VelaVigo 宣布第二项对外授权协议，针对一款同类首创的双特异性抗体，进一步验证其创新发现平台和可持续的 BD+VC 商业模式

(SeaPRwire) –   上海和波士顿, 2025年4月17日 — VelaVigo Cayman Limited (VelaVigo)的美国子公司VelaVigo Bio今天宣布与Ollin Biosciences, Inc. (“Ollin”) 达成第二项对外授权协议，授予Ollin在全球范围内（不包括大中华区）开发、生产和商业化VBS-102（一种同类首创（FIC）的双特异性抗体）的独家许可。VelaVigo将保留大中华区的权利。

根据协议条款，VelaVigo将获得一笔预付款，以及未来的开发、监管和商业里程碑付款（以现金和股权形式），总计高达约$4.4亿美元，以及Ollin区域内销售额的分级特许权使用费。

在此之前，VelaVigo于2024年11月与Avenzo Therapeutics达成了首项许可协议，并于2025年2月成功完成了$5000万美元的Pre-A轮融资，这进一步巩固了该公司独特的业务模式，即结合业务发展（BD）和风险投资（VC）战略以实现可持续增长。

最新的交易突显了VelaVigo在发现和开发高潜力疗法的同时，通过战略合作实现价值最大化的能力。此外，VelaVigo正在推进其完全拥有的主要资产，一种FIC/BIC双特异性ADC，今年进入美国临床试验，并扩大其全球临床开发能力。该公司还将在即将举行的行业会议上展示五种额外的FIC或BIC分子数据，寻求更多的全球合作机会。

“第二项对外授权协议有力地验证了我们的发现平台以及我们识别和推进具有重大潜力的新型疗法的能力，” VelaVigo首席执行官Jing Li表示。“随着我们的首个资产今年进入临床阶段，以及一系列创新的分子，我们正在展示我们有能力将前沿科学转化为有价值的临床阶段项目。我们的目标是通过利用战略合作伙伴关系，同时推进我们自己的产品组合，来打造一家全球生物技术领导者。”

“我们的BD+VC模式旨在为投资者和合作伙伴创造可持续的价值，” VelaVigo联合创始人、首席商务和财务官Tong Zhang表示。“继我们成功的$5000万美元Pre-A轮融资之后，第二项许可协议突显了我们在融资和战略合作方面的执行能力。我们正在积极与潜在合作伙伴接洽，以扩大我们的全球足迹，并加速我们产品线的开发。”

关于VelaVigo

VelaVigo是一家领先的抗体/ADC发现和开发生物技术公司，拥有高效的发现引擎以及在转化医学、CMC和早期临床开发方面的强大能力。其领先产品，FIC双特异性ADCs，预计将于2025年在美国和中国进入临床开发阶段。VelaVigo继续建立临床开发、技术平台方面的能力，并与全球的生物制药公司和投资者合作，以最大限度地提高药物开发的效率和投资回报。

VelaVigo成立于2021年，投资额为$5000万美元，其研发中心位于上海，临床和美国业务位于波士顿。

来源 VelaVigo Cayman Limited