拮抗剂，已获美国FDA批准用于治疗IgA肾病及FSGS，成为全球首个且唯一获批用于FSGS治疗的药物，进一步强化其在肾病治疗领域的领先地位。EVER001是一款新一代共价可逆布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，具备"一个可以开发多种适应症的药物（pipeline-in-a-product）"的开发潜力。与共价不可逆BTK抑制剂相比，EVER001作为一款潜在的同类最佳产品，在保持高活性的同时具有高选择性，避免持续抑制带来的毒副作用。近年来，云顶新耀凭借强大的临床开发能力，在全球多中心临床试验推进、自主研发管线临床验证及国际授权合作等方面取得了多项里程碑进展。在EVER001的临床开发中，云顶新耀此前公布用于治疗中国原发性膜性肾病（PMN）患者的1b/2a期临床研究数据显示，EVER001展现出快速、深度且持久的免疫学和临床缓解，停药后仍持续获益，安全性高，耐受性强。这些结果支持EVER001具有治疗以蛋白尿为特征的自身免疫性肾小球疾病的潜力。EVER001具备在多种免疫介导性肾小球疾病中的开发潜力，包括PMN、IgA肾病、微小病变性肾病（MCD）、FSGS及狼疮性肾炎等。这类疾病均与异常免疫反应引发的肾小球损伤相关，可导致蛋白尿和肾功能下降，严重时甚至可能发展至终末期肾病，需要透析或肾移植治疗。EVER001有望为全球逾1000万名相关患者提供新的治疗选择。据悉，Travere Therapeutics计划在PMN、免疫介导的FSGS及MCD等适应症中推进EVER001的临床开发，并有望进一步拓展至更多适应症领域。云顶新耀董事会主席吴以芳表示："我们非常高兴与Travere Therapeutics达成此次合作。这一合作将加速EVER001的全球开发与商业化进程，进一步释放其在自身免疫性肾脏疾病领域的临床潜力与商业价值，为全球患者带来更多创新治疗选择。作为公司自主研发的潜在同类最佳创新药物，EVER001已在原发性膜性肾病等自身免疫性肾脏疾病治疗中展现出积极潜力。凭借其差异化作用机制，EVER001具备拓展至多种自身免疫性肾脏疾病的潜力，持续释放其临床开发潜力。公司始终坚持‘BD合作+自主研发’双轮驱动战略，持续推进战略性业务拓展与自主研发，不断完善全球研发体系建设，持续提升在全球创新药领域的综合竞争力。Travere Therapeutics在美国已有获批的肾科产品，在肾病药物开发、注册及商业化方面积累了丰富经验与成熟能力。双方将充分发挥各自优势，共同推进EVER001在原发性膜性肾病、免疫介导的局灶节段性肾小球硬化及微小病变性肾病上的全球临床开发，为全球患者带来更多突破性治疗选择。"Travere Therapeutics总裁兼首席执行官Eric Dube博士表示："EVER001作为我们罕见肾病领域管线的重要战略性补充，具有高度协同价值，并有望成为覆盖多种免疫介导罕见肾病的同类最佳疗法。罕见肾病患者目前仍面临巨大的未满足临床需求。我们认为，在IgA肾病和FSGS领域已取得的阶段性进展，仅是这一治疗领域潜力释放的开始。Travere Therapeutics持续推动该领域的重要创新与突破，凭借在罕见肾病领域积累的深厚专业经验、成熟的研发与商业化能力，以及对患者的持续承诺，我们将不断推动创新，为患者带来更多突破性治疗选择。作为一款具有差异化优势的口服可逆BTK抑制剂，EVER001在原发性膜性肾病中已展现出令人鼓舞的概念验证数据，其作用机制可覆盖免疫介导的局灶节段性肾小球硬化、微小病变肾病等更多疾病领域。我们相信，EVER001将为罕见肾病患者带来更具重要意义的治疗突破，进一步推动该领域治疗格局的重塑。"此次云顶新耀与Travere Therapeutics的合作，进一步推动了EVER001的全球化进程，也是云顶新耀创新药价值进一步释放的体现。目前，云顶新耀已形成由耐赋康®、MT1013及EVER001组成的肾科产品矩阵，覆盖IgA肾病、继发性甲状旁腺功能亢进症（SHPT）及多种免疫介导性肾脏疾病。通过持续深化肾科领域战略布局，云顶新耀正加速全球布局，以创新疗法为更多患者提供可及、可靠的治疗方案。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2026年6月3日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 近日，香港科技大学（港科大）与苏州天瞳威视电子科技股份有限公司（CalmCar）正式签署战略合作协议，共同成立港科大物理AI科创中心（以下简称"科创中心"）。该中心将聚焦物理 AI 全栈技术突破，面向当前AI对物理世界规律理解不足、推演能力有限、行动决策缺乏可靠支撑等核心瓶颈，构建具备理解、预测、推演与决策能力的新一代物理AI技术底座，支撑自动驾驶、机械人、智能制造等战略性产业发展，助力香港成为国家物理AI创新的重要战略支点。多维度研究方向：从芯片到应用的全栈布局科创中心围绕物理AI前沿研究方向和核心应用场景，覆盖芯片与系统、基础模型与数据、隐私保护与安全治理等，通过探索及利用世界模型构建高保真策略验证与交互推演能力，让AI能够在虚拟环境中进行推演和学习，再将能力迁移到真实世界，从而显著提升AI在复杂开放环境中的泛化性、可解释性与系统可靠性，为广泛的智能应用构建长期技术底座。中心的目标打造全球物理AI创新战略枢纽，主导领域评测基准与开源平台，培养具有国际竞争力的物理AI人才。立足香港、服务国家"AI+"战略科创中心将积极服务国家"AI+"战略，以香港为立足点、粤港澳大湾区为腹地、全球为舞台，致力于成为亚太地区物理智能研究的战略高地与国际合作枢纽。中心将构建从基础研究到产业落地的端到端研究能力，为行业提供统一的技术标准和通用工具。同时，中心将依托香港的国际化优势和大湾区完备的产业链资源，加速科技成果转化，打造世界一流的物理智能研究创新中心。顶尖学术班底，筑牢科研基石科创中心由加拿大工程院院士、欧洲科学院外籍院士、IEEE Fellow、港科大计算机科学及工程学系讲座教授郭嵩教授出任主任，牵头主持各项工作。郭嵩教授长期深耕分布式计算、边缘AI及多模态大模型领域，致力于攻克AI在真实物理环境中的泛化性与可靠性难题，曾获计算机领域最高学术成就之一的IEEE Edward J. McCluskey技术成就奖，是该领域的国际领军学者。其领衔的普适智能实验室是扎根香港十年，已在物理世界建模、具身强化学习、边缘智能系统优化等领域积累了大量原创性成果，为科创中心的技术攻关奠定了坚实的理论根基。 郭嵩教授指出："我们首创的'物理对齐'技术，将生成式视频模型升级为可交互的世界模型，标志着AI从'看世界'迈向'动手改变世界'的新阶段。通过虚拟空间无限试错，我们为下一代自动驾驶的行为预测与安全规划提供了全新范式。"郑纬民先生在致辞中定调：物理AI将是继通用大模型之后的重要战略方向。随后，他主持了战略咨询委员会与科创中心的握手合影仪式，标志着该领域正式迈入产学研融合新阶段，寄望物理AI科创中心能够持续为国家人工智能战略贡献重要力量。科创中心特邀中国工程院资深院士、中国计算机学会第十届理事长、清华大学郑纬民教授领衔战略委员会，中国工程院外籍院士、英国皇家工程院院士、欧洲科学院院士、港科大首席副校长郭毅可教授作为中心的校方顾问，将为科创中心提供坚实支持；战略委员会其他顾问成员还包括；中国工程院外籍院士、加拿大皇家科学院院士、加拿大工程院院士、滑铁卢大学沈学民教授；加拿大皇家科学院院士、微软技术院士、微软亚洲研究院常务副院长、IEEE Fellow、ACM Fellow郭百宁博士；欧洲科学院院士、IEEE Fellow、ACM Fellow、洛桑联邦理工学院（EPFL）协理副校长David ATIENZA ALONSO教授。从感知迈向理解，驱动智能系统进化相较于依赖海量数据拟合的传统AI，物理AI更强调模型对真实世界动态规律与因果结构的理解。物理AI的发展，正推动智能系统从单纯的感知识别，向融合物理一致性的动态预测、交互推理与自主决策演进。世界模型作为实现物理AI的重要技术路径之一，通过构建环境的内部表征并进行前瞻性推演，为复杂场景中的策略学习与验证提供了仿真基础，有望增强系统在分布式场景中的泛化能力与行为可靠性。依托该物理AI科创中心，共同发起方天瞳威视将率先在智能驾驶领域应用相关技术展开实践，让智驾系统不仅能看见环境，更能理解物理因果，对交通场景的演化趋势进行想象，从而实现从感知向认知的持续演进。面向未来，科创中心将致力于与更多产业合作伙伴构建合作，在不同应用场景下实践和验证物理AI技术理念，推动世界模型的技术路径创新，促进物理AI关键技术与产业生态的持续融合发展。 揭牌仪式：政产学研领袖共同见证本次科创中心揭牌仪式汇聚政界领导、学界权威、产业领军代表与投资界精英，与港科大校方代表和天瞳威视创始团队共同出席、携手揭牌，香港特别行政区立法会（科技创新界）议员邱达根先生、广州市大湾区办常务副主任陈旭先生等重磅嘉宾亲临现场，全程见证科创中心揭幕。作为本次科创中心建设的核心战略合作方，Lion X Ventures全程深度参与中心筹备与生态搭建，依托自身产业资源、跨境布局与资本优势，为中心落地营运提供全方位支撑，筑牢长远发展根基。高规格的政产学研阵容，叠加头部投资机构的战略赋能，充分彰显科创中心起步的行业高度、资源厚度与战略价值，亦标志着以港科大物理AI技术引领、多方协同联动的创新产业生态体系，在大湾区正式启航、全新启程。 港科大-天瞳威视"物理AI科创中心"正式揭牌（从左至右依次为：HSBC香港区行政总裁伍杨玉如女士，香港特别行政区立法会（科技创新界）议员邱达根先生，港科大校董会成员、评议会主席、Madhead行政总裁曾建中先生，港科大计算机科学及工程学系主任周晓方教授，中国工程院院士、中国计算机学会前理事长、清华大学教授郑纬民教授，天瞳威视董事长兼CEO王曦先生，港科大首席副校长郭毅可教授，港科大副校长（研究及发展）郑光廷教授，港科大计算机科学及工程学系讲座教授、物理AI科创中心主任郭嵩教授，广州市大湾区办常务副主任陈旭先生，OCBC中层资本及股权投资部全球主管关昭博先生，Lion X Ventures CEO郭燕妮女士） 郑光廷校长致辞："物理智能将是未来十年重塑人类社会的核心力量。我们选择在这个时刻全力投入这个方向，不只是为了建立一个好的研究组织，而是以我们的视角定义一个新科研领域。我相信，多年后回望今天，这将是科大历史上一个重要的时刻。"学术界、产业界、投资界多方力量汇聚一堂，充分体现了此次合作的高度与影响力。科创中心的成立不仅是校企合作的里程碑，也成为沪港两地科技交流创新的典范。「产研联盟」亮灯现场 「资本联盟」亮灯现场活动现场同时启动了"产研联盟"与"资本联盟"，香港科技大学、天瞳威视以及其他头部机构共同发起了两个联盟。第一批产研伙伴包括：清华大学、微软亚洲研究院、51视界（6651.HK）、沐曦股份（688802.SH）、安谋科技、辉羲智能，本次参与的投资机构有：汇丰（0005.HK）、Lion X Ventures、龙石资本、GPTX简坤资本、德联资本、G70环球家族办公室、微木控股、达武创投，这标志着围绕物理AI的产学研用协同创新生态正式启航。产研联盟将聚焦技术攻关与场景落地，资本联盟则为领先的技术成果提供资金支持和商业化路径。在人才培养层面，双方将共建接轨国际标准的产业实训体系，由天瞳威视提供真实工程场景与产业化实训机会，推动形成从基础研究、技术开发到场景应用的完整生态链所需人才的培养体系。本次港科大物理AI科创中心的成立，将进一步在全球最前沿的物理AI领域推动香港与内地的科技交流与资源整合，联合吸引产业链上下游伙伴，打造开放共赢的物理AI产业新格局。关于香港科技大学香港科技大学（港科大）（https://www.hkust.edu.hk/）是国际知名的大学，致力推动创新教学、卓越研究及具影响力的知识转移。港科大着重为学生提供全面及跨学科的教学，于《2026年 QS 亚洲大学排名》中排行第六，《泰晤士高等教育全球年轻大学排名榜2024》中排行第三，并在《泰晤士高等教育大学影响力排名2025》中全球排第19、全港第一。港科大共有11个学科入选《2026年QS世界大学学科排名》全球50强；此外，在《泰晤士高等教育世界大学学科排名2026》中，涵盖人工智能及机器学习的「计算机科学」领域连续十年蝉联全港第一。此外，港科大在全球大学就业能力排名中，一直位处全球首30名以内，反映毕业生极具竞争力。在研究及创业创新方面，逾八成的科大研究，于香港的大学教育资助委员会最新的「2020研究评审工作」被评为「国际卓越」或「世界领先」水平。截至2026年5月，港科大成员共创立了逾1,900间至今活跃的初创公司，当中包括11间独角兽企业和22间成功退场的公司（上市集资或被并购）。关于天瞳威视苏州天瞳威视电子科技股份有限公司（CalmCar）成立于2016年，是中国领先的以软件为核心的L2-L2+级及L4级驾驶解决方案提供商。按2024年装机量计，公司位居中国第二大同时提供行车与泊车解决方案的软件核心供应商，并率先在海外市场实现L2-L2+级量产方案交付。公司专注于智能驾驶关键技术，产品涵盖行车、泊车、整合驾驶员监测系统的智能座舱解决方案，以及Robobus、Robotruck、Robotaxi及Robosweeper等L4级应用场景，已与超过30 家整车厂展开合作，其中包括2024年中国销量前十强车企中的9家。战略投资者涵盖采埃孚、上汽北美、上汽恒旭、北汽产投、中国联通、地平线、千方科技、商汤科技、Lion X Ventures、华侨银行等头部产业资本，为技术创新与全球化拓展提供坚实支撑。关于Lion X VenturesLion X Ventures是一家立足产业、深耕跨境布局的专业风险投资机构，聚焦东南亚数字经济与高端制造赛道，紧抓中国企业出海东南亚的核心趋势，为高潜力早期及成长阶段企业提供资本、产业资源与全球化落地支持。Lion X Ventures隶属的狮城资本成立于2019年，是专注成长型创新企业的价值型投资机构，亦是数字经济与产业生态联合投资的实践者。机构长期聚焦新一代信息科技、产业数字化、消费科技、先进制造，同时积极布局绿色科技与碳中和赛道。依托东南亚顶级金融集团资源，采用产业龙头联合管理基金模式开展投资，以深度产业视角赋能被投企业，构建中国—东南亚双向联动的产业生态，实现资本、产业与区域发展的多方共赢。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com