ToolGen在英国对Vertex提起专利侵权诉讼

• ToolGen在英国法院对Vertex的基因组编辑疗法CASGEVY ®提起诉讼
• 寻求扩大其专有的CRISPR RNP技术的许可

(SeaPRwire) –   韩国首尔, 2025年4月21日 — ToolGen, Inc. (KOSDAQ 199800)，在首席执行官Jong Sang Ryu的领导下，被公认为基因组编辑技术的全球领导者。该公司今天宣布，已在英国对Vertex Pharmaceuticals及其商业制造合作伙伴Lonza和RoslinCT，就Vertex的基因组编辑疗法CASGEVY提起专利侵权诉讼。

ToolGen已获得CRISPR RNP（核糖核蛋白复合物）的全球专利，包括欧洲。CRISPR RNP代表了一种突破性的方法，可将其蛋白质形式的Cas9蛋白直接递送到细胞中。 这种方法避免了与基于DNA和mRNA的系统通常相关的细胞毒性，并消除了外源DNA整合到基因组中的风险。 凭借其显着降低的脱靶效应，从而提供卓越的安全性，该技术现已被广泛应用于治疗开发以及植物和动物基因组编辑。

CASGEVY成为世界上第一个获得上市许可的基因组编辑疗法，首先是英国，于2023年11月获得批准，随后是欧盟委员会（EC），于2024年2月获得批准。它为患有镰状细胞病和β-地中海贫血的患者提供了一种新的治疗方法。 据报道，一次性治疗的定价约为170万英镑（约合220万美元），销售预测表明其具有重磅炸弹的潜力。 2023年12月，Vertex与Editas Medicine就CRISPR基因组编辑技术达成了许可协议。

ToolGen的首席执行官Jong Sang Ryu评论说：“Vertex的CASGEVY源于ToolGen专有的CRISPR RNP技术。 作为世界上第一家基于CRISPR Cas9的基因治疗公司，我们认为Vertex应该通过适当的许可来公平地认可ToolGen在使用我们的CRISPR Cas9和CRISPR RNP技术开发这种创新疗法方面的贡献。”

他继续说：“此诉讼并非旨在限制患者在英国获得CASGEVY的途径。 相反，它旨在确保通过公平的许可协议，ToolGen得到适当的认可和回报。”

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