Nona Biosciences 合作方 Pfizer 宣布将在 2025 年 ASCO 年会上展示靶向 MSLN 的 ADC 药物 MesoC2 的 1 期临床研究设计

(SeaPRwire) –   CAMBRIDGE, Mass., 2025年5月23日 — Nona Biosciences，一家提供从“Idea to IND”（I to I^TM）的整体解决方案的全球生物技术公司，今天宣布其合作方Pfizer将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示MesoC2 (HBM9033/PF-08052666) 的首次人体1期临床研究设计的摘要，MesoC2是一种同类首创的靶向间皮素（MSLN）的抗体药物偶联物（ADC）。

MesoC2最初使用Nona专有的Harbour Mice^®和集成ADC平台开发，并于2023年12月根据全球权利协议授权给Pfizer。Pfizer目前正在一项1期开放标签研究中评估该ADC，该研究针对患有晚期实体瘤的患者，包括间皮瘤、铂类耐药卵巢癌（PROC）、胰腺导管腺癌（PDAC）、非小细胞肺癌（NSCLC）、子宫内膜癌（EC）和结直肠癌（CRC）。

2025年ASCO年会上的海报展示
标题：一项评估抗体药物偶联物（ADC）MesoC2（PF-08052666）在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性的1期研究
摘要编号：TPS3163
海报展板编号：475a
会议主题：海报会议 – 发展治疗学 – 分子靶向药物和肿瘤生物学
会议日期和时间： 02 June 2025; 1:30 PM-4:30 PM (CDT)

演示的主要亮点：

• MesoC2是一种ADC，由人IgG1抗MSLN单克隆抗体与可切割的三肽连接子偶联而成，该连接子携带拓扑异构酶1抑制剂（TOP1i）有效载荷（平均药物抗体比率为8）。
• MesoC2在in vitro 试验和异种移植模型中显示出强大的抗肿瘤功效，并且在食蟹猴中具有可接受的安全性。
• 1期试验将根据RECIST v1.1标准评估MesoC2在多达365名患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效，这些患者分布在剂量递增、优化和扩展队列中。

“我们很高兴看到Pfizer迅速推进MesoC2进入临床开发，这突显了Nona的Harbour Mice^®和集成ADC平台交付创新癌症疗法的潜力，” Nona Biosciences董事长Jingsong Wang博士说。“这项1期试验的启动标志着我们合作的一个重要里程碑，并强调了我们对解决肿瘤学领域未满足需求的共同承诺。”

Pfizer在2025年ASCO年会上的报告将提供有关试验设计的更多见解。有关该研究的更多详细信息，请访问(NCT06466187)。

关于MesoC2 (HBM9033/PF-08052666)

MesoC2 (HBM9033/PF-08052666) 是一种靶向人MSLN的ADC药物，MSLN是一种在各种实体瘤中上调的肿瘤相关抗原（TAA）。MesoC2中的全人单克隆抗体（mAb）源自Harbour Mice^®平台，具有良好的特性，在保持与膜结合MSLN的强结合和内在化作用的同时，降低了与可溶性MSLN的结合。mAb的独特设计旨在增强在具有不同MSLN表达水平的各种临床前肿瘤模型中的效力，从而使MesoC2成为潜在的全球同类最佳治疗选择。

关于Nona Biosciences

Nona Biosciences是一家全球生物技术公司，致力于前沿技术创新，并提供从“Idea to IND”（I to I^TM）的整体解决方案，范围从靶标验证和抗体发现到临床前研究。集成的抗体和抗体相关发现服务具有多种模式，范围从抗原制备、动物免疫、单B细胞筛选到抗体先导生成和工程改造、可开发性评估和药理学评估，从而利用Harbour Mice^®平台的优势和经验丰富的治疗性抗体发现团队。

Harbour Mice^®以经典的两个轻链和两个重链（H2L2）形式以及仅重链（HCAb）形式生成全人单克隆抗体。通过整合Harbour Mice^®和单个B细胞克隆平台，Nona Biosciences专注于推动变革性下一代药物的全球发明。欲了解更多信息，请访问：。

SOURCE Nona Biosciences

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