作者： asha

香港, 2026年2月6日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 云顶新耀今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准维适平(R)（精氨酸艾曲莫德片, VELSIPITY(R)）的新药上市许可申请（NDA），用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。溃疡性结肠炎是一种病因尚不明确、易复发的慢性肠道炎症性疾病。近年来，中国溃疡性结肠炎发病率持续上升，并呈现年轻化趋势，预计患者人数将由2025年的约98万增长至2031年的约150万。疾病对患者生活质量带来长期负担，临床亟需实现更加稳定、持久的疾病控制。作为新一代高选择性S1P受体调节剂，维适平(R)每日一次口服，可实现快速起效和强效深度黏膜愈合，并具有良好的安全性特征，具备最佳药物（best-in-disease）潜质，为成人溃疡性结肠炎患者提供新的一线治疗选择。据悉，维适平(R)此次获批，是基于亚洲多中心III期注册临床ENLIGHT UC研究（ES101002）的结果和全球III期注册研究ELEVATE UC（包括ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12研究）的结果。ENLIGHT UC研究是迄今完成的最大规模亚洲中重度活动性溃疡性结肠炎患者的III期注册临床研究，总计纳入340名患者。结果显示，维适平(R)治疗组在所有主要和次要疗效终点上均达到统计学显著性与临床意义，且安全性良好。研究结果已发表于国际顶级学术期刊柳叶刀子刊《The Lancet Gastroenterology & Hepatology》。从临床价值来看，维适平(R)凭借每日一次口服的治疗方案，能够快速起效并达到临床缓解，同时还在黏膜愈合和组织学改善等方面疗效显著，同时安全性良好。对此，中华医学会消化病学分会前任主任委员、炎症性肠病学组组长、中山大学附属第一医院消化内科学术带头人、首席专家陈旻湖教授指出，我国目前正处于溃疡性结肠炎发病率和患病率快速上升阶段，该疾病常反复发作，严重影响患者生活质量，对个人、家庭和医疗资源造成沉重负担。实现黏膜愈合有助于更有效地控制症状，降低复发风险，改善患者生活质量。黏膜愈合是国内外临床指南公认的溃疡性结肠炎治疗目标，这不仅关系到疾病的长期症状缓解，也与改善患者生活质量密切相关。维适平(R)亚太临床试验牵头研究者、世界胃肠病组织执委兼司库、亚太地区消化病学会副主席、中华医学会消化病学分会第十、十一届副主委、空军军医大学西京消化病医院吴开春教授指出，长期以来，我国溃疡性结肠炎治疗面临传统疗法疗效有限、给药便捷性差以及不良反应多等诸多局限。已获批的生物制剂和小分子治疗也存在"疗效天花板"及"失应答"等问题。维适平(R)通过调控淋巴细胞迁移，从源头控制肠道炎症，并促进黏膜愈合。在多个临床研究中维适平(R)展现出显著疗效，尤其在快速起效、实现无激素缓解及深度黏膜愈合方面具有明显临床优势。此次获批标志着维适平(R)从临床研究到上市的完整验证，为患者提供创新治疗选择，并推动中重度溃疡性结肠炎管理进入新阶段。云顶新耀董事会主席吴以芳表示："自身免疫性疾病在全球范围内对患者造成长期而深远的影响，在中国乃至全球范围内，仍存在大量尚未满足的临床需求。维适平(R)的获批不仅体现了创新疗法在溃疡性结肠炎治疗中的临床价值，也彰显了公司坚持以国际研发标准推进创新药物发展的长期战略。我们期待通过持续拓展全球化布局，让更多患者受益于高质量、具有突破性的治疗选择。"云顶新耀首席执行官罗永庆表示: "此次维适平(R)在中国的获批，填补了中重度溃疡性结肠炎治疗领域的重要空白，并为以深度黏膜愈合为目标的创新口服治疗提供了新的选择。公司将加快推进维适平(R)的商业化进程，并积极推动纳入国家医保目录，持续提升创新疗法在中国的可及性和可负担性，让更多患者受益。"值得一提的是，维适平(R)的临床价值已获得多项国际权威指南的充分认可，被先后纳入2024年美国胃肠病协会（AGA）临床实践指南及2025年美国胃肠病学院（ACG）临床指南，并获强烈推荐。此前，该药已于2024年和2025年被列入粤港澳大湾区内地9市临床急需进口港澳药品医疗器械目录（文件中名称为"伊曲莫德"）。目前，维适平(R)已在美国、欧盟以及中国大陆、中国香港、中国澳门、新加坡等多个国家和地区获得新药上市批准。2025年3月，云顶新耀启动维适平(R)嘉善工厂建设项目，为本地化生产及长期可及性提供有力支持。维适平(R)的成功获批，进一步夯实了云顶新耀在自身免疫疾病领域的产品布局，也是公司2030年发展战略的重要组成部分。该战略以"BD合作 + 自主研发"双轮驱动为核心，致力于通过商业化实现确定性价值，同时通过持续创新研发构建长期成长动能，推动管线的延续性与可持续发展。在商业化平台建设上，云顶新耀已布局三款商业化产品，并着力建立全渠道商业化体系及药品全生命周期商业化能力。计划到2028年实现收入规模超过100亿元人民币，而到2030年收入规模超过150亿元人民币（其中现有管线销售收入约90亿元人民币而新引进管线销售收入约60亿元人民币）；收入的年复合增长率预计在2025至2030年超过50%，2030年后保持超过15%。同时，商业化产品数量将提升至20款以上，包括耐赋康(R)、维适平(R)、依嘉(R)、乐瑞泊(R)（莱达西贝普）及MT1013等。业内普遍认为，维适平(R)有望成长为云顶新耀又一重磅产品，其销售峰值预计可达50亿元人民币。随着维适平(R)商业化进程的持续推进，公司整体收入结构与成长曲线有望进一步优化。未来，云顶新耀将继续聚焦重大未满足临床需求，持续强化差异化创新管线，加速推进具有国际竞争力的创新疗法落地，助力公司实现可持续成长，并为患者与社会创造更大的健康价值。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2026年2月6日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 中国香水产业领航者颖通控股有限公司（「颖通控股」或「集团」）（股份代号：6883.HK）宣布与顶级奢侈品百货连卡佛达成首度合作，于尖沙咀海运大厦连卡佛内设立首个小众香水限定专区，进一步落实集团聚焦高毛利小众香水品牌的发展策略，并透过顶级零售网络深化高端品牌布局，把握中国内地及香港高端香氛市场持续增长所带来的盈利机遇。​专区云集四大国际高端香氛品牌，以充满欧洲风情的「高级小众香水街」为概念，沉浸式呈现 Atkinsons、Clive Christian, Memo Paris 及 SOLFÉRINO 四个各具风格与传承的品牌。Clive Christian 及 SOLFÉRINO 更是首度登陆香港，为本地高端消费者带来独家体验，并藉助连卡佛覆盖高消费客群的优质零售网络，有效提升品牌在香港市场的渗透率，进一步将集团旗下品牌引入香港核心高端零售据点，展现集团在渠道拓展与零售策展方面的实力，巩固于高端香氛市场的品牌影响力及长期增长动能。品牌介绍：Atkinsons拥有二百年历史来自英国的「皇室御用香氛品牌」，重塑十九世纪英伦绅士的叛逆与优雅，将历史配方化为现代摩登气息。Clive Christian香港首间典藏级专柜：源自英国伦敦的 Clive Christian 被誉为「世界最奢华的香水之一」，致敬英国皇室贵族经典与顶级奢华工艺传承，彰显无可比拟永恒优雅的底蕴。Memo Paris来自法国的 Memo Paris 以旅行与记忆为灵感，以香气铭记旅途故事，绘制一幅诗情画意的香氛情感地图，将世界景致汇聚于瓶中。SOLFÉRINO首次于香港耀目登场的 SOLFÉRINO 诞生于法国巴黎，灵感源自这座光之城的历史建筑，以精湛工艺诠释法式优雅，创作前卫而富创意的香气。颖通控股执行董事及国际香氛协会主席刘颕贤女士表示：「凭借四十余年的行业经验，颖通积累了敏锐视野、独到品味与深厚专业知识，得以精准甄选契合市场趋势且具备盈利潜力的品牌，并引入蕴藏巨大消费升级动能的大中华市场。我们很高兴与亚洲具影响力的奢侈品百货连卡佛携手，在香港核心奢侈品商圈打造首个小众香水专区，充分发挥颖通在高端香氛品牌运营与零售渠道布局方面的专长。这不仅是集团深化小众香水市场的重要一步，更是我们高端香氛品牌布局策略的具体实践。未来，集团将持续探索与顶级零售伙伴的合作机会，引入更多具高成长潜力的小众品牌，进一步强化集团在高端香氛市场的长期增长动能与可持续盈利能力。」香港香氛市场持续受惠于情绪经济带动，在整体零售业稳步复苏的环境下，展现出相对强韧的增长势头。2025年12月，香港零售业总销货价值按年上升6.6%；而根据市场展望报告预测，2026年香港零售总额有望增长近8%，达到约4,100亿港元，显示本地消费需求正持续回暖。 颖通控股执行董事兼首席执行官林荆女士表示：「近年，体验式零售和情绪消费渐成为零售新潮流，情绪价值在消费决策中的比重明显提升，能否与消费者建立情绪共鸣，正日益成为品牌拓展与产品创新的重要方向。以高端与小众香氛为代表的新兴消费板块，愈来愈多地被视为承载情绪价值与生活方式主张的品类，显示其在零售复苏进程中的增长潜力。」颖通控股已建立覆盖中国内地、香港及澳门逾400个城市的全渠道销售网络，是次与连卡佛的合作为集团零售渠道升级策略的重要一环，旨在透过高端百货的黄金地段与客流量，提升品牌消费体验与销售转化。图片说明颖通控股与连卡佛合作开设首个小众香水专区，云集四大国际高端香氛品牌，以充满欧洲风情的「高级小众香水街」为概念，沉浸式呈现 Atkinsons、Clive Christian, Memo Paris 及 SOLFÉRINO 四个各具风格与传承的品牌。请通过此链接下载更多高清图片：https://drive.google.com/drive/folders/1nzCNkjNqd9f5RDCub3vmLpoesN52MJbS?usp=sharing关于颖通控股有限公司颖通控股有限公司是中国（包括香港及澳门）最大的香水集团（除品牌所有者香水集团外，按2023年零售额计），主要从事销售及分销从第三方品牌授权商采购的产品及为该等品牌授权商进行市场部署，例如为其品牌设计及实施定制的市场进入及扩张计划。颖通控股拥有庞大且多元化的品牌组合，不仅包括香水，还包括彩妆、护肤品、个人护理产品、眼镜及家居香氛。截至2025年9月30日，颖通控股为合共74个外部品牌进行产品分销及市场部署，包括 Hermès、Van Cleef & Arpels、Chopard、Albion及Laura Mercier，涵盖多元化的定价层次及功能，迎合中国内地、香港及或澳门消费者的差异化需求。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2026年2月5日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 根据香港联交所披露的文件，新加坡政府投资公司（GIC Private Limited）入股歌礼制药，以每股均价12.18 港元，买入 64,128,000 股普通股股份，合计涉资约7.81亿港元，折合约1亿美元。入股完成后，GIC持有歌礼制药64,128,000股股份，占公司已发行股本约6.42%，正式跻身公司主要机构股东行列。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2026年2月5日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 由香港贸易发展局（香港贸发局）主办的全球最大一站式珠宝商贸平台，将于3月初以「两展两地」的成功模式揭幕。第12届香港国际钻石、宝石及珍珠展于3月2至6日在亚洲国际博览馆举行，展出各类珠宝原材料。第42届香港国际珠宝展则于3月4至8日假湾仔香港会议展览中心举办，展示各款珠宝首饰成品。香港贸发局副总裁古静敏表示：「今届珠宝双展将云集逾40个国家及地区、约4,000家展商，当中七成来自香港以外的地区，其中巴西、阿联酋和印度展商更扩大参展规模，而乌兹别克更是首次参展。香港贸发局积极打造全球最大一站式珠宝商贸平台，凸显香港作为国际商贸及珠宝採购中心的地位。」回顾环球珠宝市场，2025年本港贵重珠宝出口至东盟录得51%升幅，而出口至英国、澳洲及瑞士的增长分别按年上升36%、28%及10%。两展云集逾40个展团 硬足金展馆开启金饰新篇章珠宝双展一直备受环球业界支持，今年云集超过40个展团，当中包括中国内地、台湾、印度、以色列、韩国、缅甸、新加坡、斯里兰卡、泰国、乌兹别克、比利时、德国、意大利、西班牙、土耳其、巴西、哥伦比亚、墨西哥及美国等。世界黄金协会将首设硬足金展馆，合共11家中国内地展商，向国际市场展示崭新黄金技艺，目标以展会作「出海」平台，开拓环球商机。此外，今年香港表厂商会首次组团参展，来自湖北的竹山绿松石展团也首度亮相。而坦桑石协会、彩色宝石协会、亚太区创作师协会及亚洲珠宝文化设计工艺协会亦将继续参展，香港珠宝玉石厂商会将联同Italian Exhibition Group（IEG）再度设馆，展示制造珠宝的最新设备和技术。国际品牌 瞩目登场香港国际珠宝展的「品牌精粹廊」展区（Hall of Fame）载誉归来，规模较去年增加逾四成，匯聚更多国际知名珠宝品牌；其中土耳其领先钻石珠宝品牌 Zen Diamond（展位：CEC 3B-C12）将带来採用精细裁切工艺的钻戒系列。于「珠宝精粹廊」展区（Hall of Extraordinary），香港展商恒和钻石（展位：CEC GH-C07）则展出一枚18K白金及玫瑰金镶嵌蓝钻与浅彩粉钻戒指。 另一香港展商Unique Brilliant Limited（展位：CEC GH-C13）将展示一套项链与耳环组合，红宝石未经加热处理，呈现珍稀的「鸽血红」（pigeon blood red）色泽。东方美学展现非遗工艺今年展会云集多款承载东方文化的珠宝。来自中国内地的广东嘉宝阁传世珠宝（展位：CEC GH-A16），带来以国家级非遗工艺「花丝镶金」，以人手制作的蝴蝶胸针，耗时逾四个月。另一内地展商赛菲尔珠宝（展位：CEC 3E-E02）则带来了「宫廷新中式」风格的作品，运用六项古法黄金工艺制作而成，将传统技艺展现在当代首饰上。内地近年兴起硬足金技术，高纯度和高硬度的特性，令金饰可以融入更多时尚和现代设计元素。由世界黄金协会举办的研讨会将分析最新的黄金市场情况和硬足金技术。展会期间将举行多场关于东方美学珠宝的活动。香港珠宝首饰业商会主办的香港国际时尚足金饰设计比赛，鼓励设计师创作出迎合东盟及中东年轻市场，兼具文化内涵和商业潜力的金饰作品，颁奖典礼将于展会期间举行。由香港玉器商会主办，首届国际翡翠玉器首饰设计大赛2026亦会在展会期间举行颁奖典礼。创意设计领潮流紧贴潮流及具创意的产品有助业界突围而出。有展商将创新构思化成潮流产品，Austy Lee Company Limited（展位：CEC 1E-F32）趁马年将至，推出以斑马纹理为设计灵感的手镯。今年「珠宝设计精选」展区（Designer Galleria）迎来新展商Zheng Hong Collective（展位：CEC 1CON-067A），带来一款飞鱼胸针，佩戴时翅膀和尾端会随身体而摆动。今年香港珠宝设计比赛以「未琢之韵．自然之美」为题，启发本地学生及业界精英以作品演绎大自然之美与设计故事，凸显珠宝设计的多元面貌，大会将于展会期间公佈赛果。稀世瑰宝闪耀双展两展一直为买家网罗古典珍藏及稀有珠宝，香港国际珠宝展的香港展商拾玑古董珠宝（展位：CEC CH-F13）展出20 世纪、70 年代制作的布契拉提粉色蓝宝石套装。另有展商 World Coins Co., Ltd. （展位：CEC CH-N12）带来19世纪意大利工匠的双色珐琅钻石首饰，首饰连同原盒完整保存至今超过100年。香港国际钻石、宝石及珍珠展则有德国展商Caram e.K. （展位：AWE 8-F05）带来18.98卡AGL认证、收藏级的天然粉红蓝宝石；加大拿展商Korite Ammolite Ltd（展位：AWE 8-F35）展示18K金AA级斑彩石配钻石颈鍊。活动方面，香港国际珠宝展将举行「珠宝风格从何而来？探究时代与工艺的印记」座谈会，特别邀请英国着名歷史学家及珠宝权威 Dr. Jack Ogden主讲，深入剖析珠宝工艺演进及时代审美变迁。逾20场论坛活动 探讨AI及网络营销等业界热话珠宝双展期间将举行超过20 场行业讲座与交流活动，涵盖行业趋势、网络营销和珠宝科技等，其中香港国际珠宝展第二日将剖析人工智能如何由设计走到商业化，推动珠宝行业发展。另外大会将安排研讨会，网红分享如何利用电商平台提高珠宝品牌的影响力、增加销售和实践经验等，让业界加快打通线上线下的协同合作渠道。体验与服务并重 全球买家首选平台展览吸引环球大型珠宝零售连锁店、高端、轻奢及设计师珠宝品牌到场採购，为买卖双方缔造商机，并推动业界交流。此外，香港贸发局为持续优化世界各地买家来港採购的体验，联同香港旅游发展局及多家企业推出买家专属优惠，涵盖餐饮、机票、酒店等，让参观珠宝双展的买家，同时感受香港独有魅力。大会将安排免费穿梭巴士，接载买家往返亚洲国际博览馆及市区（包括湾仔香港会议展览中心），详情请参阅展会网站。线上线下相结合 便利入场洽商採购今年珠宝双展将沿用「展览+」（EXHIBITION+）线上线下融合模式，除了在展会现场採购，由2月23日至3月13日，「商对易」(Click2Match）的人工智能会为展商及买家提供线上商贸配对。在场买家则可利用「扫码易」（Scan2Match）扫描展商的二维码，于展会期间或之后随时随地于线上洽谈。在买家入场方面，「香港贸发局商贸平台」流动应用程式（HKTDC Marketplace App）及两展的官方网页都提供网上验证功能。买家只需透过上述平台登记、上传照片和有效证件，即可获取已验证的买家证，无需现场排队登记或验证，大大提升採购效率。图片下载︰https://bit.ly/4ayrcAo香港贸发局副总裁古静敏（中）、香港贸发局珠宝业谘询委员会主席周允成（左）以及香港贸发局香港国际珠宝展及香港贸发局香港国际钻石、宝石及珍珠展筹备委员会主席黄绍基（右），出席今天（2月5日）举行的香港国际珠宝展和香港国际钻石、宝石及珍珠展新闻发佈会。古静敏（前排左三）连同一众香港贸发局香港国际珠宝展及香港国际钻石、宝石及珍珠展筹备委员会委员，以及表演嘉宾合照。艺人陈晓华（右三）率领一众模特儿演绎各款瑰丽珠宝。艺人陈晓华佩戴展商安东公司带来的天然缅甸翡翠套装，碧绿晶莹的翡翠钻石颈链、戒指及耳环，设计高贵优雅。凤凰常见于中式婚嫁饰品，象徵吉祥、如意，展商老凤祥带来富有中式魅力的国潮婚嫁系列，打造女性宫廷般尊贵的饰品。相关网页 香港国际珠宝展展览网页http://hkjewelleryshow.hktdc.com/tc两展穿梭巴士安排https://www.hktdc.com/event/hkjewellery/tc/travel-to-fairground-hkcec展会活动https://www.hktdc.com/event/hkjewellery/tc/intelligence-hub  香港国际钻石、宝石及珍珠展展览网页http://hkdgp.hktdc.com/tc两展穿梭巴士安排https://www.hktdc.com/event/hkdgp/tc/travel-to-fairground-awe展会活动https://www.hktdc.com/event/hkdgp/tc/intelligence-hub香港贸发局新闻中心：http://mediaroom.hktdc.com/tc传媒查询香港贸易发展局传讯及公共事务部：简惠宜电话：(852) 2584 4055电邮：winnie.wy.kan@hktdc.org黄家欣电话：(852) 2584 4524电邮：katy.ky.wong@hktdc.org张敏萱电话：(852) 2584 4137电邮：jane.mh.cheung@hktdc.org香港贸易发展局简介香港贸易发展局(香港贸发局)是于1966年成立的法定机构，负责促进、协助和发展香港贸易。香港贸发局在世界各地设有超过50个办事处，其中13个设于中国内地，致力推广本港作为双向环球投资及商业枢纽。 香港贸发局通过举办国际展览会、会议及商贸考察团，为企业(尤其是中小企)开拓内地和环球市场的机遇。香港贸发局亦通过研究报告和数码资讯平台，提供最新的市场分析和产品资讯。有关香港贸发局的其他资讯，请浏览www.hktdc.com/aboutus/tc。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2026年2月5日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 亚太地区燃油供应服务商万利集团（以下简称（「万利」或（「集团」）于2月2日举办以「开拓新视野：以可持续燃料推动绿色航运」为主题的首届环境、社会与治理（ESG）论坛。论坛汇聚航运高管、金融家、法律专家及冰川学家，共同探讨应对航运业迫切减碳挑战的方案。以下演讲嘉宾阵容于论坛探讨关键议题，分享独特见解：万利集团主席兼行政总裁谢威廉博士万利集团独立董事、Chooi & Company合伙人、马来西亚大律师公会前会长及LAWASIA执行委员会委员谢依玲女士国泰世华银行资本市场暨顾问部协理刘名轩先生极地探险家、冰川学家及政策顾问、Polar Research and Expedition Consultancy创办人／冰川学家与远征总监张伟贤博士汇丰香港工商金融可持续金融高级经理张雯瑾女士是次论坛为思想领袖提供了一个互动及对话的平台，并透过演讲嘉宾的专题讲座探讨若干关键议题，包括气候变化对全球航运的影响、持续转变的可持续发展相关法规，及创新绿色及可持续发展挂钩融资解决方案。谢威廉博士在主题演讲中表示：「全球航运业正处于关键时刻，迅速转变的监管法规、紧张的地缘政治局势、气候挑战及技术发展正以前所未有的速度重塑行业格局。因此，我们期望打造一个协作环境，让持份者聚首一堂，分享见解并制定策略，以构建可持续未来。」在论坛上，谢依玲女士讨论ESG如何成为保障地球健康的法律、经济和道德必要条件，并强调政府、企业、法院及资本市场必须在全球层面上通力合作，将可持续发展愿景转化为可量化的实际行动。谢女士表示：「我们必须建立全球健康指标体系，以系统追踪环境影响、健康影响及风险对全人类的综合作用。这不仅需要量化工具评估进展，更需制定战略传播方案以提升全球认知、推动全民教育。同时，必须将指标体系深度融入组织、国家及国际治理架构，在本土和全球层面同步实施。企业应践行负责任的商业伦理，全面对标ESG准则，构建普适性的全球健康框架。唯有通过全球协同标准化，方能实现框架的系统化落地与长效运行。」刘名轩先生分享其对将ESG特征融入融资策略的见解：「绿色贷款（Green Loans）在企业拥有明确、具体的投资计划时尤其适合。可持续发展挂钩贷款（Sustainability-Linked Loans，SLLs）遵循独特的逻辑：其关键绩效指标（KPIs）必须反映重大的可持续议题，并且可量化、追踪和独立验证。最重要的是，可持续性绩效目标（Sustainability Performance Targets，SPTs）必须在『积极进取』和『实际可行』之间取得平衡，确保在公司的运营能力范围内有机会实现目标。与绿色贷款不同，SLLs不限制所得款项只用于绿色活动上；相反，SLLs通过与绩效挂钩的金融机制展示可持续承诺。除了贷款和债券，几乎所有负债型金融产品现在都可以加入绿色或可持续性元素。这种灵活性使得企业能够将融资与可持续目标结合在一起，一方面保持运营的实际可行性，也能推动环境进步与金融创新。」张伟贤博士分享其对地球科学教育与倡导的坚定承诺，并探讨航运业的负责任发展机遇：「航运行业的可持续发展机遇始于认识到北极不仅是一条捷径，更是一个生机勃勃的家园和地球脆弱的气候调节器。新开通的极地航线虽能缩短运输时间、降低燃油消耗，但其航经水域存在基础设施匮乏、生态系统脆弱、原住民依赖海冰维系文化与生存等挑战。真正的领导力意味着要投资于更清洁的燃料、冰级船舶和强化搜救能力，同时严格限制黑碳排放（Black Carbon Reduction），并尊重国际极地法规。这也意味着倾听在冰上安全旅行了数千年的地方知识，并将这种智慧与现代科学和卫星数据融合。如果行业将ESG原则嵌入到每一次北极航行中，这些新兴航线能够成为可持续创新的典范，而非不受控制风险的新边界。」张雯瑾女士从可持续金融角度分享航运业转型趋势：「监管不断变化，应对气候目标和实现可持续海洋运输的策略亦需要与时并进。目前，创新方案也应运而生，船东群体正探索生物燃料、生物液化天然气（bio-LNG）、生物沼气等替代能源方案。清洁技术研发持续，有助推动全球航运业向可持续模式的系统性转型。」论坛在与会人士热烈交流中圆满结束，除交流意见外，他们亦重申对推动航运业可持续发展的共同承诺。万利集团在可持续发展领域的领导地位突出，显示其在引领行业减碳与推行负责任实践方面的不懈努力。集团亦透过参与EcoVadis永续性评级系统及支持多元化可持续船用燃料，持续推进航运业的有效转型。展望未来，集团将继续举办更多论坛，促进对话交流、创新及合作，从而建立更可持续的海洋生态系统。谢威廉博士补充：「以上不过是个开端，万利将继续为行业及客户制定切实可行的减碳解决方案。」有关万利集团及其可持续发展方案的更多讯息，请浏览 www.banle-intl.com。图片说明1：谢威廉博士（中）向演讲嘉宾及论坛成员致送纪念品以示感谢。图片说明2：论坛成员就「开拓新视野：以可持续燃料推动绿色航运」主题进行讨论。谢依玲女士（左）担任主持人，引领讨论并以论坛成员身份分享见解。图片说明3 ：与会人士在 ESG 论坛上聚集，展现了对航运业可持续实践和创新解决方案的共同承诺。关于万利集团万利集团成立于 2015 年，以CBL International Limited（纳斯达克：BANL）在纳斯达克股票市场上市。我们致力于为客户提供一站式燃油供应服务，被业内称为燃油供应服务商。我们主要通过当地实体供货商为船舶提供燃油加注服务，遍布比利时、中国、香港、印度、日本、韩国、马来西亚、毛里裘斯、巴拿马、菲律宾、新加坡、台湾、泰国、土耳其和越南，共覆盖65个港口。集团积极推动可持续燃料，并已取得ISCC EU和ISCC Plus认证，以及EcoVadis银奖。如欲了解更多信息，请到集团网站 https://www.banle-intl.com 浏览。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

上海, 2026年2月5日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 云顶新耀（HKEX 1952.HK，以下简称"公司"），一家专注于创新药研发、临床开发、制造及商业化的生物制药公司，今日宣布与陕西麦科奥特医药科技股份有限公司（以下简称"麦科奥特"）签署独家商业化许可协议，获得MT1013在中国及亚太区（日本除外）的独家商业化授权。MT1013为全球首创的双靶点受体激动剂多肽，可同时靶向钙敏感受体(CaSR)及成骨生长肽(OGP)受体，开发主要用于治疗继发性甲状旁腺功能亢进症(SHPT)。此次战略合作将与云顶新耀现有肾科管线形成协同效应，强化产品布局，巩固公司在亚洲肾脏及自身免疫疾病领域的领导地位，并将产品覆盖从IgA肾病拓展至更广泛的慢性肾脏病领域。根据协议，云顶新耀将向麦科奥特支付人民币2亿元首付款，以及最高不超过人民币10.40亿元的潜在监管及商业里程碑付款。中国III期临床研究正在进行中，相关临床开发费用将由麦科奥特承担。MT1013是由麦科奥特自主研发的全球首创双靶点多肽新药，2025年获美国肾脏病学会（ASN）年会"Late-Breaking"收录。其开创性地融合了"钙敏感受体（CaSR）+成骨生长肽（OGP）模拟"双重作用机制，解决了PTH、钙、磷代谢平衡的问题，这一全新设计使其在治疗继发性甲状旁腺功能亢进（SHPT）及相关骨代谢疾病时，首次创造性的从源头上控制病情，且能通过直接激活成骨通路，主动促进骨形成与修复，实现从"间接抑制骨吸收"到"主动促进骨生成"的治疗创新升级。临床研究证实，MT1013在慢性肾病接受维持性血液透析伴继发性甲状旁腺功能亢进患者中，起效迅速、效力强且持久，安全性良好，在综合达标率（iPTH, 血钙，血磷均达标）、血钙钙化指标的控制及心血管获益前景上均展示出超越现有疗法的潜力。目前，MT1013正在中国开展针对该患者群体的III期临床研究，已入组超50%。SHPT是慢性肾脏病（CKD）患者最常见的严重并发症之一。该疾病导致钙磷代谢紊乱、甲状旁腺激素升高、骨病变、血管钙化等一系列病理变化，显著增加骨折、心血管事件和死亡风险，是影响CKD患者预后的关键因素。随着全球慢性肾脏病患者规模持续扩大，SHPT及其相关治疗需求亦不断增长。数据显示，全球CKD患者人数已由2019年的9.052亿人增至2024年的10.655亿人，预计2030年将超12亿人，2035年将超15亿人；同期全球SHPT患者人数亦持续增长，预计2030年将达约1.899亿人，2035年将达约2.217亿人，临床需求亟待满足。云顶新耀董事会主席吴以芳表示："我们非常高兴能与麦科奥特达成此次合作。在全球慢性肾脏病患者持续增加的背景下，继发性甲状旁腺功能亢进仍存在显著临床未满足需求。MT1013作为具备全球首创双重作用机制的临床后期创新资产，有望为SHPT患者提供全新的治疗选择。作为潜在同类最佳药物，MT1013将与公司现有的肾科产品组合形成高度协同，进一步夯实公司在肾科领域的布局。云顶新耀在持续深耕自身免疫相关肾脏疾病的基础上，正加速拓展至肾小球肾炎以及慢性肾脏病及其并发症等更广泛的治疗领域。此次合作是公司完善创新管线、拓展肾科治疗边界的重要战略举措，标志着肾科战略由聚焦单一疾病领域向系统化和平台化的发展阶段升级。未来，双方将协同推进MT1013的开发与商业化，为更广泛的肾病患者提供创新治疗选择。"麦科奥特创始人、董事长王冰博士表示："我们很高兴与云顶新耀达成此次战略合作。云顶新耀在肾病领域拥有深厚的市场积累和成熟的商业化体系，是推动MT1013惠及中国乃至全球患者的理想合作伙伴。MT1013是公司多肽技术平台的重要成果，代表着公司在慢病创新治疗领域深耕的重要里程碑达成，其独特的双靶点机制有望为SHPT治疗带来突破和更多获益。我们期待与云顶新耀紧密协作，加速该产品的临床开发和上市进程，共同满足广大未满足的临床需求，开启肾病领域治疗的全新篇章。"MT1013已完成关键II期临床研究，数据显示，MT1013在维持性血液透析伴SHPT患者中，展现出强效且持久的iPTH抑制能力，并在与依特卡肽头对头比较中实现了综合管理的优势——其iPTH、血钙、血磷三项同时达标率更高，降磷及降低心血管风险标志物FGF-23的优势更强，加之MT1013在长达52周的治疗中也为患者人群带来了显著的骨密度提升及骨代谢标志物改善，逐步验证了其独特的双重机制在SHPT患者中综合管理及改善骨骼健康方面的潜在临床获益。目前MT1013已进入以西那卡塞为阳性对照的确证性III期临床试验。该III期试验已在全国范围内启动超过100家研究中心，计划招募约424名患者，主要针对慢性肾脏病维持性血液透析伴 SHPT的患者群体。关于MT1013MT1013为全球首创的双靶点受体激动剂多肽，可同时靶向钙敏感受体（CaSR）及成骨生长肽（OGP）受体，开发主要用于治疗继发性甲状旁腺功能亢进症（SHPT），并计划拓展至包括慢性肾病性矿物质和骨代谢异常（CKD-MBD）伴骨质疏松及未接受透析的SHPT在内的额外适应症。MT1013已于2025年5月完成针对SHPT的II期临床研究（MT1013-II-C01），并已进入以西那卡塞为对照的III期临床研究。关于云顶新耀云顶新耀是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司，致力于满足全球市场尚未满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在中国及全球领先制药企业拥有深厚的专长和丰富的经验。公司在浙江嘉善拥有具备商业化规模的全球生产基地，并严格按照国家药品监督管理局（NMPA）和欧洲药品管理局（EMA）的 GMP 要求及世界卫生组织（WHO）PQ 标准建设。公司聚焦自身免疫、眼科、急重症及CKM（心血管、肾脏及代谢）等疾病治疗领域，已打造集全渠道商业化体系与药品全生命周期商业化能力于一体的商业化平台，并以拥有全球权益的自研 mRNA 平台为基础，持续推进mRNA in vivo CAR-T 与 mRNA 肿瘤疫苗等现有管线，同时通过引进及生态孵化潜力平台，拓展研发能力，同时强化全球化布局，加快国际化发展进程。更多信息，请访问公司官网：www.everestmedicines.com。关于麦科奥特陕西麦科奥特医药科技股份有限公司（以下简称"麦科奥特"）于2007年1月在西安成立，现已完成西安、苏州、北京、上海、中国香港、美国布局。公司是一家专注于新药研发的创新型医药科技企业，致力于成为双功能和多功能特异性多肽药物研发的领军性前沿企业，聚焦于心脑血管、代谢类疾病相关领域的新药研发。公司是是双特异性多肽概念的提出者、实施者、验证者和开发者，是多肽类药物研发的优秀平台之一，具有筛选多靶点多肽药物的特殊机制，具备开发First-in-class和Best-in-class品种的平台型研发能力，现已储备多个新药品种，其中进入临床研发的有7个原研创新药管线，包括1个临床三期阶段，3个临床二期阶段，3个临床一期阶段。公司致力于创制新药、挽救生命，满足未被满足的临床需求，用科技创新为人类健康保驾护航。更多信息，请访问公司官网：www.micot.cn。前瞻性声明本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述，乃基于本公司或管理层在做出表述时对公司业务运营情况及财务状况的现有看法、相信、和现有预期，可能会使用"将"、"预期"、"预测"、"期望"、"打算"、"计划"、"相信"、"预估"、"确信"及其他类似词语进行表述。这些前瞻性表述并非对未来业绩的保证，会受到风险、不确定性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展等各种因素及假设的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本公司及各附属公司、各位董事、管理人员、顾问及代理未曾且概不承担更新该稿件所载前瞻性表述以反映在本新闻稿发布日后最新信息、未来项目或情形的任何义务，除非法律要求。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

东京, 2026年2月5日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 专注于工业用贵金属展开业务的TANAKA PRECIOUS METAL TECHNOLOGIES Co., Ltd.（总公司：东京都中央区、执行总裁：田中 浩一朗）宣布在以体外诊断试剂为代表的各种检测试剂盒的受托制造业务中，确立了可一站式应对整个工序的全面解决方案体制。TANAKA此前主要开展从检测试剂盒的开发制造到提取液的批量制造的相关业务，此次完善了提取液分装及包装的生产线，实现了在公司内部从开发到最终成品制造完成闭环的一条龙体制。由此不仅降低了外包和运输的相关成本，还缩短了生产周期，使我们能够以更短的期间提供更高质量的产品。此外，我们计划于2026年3月前追加引进最新型的自动装配生产线和提取液分装装置，以进一步扩大产能及缩短备货周期。TANAKA的全面解决方案体制通过强化一条龙生产体制实现灵活应对通过此次确立的全面解决方案体制，我们实现了从检测试剂盒开发制造，到提取液的批量制造及分装、包装等各工序的一站式受托服务。由此不仅能够对客户从开发阶段到量产的过程持续提供支持，还能应对仅药液分装等单一工序的委托。通过生产流程的公司内部闭环，来实现进一步强化稳定供应与质量管理。在广泛的疾病领域中的检测试剂盒的开发实绩与拓展示例我们提供针对流感、新型冠状病毒等呼吸道传染病，以及登革热病毒、寨卡病毒等范围广泛的传染病的体外诊断试剂。这些检测试剂盒可应对唾液、血液、尿液等多种检体，为在医疗领域实现快速精准的诊断提供支持。呼吸道传染病蚊媒传染病妇产科・流感病毒・腺病毒・RS病毒・人偏肺病毒・新型冠状病毒・A群β溶血链球菌（溶连菌）・登革热病毒・寨卡病毒・基孔肯雅热病毒・怀孕检测试剂TANAKA可检测疾病领域拓展示例技术基础与今后的展望TANAKA自2006年左右开始研发体外诊断试剂，不断培养以金（Au）胶体粒子为核心的相关技术。已拥有蛋白质固定化技术、非特异性吸附抑制技术、抗原抗体反应增强技术等，通过免疫层析法实现试剂更高性能化的多种技术。此外，还依托ISO 13485认证，有效利用这些技术，承接更高质量检测试剂盒的委托制造。今后仍将充分利用这一全面解决方案体制，在与合作伙伴企业协作的同时，致力于新型诊断试剂的开发工作，并为解决社会课题和推动医疗领域的发展做出贡献。关于TANAKATANAKA自1885 年（明治18年）创业以来，营业范围以贵金属为中心，并以此展开广泛活动。公司在日本国内拥有非常可观的贵金属交易量, 长年以来不遗余力地进行工业用贵金属制品的制造和销售，以及提供作为宝石饰品及资产的贵金属商品。并且，作为贵金属相关的专家集团，日本国内外的各集团公司进行制造、销售以及技术一体化，携手合作提供产品及服务。2024年度（截至2024年12月)集团总营业额为8,469亿日元，拥有5,591名员工。产业事业全球网站https://www.tanaka.com.cn产品咨询表TANAKA PRECIOUS METAL TECHNOLOGIES Co., Ltd.https://www.tanaka.com.cn/inquiries-on-industrial-products/新闻媒体咨询处TANAKA PRECIOUS METAL GROUP Co., Ltd.https://www.tanaka.com.cn/inquiries-for-media/新闻稿: https://www.acnnewswire.com/docs/files/20260205_CH.pdf Disclaimer:ANY EXPRESS WRITTEN WARRANTY THAT TANAKA MAY ISSUE, IS THE SOLE AND EXCLUSIVE WARRANTY AS TO TANAKA’S MATERIALS AND PRODUCTS, EXTENDS ONLY TO THE INITIAL PURCHASER FROM TANAKA OR ITS AUTHORIZED DISTRIBUTOR, IS NOT TRANSFERABLE OR ASSIGNABLE, AND IS EXPRESSLY IN LIEU OF AND TANAKA EXPRESSLY DISCLAIMS TO THE EXTENT PERMISSIBLE UNDER APPLICABLE LAW ANY OTHER WARRANTY, ORAL OR IMPLIED, INCLUDING WITHOUT LIMITATION ANY ORAL OR IMPLIED WARRANTY OF MERCHANTABILITY OR FITNESS FOR PARTICULAR PURPOSE.TANAKA SHALL NOT BE LIABLE FOR ANY INCIDENTAL, SPECIAL, OR CONSEQUENTIAL LOSS, DAMAGE, OR EXPENSE (INCLUDING, WITHOUT LIMITATION, LOST PROFITS) DIRECTLY OR INDIRECTLY ARISING FROM THE SALE, INABILITY TO SELL, USE, OR LOSS OF USE OF ANY PRODUCT. NO ORAL OR WRITTEN INFORMATION OR ADVICE GIVEN BY TANAKA, ITS EMPLOYEES, DISTRIBUTORS, DEALERS, OR AGENTS SHALL INCREASE THE SCOPE OF ANY WARRANTY OR CREATE ANY NEW WARRANTIES.THE LIMITATIONS AS STATED HEREIN SHALL NOT PRECLUDE ANY LIABILITY WHICH UNDER APPLICABLE PRODUCTS LIABILITY LAW CANNOT LEGALLY BE PRECLUDED BY CONTRACT OR OTHERWISE.NEVER USE THIS TEST KIT AS THE ONLY GUIDE TO MANAGE YOUR CONDITION OR ILLNESS. CONSULT YOUR HEALTHCARE PROVIDER IF YOUR SYMPTOMS PERSIST OR BECOME MORE SEVERE, OR IF YOU ARE CONCERNED AT ANY TIME. Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

莫尔塞尔，比利时, 2026年2月5日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 阿格法医疗今日宣布，其在美国三大企业影像领域荣获2026年度KLAS®最佳企业称号，其中两项奖项实现连续两年蝉联，彰显了公司在提供以临床医师为核心的影像解决方案方面持续领先的地位，该方案已赢得全球医疗机构的信赖。此次获奖正值KLAS研究公司成立三十周年之际，该机构三十年来始终通过独立、数据驱动的洞察力，为医疗服务提供者发声。阿格法医疗荣获“KLAS最佳”殊荣，充分体现其企业影像平台获得客户高度认可。该平台旨在赋能临床医生保持工作流畅性，简化影像工作流程复杂性，并通过互联高效的影像数据访问能力，助力临床决策信心提升。KLAS®最佳企业影像解决方案（美国）放射学企业影像：在PACS（小型——低于30万份研究）细分领域以93.2%的评分位列榜首。XERO® 影像浏览器：连续三年蝉联通用影像浏览器领域榜首，评分达92.1%企业级影像VNA系统：连续两年稳居供应商中立档案系统（VNA）领域首位，评分达89.8%“在三大企业影像领域获得认可——包括多次蝉联冠军——有力印证了我们以临床医生为核心的战略，”爱克发医疗总裁娜塔莉·麦考利表示，"医疗机构信赖我们打造的影像环境，既能切实支持临床医生的日常工作，又能让IT和临床领导者充满信心地高效运作并具备长远视野。这项荣誉彰显了我们合作伙伴关系的强大力量，以及我们始终如一地致力于通过互联智能影像赋能医疗团队。"KLAS Research首席执行官亚当·盖尔对此评价道：“最佳KLAS奖项得主在过去一年赢得了客户的信任。这份认可将为未来数月医疗技术与服务领域的卓越合作树立标杆。”KLAS Research全球影像业务副总裁莫妮克·拉斯班德补充道：“阿格法医疗在多个企业影像细分领域的卓越表现，充分体现了客户的一致认可。医疗机构深知这类解决方案的价值——既能助力影像团队提升当下工作效率，又为未来的增长与创新铺就清晰路径。”“KLAS最佳”奖项基于医疗机构的直接反馈评选，旨在表彰那些通过合作伙伴关系、卓越表现及对客户需求的敏捷响应，持续展现卓越品质的供应商。阿格法医疗将在2026年HIMSS大会期间与客户及合作伙伴共同庆祝此次KLAS最佳奖项，以此践行其持续推进大规模互联、智能且以人为本的影像解决方案的承诺。KLAS参考资料最佳KLAS奖项概述：《2026最佳KLAS奖项：软件与服务报告》企业影像细分领域报告：《2026最佳KLAS奖项：软件与服务报告》关于爱格华医疗在爱格华医疗，我们深知临床效率与优质患者护理之间的关键平衡始于临床医生的体验。我们认识到临床医生全情投入病例、倾注全部精力做出自信而明智的诊断至关重要。正因如此，我们设计了企业影像平台，旨在消除阻碍这一目标的障碍。当干扰消弭，技术便成为思维的自然延伸，每位临床医生都能获得发挥专业精髓所需的一切。这便是“顺势而为”的真谛。这一理念贯穿我们所有行动——以使命宣言、愿景蓝图及客户交付原则为指引，致力于赋能临床工作者并提升其体验。爱克发医疗是爱克发集团旗下业务部门。如需了解更多关于爱克发医疗的信息，请访问 www.agfahealthcare.com 并关注我们的领英主页。AGFA及Agfa菱形标识均为比利时Agfa-Gevaert N.V.或其关联公司的注册商标。XERO为比利时Agfa HealthCare N.V.或其关联公司的注册商标。本文所含信息仅供参考，本出版物所述产品及服务的特性可随时变更，恕不另行通知。部分产品及服务可能无法在您所在地区提供。具体供应信息请咨询当地销售代表。AGFA HealthCare竭力确保信息准确性，但对任何印刷错误概不负责。关于KLAS研究KLAS研究是一家领先的医疗保健IT数据与洞察公司，致力于通过放大医疗服务提供者的声音来改善全球医疗服务。KLAS将于2026年迎来成立30周年，通过基于直接客户反馈的独立研究评估供应商表现。Best in KLAS®是KLAS研究的注册商标。媒体联络人：杰西卡·巴尔德里，爱克发医疗全球市场与传播经理电话：+44 1206 413052邮箱：jessica.baldry@agfa.com  来源：爱克发医疗 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2026年2月3日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 近日，由上海实业（集团）有限公司（以下简称"上实集团"）与Azzurra Capital联合发起设立的亚洲环境科技合伙企业（Asia Environmental Technology Fund，简称"AETF"），已成功完成首关。AETF同步密集召开系列重要会议、深化多方合作对接，稳步推进落地运营与储备项目布局。作为上实集团与Azzurra Capital联手打造的专业绿色投资平台，AETF拟定目标规模为5亿美元。AETF将立足香港、面向全球，锚定绿色发展时代机遇，汇聚亚欧及中东优质资本支持，致力于成为跨境环境科技投资领域的标杆力量。依托"欧洲技术引进+亚洲企业出海"的双向跨境赋能模式，AETF将国际私募股权的专业投研能力与上实集团深厚的产业资源深度融合，紧扣全球ESG主题尤其是环境科技投资目标，充分借助亚洲工业基础与政策红利，精选具备高增长潜力的投资标的。通过双向赋能策略，既加速欧洲前沿环境技术在亚洲的场景落地，也助力亚洲绿色龙头企业迈向全球，兼顾成熟项目的稳健回报与早期科技项目的成长潜力，助力亚洲稳步迈向"碳达峰、碳中和"绿色未来。AETF将重点涵盖可再生能源产业链、能源转化和储能技术、赋能绿色低碳发展的数智化技术（AI、IoT及智能制造）、循环经济与资源再生、可持续农业与未来食品体系、气候科技（CCUS）及环境监测解决方案、具备全球出口竞争力的绿色消费品与可持续生活方式等领域。1月27日，AETF的GP公司召开首届董事会，凝聚合作共识、明晰推进路径、建立合规体系、储备重点项目、细化落实举措。在董事会召开期间，AETF董事和高管团队围绕落地运营、投资策略优化、多方合作拓展等召开了一系列专题会议，并同步拜访了香港多家知名机构，围绕环境健康领域潜在投资机遇、合作模式创新、跨境金融合规建设、项目协同联动、优质资源共享等议题深入交流讨论，为AETF精准对接香港本地优质资源、拓宽跨境合作版图筑牢根基。上实集团与Azzurra Capital将凭借各自独特优势，构建起优势互补、协同发展的良好合作格局。上实集团自1981年在香港成立以来，聚焦生命健康与环境健康两大核心赛道，在产业整合、项目运营、本地资源对接等方面积累了深厚底蕴与丰富经验。Azzurra Capital作为拥有成熟跨境基金管理经验的知名投资机构，资产管理规模近9亿美元，在欧洲、中东等地拥有广泛的优质资源与优秀的投资业绩，深耕绿色科技与可持续发展领域，专业能力获行业认可。双方携手发起设立AETF，既是响应全球低碳转型号召、践行绿色发展理念的重要举措，也是深化跨境投资合作、支持沪港协同发展，赋能亚洲环境科技产业高质量发展的具体实践，更是双方实现优势互补、合作共赢的战略抉择。香港当前正在全力发展创科、绿色金融等新引擎，通过扮演更积极的"超级联系人"和"超级增值人"角色，在服务国家大局中实现自身的高质量发展。作为上实集团在港开展金融投资业务的平台，上实资本（香港）本次与Azzurra Capital合作携手发起设立AETF，是上实资本（香港）紧抓当前香港发展机遇，服务在港发展，充分激发"香港所长"与"上海所能"的互补势能，系统推动两地创新链、产业链、资金链与人才链的深度融合的具体实践，将为加快构建开放融合、链接全球的创新生态系统，为沪港国际科技创新中心建设提供支撑。上实集团首席金融投资官谷峰先生表示，此次与Azzurra Capital的合作，是上实集团将深厚产业资源与全球资本及顶尖投资管理经验深度融合的重要战略举措。期待通过AETF这一平台，不仅投资技术，更致力于培育产业。我们将积极开放自身的应用场景与生态系统，为优秀的绿色科技企业提供从验证到规模化发展的全方位支持，共同推动亚太区域的绿色转型与高质量发展。Azzurra Capital创始合伙人Stefano Eugenio Marsaglia指出，亚洲作为全球低碳转型的核心阵地，拥有巨大的投资潜力与广阔的发展空间，绿色发展已成为不可逆转的时代潮流。AETF的成功设立，搭建起了连接欧洲、中东与亚洲绿色投资市场的重要桥梁，未来将充分发挥双方专业优势，推动先进技术、优质资本与广阔市场的跨境流动，全力打造亚洲环境科技投资领域的标杆，为全球低碳转型贡献力量。风劲潮涌正当时，扬帆奋进启新程。AETF将以此次首关为重要契机，加速推进后续扩募进程，聚焦核心投资领域精准发力、推进优质项目落地见效，持续深化与各方机构的合作对接，积极开展品牌建设与行业交流。AETF将始终以"欧洲技术引进+亚洲企业出海"双向策略为核心，持续作为双方跨境绿色合作的核心载体，在各类行业峰会中传递合作价值、链接优质资源。AETF将以资本为纽带、以创新为动力，赋能亚洲环境科技产业高质量发展，推动ESG投资理念深度落地，为全球低碳转型注入持久动能、贡献坚实力量。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

伊利诺伊州罗密欧维尔市, 2026年2月2日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 高性能材料分销领导者福美拉今日宣布达成扩展分销协议，将赢创CARE品牌医疗级产品纳入其医疗产品组合。该协议覆盖美国和加拿大市场，为关键医疗应用领域的高性能聚酰胺材料开辟了全新渠道。此次扩展将于本周在MD&M West 2026展会启动，彰显双方通过高性能材料、响应式服务及稳定供应支持医疗市场的承诺。此举亦基于两家公司两年的合作基础——此前已将赢创VESTAMID®和TROGAMID®系列引入Formerra工程材料产品线。通过此次扩展，福美来将支持赢创医疗级材料的应用领域，涵盖流体处理、药物输送、诊断系统、手术器械部件、医疗器械外壳、短期人体接触部件（<30天）及其他需兼具强度、透明度、耐化学性与稳定加工性能的非植入类应用。核心医疗级材料包括：VESTAMID® Care ML PA12VESTAMID® Care ME PEBA弹性体TROGAMID® Care MX微晶PA“医疗客户依赖稳定供应、世界级法规支持及严苛环境下的材料性能，”福美来关键客户总监Steve Harmon表示，“赢创医疗级材料兼具耐久性、加工一致性及文档支持，满足医疗制造商需求。此次扩展使我们能为开发新一代设备的团队提供更强大的技术资源与材料渠道。”“福美来凭借严谨的技术实力与卓越的物流体系，已成功在工业领域验证其服务能力，现可覆盖医疗全产业链——从设计公司到复合材料制造商再到医疗器械OEM厂商。此次引入CARE品牌聚酰胺12产品，正是顺理成章的战略拓展。”赢创全球医疗器械业务经理巴斯克·拉尔古迪强调，“其医疗专长与聚焦优势，助力客户在各类关键应用场景中自信选用并实施我们的材料方案。” “其医疗健康领域的专业知识和专注度，能帮助客户在各类关键应用中自信地选择并实施我们的材料。”通过引入赢创医疗健康CARE品牌材料，Formerra将为客户提供一套经过验证的聚酰胺解决方案，支持法规路径、设计要求及长期可靠性。Formerra团队将提供材料选型指导、加工支持及区域供应链保障，助力OEM厂商和注塑商加速开发周期。Formerra将于2026年2月3日至5日在加州阿纳海姆举办的MD&M West展会2266号展位亮相。核心要点：Formerra将在美国和加拿大分销赢创CARE品牌医疗级材料。涵盖VESTAMID® L、VESTAMID® E、TROGAMID® CX系列医疗级材料及指定可持续选项协议强化Formerra医疗产品组合，拓展其在流体管理、诊断设备、可穿戴设备及器械外壳领域的支持能力Formerra将为医疗客户提供应用指导、法规文件支持及供应链持续性保障关于FormerraFormerra是工程材料领域的顶尖分销商，将全球领先的聚合物生产商与医疗、消费品、工业及移动设备市场的数千家OEM厂商和品牌所有者紧密连接。依托技术与商业专长，我们以独特的组合优势著称：产品组合深度、供应链实力、行业知识、专业服务、领先的电子商务能力及创新思维。经验丰富的Formerra团队助力多行业客户以创新方式设计、选材、加工和开发产品，持续提升性能、生产力、可靠性及可持续性。了解更多请访问www.formerra.com。关于赢创赢创凭借创新实力与领先技术专长，不断突破化学领域的边界。这家总部位于德国埃森的全球化工企业业务遍及100多个国家，2024年实现销售额152亿欧元，调整后息税折旧摊销前利润（EBITDA）达21亿欧元。约32,000名员工秉持共同使命：以量身定制的产品与解决方案成为工业领域的超级力量，为客户提供决定性竞争优势，从而改善人类生活。遍及所有市场。日日践行。了解更多请访问www.evonik.com。媒体联络杰基·莫里斯福美来市场传播经理jackie.morris@formerra.com+1 630-972-3144来源：福美来 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2026年2月2日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 君圣泰医药（2511.HK），一家专注于开发多功能创新疗法、以解决代谢性慢病未满足临床需求的创新药公司今日宣布，任命Filip Surmont博士为首席医学官，全面负责公司的医学战略、临床开发及相关医学事务，助力公司核心管线在心肾代谢系统疾病（CKM）领域的研发进展与价值提升。Filip Surmont博士在医疗与制药行业拥有超过30年的丰富经验，其中包括18年在跨国药企担任领导职务，以及16年的临床实践经验。他在心血管、代谢和肾脏疾病领域是全球公认的行业领导者，曾任职于惠氏、辉瑞、阿斯利康等跨国药企，担任高级医学领导职务，并在新兴市场、拉丁美洲、欧美及中国等多个地区领导医学事务工作，在复杂的全球医疗体系中成功打造高绩效团队，并推动多项临床实践变革。Filip Surmont博士职业生涯成就卓著。他助力达格列净成为重磅畅销药物；也曾在中国主导"ACT on HF"项目，成功让20万名心衰患者受益于指南推荐的标准治疗；他首创的哮喘"抗炎缓解剂（AIR）"治疗策略，影响了全球约5000万名患者，并推动了国际治疗指南的更新。作为国际权威医学专家，Filip Surmont 博士长期深耕代谢及心血管相关疾病研究并积累了深厚学术声望，多项研究发表于《The Lancet Diabetes & Endocrinology》、《Journal of the American College of Cardiology》等顶级期刊。在职业生涯早期，Filip Surmont博士曾为奥运级运动员提供医疗服务。Filip Surmont博士拥有比利时根特大学医学博士学位及运动医学硕士学位。君圣泰医药创始人、董事长兼首席执行官刘利平博士表示："我们热忱欢迎Filip Surmont博士正式加入君圣泰医药并担任首席医学官。他在心血管、代谢和肾脏疾病领域拥有丰富的全球经验、卓越的医学领导力与业界认可的成功经验。我们相信Filip Surmont博士的加入，将进一步强化公司的医学与临床开发能力，助力公司核心管线在CKM领域的临床开发与全球合作，为公司下一阶段发展注入强大动力。"君圣泰医药首席医学官Filip Surmont博士表示："我很荣幸加入君圣泰医药。君圣泰医药在代谢性疾病领域的研发策略与管线布局，尤其是核心产品在CKM领域的临床潜力，与当前全球代谢慢病的未满足医疗需求高度契合。我期待与团队紧密合作，促进公司创新药物的价值转化，为全球CKM患者带来全新的治疗选择。"关于君圣泰医药君圣泰医药（股票代码：2511.HK）是一家专注于代谢性慢病的创新生物医药公司，旨在开发多功能、多靶点的创新疗法，重点聚焦于解决心肾代谢系统疾病(CKM)。立足源头创新，公司致力于开发突破性疗法，为全球患者提供标本兼治、综合获益的解决方案。公司已建立100%自主知识产权的全球化产品管线，在多个国家和地区开展了针对多项适应症的临床研究。公司核心产品HTD1801已获得美国食品药品监督管理局（FDA）2项快速通道与1项孤儿药资格认定、以及十三五"重大新药创制"国家科技重大专项。更多信息，请访问公司官网：www.hightidetx.com，或联系公司品牌部：pr@hightidetx.com Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2026年1月31日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 日清食品（香港）慈善基金（「慈善基金」）宣布连续第四年支持香港教育大学（「教大」）精英运动员，并举行2025/2026 学年日清食品精英运动员奖学金颁奖典礼，以表彰在各自运动领域中表现卓越、并立志成为未来教育工作者的七位精英运动员。该奖学金将支付整个修业期的全额学费，确保他们能够专注追求学业及运动目标，无须担心财务负担。该奖学金于2022年由日清食品（香港）慈善基金设立，以鼓励于教大修读健康教育（荣誉）学士课程、运动科学及教练（荣誉）理学士及学位教师教育文凭课程的精英运动员。此举措旨在支持他们的双轨事业发展，赋予他们能力成为合资格的健康教育工作者，同时在运动表现上继续追求卓越。2025/2026 学年的七名得奖者包括新晋及续期奖学金的精英运动员。四名新得奖的精英运动员分别是：铁人三项代表莫柏勋先生和黄柏尧先生、排球代表何健瑶小姐以及香港足毽队代表阎诺小姐。除了新的奖学金得主，慈善基金亦将该奖学金设为可续期形式，为精英运动员提供整个学习期间的资助支持。获得续期奖学金的三名精英运动员包括：前香港单车队代表蔡钧乐先生、赛艇代表陈柏匡先生及香港单车队代表刘睿哲先生。日清食品（香港）慈善基金主席安藤清隆先生表示：「日清食品在香港扎根逾 40 年，我们坚定不移地履行回馈社会的使命。奖学金直接体现了我们的创办人安藤百福先生『饮食和运动是健康的两大轴心』的理念。透过连续第四年支持教大的杰出运动员，我们不仅提供经济资助，更是在投资未来的领袖，他们将在我们的社会中倡导健康与福祉。我们很自豪能在他们的双轨发展道路上赋予他们力量，并深信他们将以杰出运动员和敬业教育工作者的双重身份，启发下一代。」香港教育大学副校长（研究与发展）陈智轩教授对长期的合作伙伴关系表达深切感谢。他表示：「教大致力推动精英运动员发展可持续的双轨事业路径。日清食品精英运动员奖学金的慷慨支持令我们能够让现役及退役运动员继续进修，同时认可了他们卓越的运动成就。我衷心祝贺所有奖学金得主，他们展现了极大的热情、决心和使命感，并诚挚感谢日清食品（香港）慈善基金及安藤先生对健康教育和精英运动员发展的巨大支持及信心。」主修中文及体育的学位教师教育深造文凭奖学金得奖人及杰出排球运动员何健瑶小姐对慈善基金表达衷心谢意。她说：「奖学金的支持赋予我们精英运动员学生力量，去追逐我们的抱负，并为社会带来有意义的影响。我们深信，我们能透过体育和教育的精神，创造更美好的未来。」图片说明日清食品（香港）慈善基金主席安藤清隆先生（中间右）及香港教育大学副校长（研究与发展）陈智轩教授（中间左）于2026年1月27日出席2025/2026学年日清食品精英运动员奖学金颁奖典礼。五名奖学金得主参与典礼，包括四名新得奖的精英运动员学生（从左至右）莫柏勋先生、黄柏尧先生、何健瑶小姐及阎诺小姐，以及获得续期奖学金的精英运动员学生蔡钧乐先生。 2025/2026年度日清食品精英运动员奖学金得奖人在各自领域均表现出色。左上起：铁人三项代表黄柏尧先生、排球代表何健瑶小姐、铁人三项代表莫柏勋先生、香港足毽队代表阎诺小姐、前香港单车队代表蔡钧乐先生、赛艇代表陈柏匡先生及香港单车队代表刘睿哲先生。关于日清食品（香港）慈善基金日清食品（香港）慈善基金（「慈善基金」）于2020年 9月由日清食品有限公司（股份编号： 1475）以信托契约的形式成立。慈善基金致力推动教育、教学、学习、艺术、科学和学术研究、援助有需要人士及进行惠及香港社区的慈善工作。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

深圳, 2026年1月30日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 康哲药业控股有限公司 （"康哲药业"）欣然宣布，旗下德镁医药有限公司（"德镁医药"，专业聚焦皮肤健康的创新型医药企业，正申请于香港联合交易所有限公司主板独立上市，详见康哲药业日期为2025年4月22日发布的公告）已于2026年1月30日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准磷酸芦可替尼乳膏（白癜风适应症）（"产品"）新药上市许可申请（NDA）。产品用于治疗12岁及以上儿童和成人患者伴面部受累的非节段型白癜风，是中国批准的首款且唯一用于白癜风治疗的靶向药，满足巨大未被满足的临床需求。磷酸芦可替尼乳膏是经美国食品和药物管理局（FDA）及欧洲药品管理局（EMA）批准的首款也是唯一一款用于非节段型白癜风复色的药物[1,2]，在产品正式获得NDA批准之前，康哲药业受益于国家赋予海南自由贸易港及乐城先行区（"乐城先行区"）"先行先试"政策、"港澳药械通"政策、北京市及天津自贸试验区的临床急需进口药品政策，已启动磷酸芦可替尼乳膏的试点应用。目前博鳌超级医院已为超7,000名非节段型白癜风患者开具磷酸芦可替尼乳膏处方，且广州、深圳、东莞、佛山、中山、珠海、江门、惠州、北京及天津共二十余家医院已提供该药品处方服务，体现了其临床价值。产品在境外临床研究与中国真实世界研究中均展现出积极结果：其在境外开展的两项相同设计的III期双盲、随机、安慰剂对照研究（TRuE-V1和TRuE-V2）中，产品治疗24周后达到主要疗效指标面部白癜风面积评分指数改善至少75%（F-VASI 75）的患者比例均为29.9%，显著高于安慰剂组的7.5%和12.9%，持续使用至52周，复色效果持续[3]。根据乐城先行区药品真实世界数据应用试点项目有关规定，磷酸芦可替尼乳膏在中国开展真实世界研究，疗效积极，与境外关键临床研究结果一致。境内外临床研究中所有的次要疗效指标均显示出与主要疗效指标一致的获益趋势，且白癜风治疗效果随疗程延长持续改善。同时，根据乐城先行区安全性监测数据，未发现新的安全性事件，未发生导致停药或退出的不良事件（AE），未发生研究药物相关的严重不良事件（SAE）。此次产品白癜风适应症获批，将为国内千万白癜风患者带来治疗新希望，满足市场迫切的临床需求。同时，产品将进一步丰富德镁医药在皮肤治疗领域的产品矩阵，并有望与现有处于商业化阶段的创新药益路取（替瑞奇珠单抗注射液）、独家药喜辽妥（多磺酸粘多糖乳膏），以及系列在研创新药和皮肤学级护肤品等在专家网络与市场资源等方面产生协同，提升德镁医药在皮肤健康领域的地位。此外，康哲药业于中国开展的磷酸芦可替尼乳膏治疗轻中度特应性皮炎患者的III期临床试验，已取得阳性结果。截至目前，康哲药业正在中国积极推进磷酸芦可替尼乳膏治疗特应性皮炎的新药上市申请，如若获批上市，将为中国广大特应性皮炎患者群体提供新的治疗选择。关于白癜风适应症白癜风是一种慢性自身免疫性疾病，其特征是皮肤色素脱失，其发病原因为产生色素的细胞即黑素细胞的缺失。据估算，中国约有1030万人患有白癜风，其中约820万人患有非节段型白癜风[4]。现有疗法，如外用糖皮质激素（TCS）及外用钙调神经磷酸酶抑制剂（TCIs）存在临床缺陷，长期用药有不良反应或疗效有限。磷酸芦可替尼乳膏NDA获批，成功填补了白癜风靶向药物治疗的空白，具有重大标志性意义。关于磷酸芦可替尼乳膏的更多信息磷酸芦可替尼乳膏（Opzelura®）是Incyte开发的选择性JAK1/JAK2抑制剂芦可替尼制成的一种创新型乳膏，在美国获批用于局部治疗成人及12岁及以上患者的非节段型白癜风，及2岁及以上非免疫力功能低下患者的轻度至中度特应性皮炎的局部短期和非连续性慢性治疗。在欧洲，磷酸芦可替尼乳膏被批准用于治疗成年及12岁及以上青少年面部受累的非节段型白癜风。康哲药业于2022年12月2日，通过德镁医药的附属公司与Incyte就磷酸芦可替尼乳膏订立合作和许可协议（"许可协议"），获得在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区、台湾地区及东南亚十一囯（"区域"）研发、注册及商业化产品的独家许可权利，以及在区域内生产产品的非独家许可权利。德镁医药的附属公司已将磷酸芦可替尼乳膏除中国大陆外的其他区域的相关权利再许可予康哲药业（不包括德镁医药及其附属公司）。Incyte拥有磷酸芦可替尼乳膏全球开发和商业化权利，在美国及欧洲以Opzelura®的名称销售。Opzelura®和Opzelura®标识是Incyte的注册商标。关于康哲药业康哲药业是一家链接医药创新与商业化，把控产品全生命周期管理的开放式平台型企业，致力于提供有竞争力的产品和服务，满足尚未满足的医疗需求。康哲药业专注于全球首创（FIC）及同类最优（BIC）的创新产品，并高效推进创新产品临床研究开发和商业化进程，赋能科研成果向诊疗实践的持续转化，造福患者。康哲药业聚焦专科领域，拥有被验证的商业化能力，广泛的渠道覆盖和多疾病领域专家资源，核心在售产品已获领先的学术与市场地位。康哲药业围绕优势专科领域不断纵深发展，以巩固心脑血管/消化/眼科/皮肤健康业务竞争力，带来专科规模效率，其中皮肤健康业务（德镁医药）已成为其细分领域的龙头企业，并拟于联交所独立上市。同时，康哲药业持续推动研产销全产业链在东南亚及中东区域运营发展，以获取新兴市场的增量，助力集团实现高质量可持续发展。参考文献/资料1.FDA批准信息可在Incyte官网查询，网址：https://investor.incyte.com/news-releases/news-release-details/incyte-announces-us-fda-approval-opzeluratm-ruxolitinib-cream2.EMA批准信息可在Incyte官网查询，网址：https://investor.incyte.com/news-releases/news-release-details/incyte-announces-european-commission-approval-opzelurar3.相关临床研究信息可在Opzelura®官网查询，网址：https://www.opzelura.com/opzelura-prescribing-information4.数据来自灼识咨询报告康哲药业免责与前瞻性声明本新闻无意向您做任何产品的推广，非广告用途。本新闻不对任何药品和-医疗器械和/或适应症作推荐。若您想了解具体疾病诊疗信息，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。医疗卫生专业人士作出的任何与治疗有关的决定应根据患者的具体情况并遵照药品说明书。由康哲药业编制的此新闻不构成购买或认购任何证券的任何要约或邀请，不形成任何合约或任何其他约束性承诺的依据或加以依赖。本新闻由康哲药业根据其认为可靠之资料及数据编制，但康哲药业并无进行任何说明或保证、明述或暗示，或其他表述，对本新闻内容的真实性、准确性、完整性、公平性及合理性不应加以依赖。本新闻中讨论的若干事宜可能包含涉及康哲药业的市场机会及业务前景的陈述，该等陈述分别或统称为前瞻性声明。该等前瞻性声明并非对未来表现的保证，存在已知及未知的风险、不明朗性及难以预知的假设。康哲药业并不采纳本新闻包含的第三方所做的任何前瞻性声明及预测，康哲药业对该等第三方声明及预测不承担责任。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com