阿森泰奇药业将出席第42届J.P.摩根医疗保健会议

(SeaPRwire) –   苏州, 中国和 ROCKVILLE, Md., 2024年1月1日 — Ascentage Pharma (6855.HK),一家致力于开发新一代癌症、慢性乙型肝炎(HBV)和与年龄相关疾病新药的全球生物制药公司,今天宣布,公司将参加第42届J.P. Morgan医疗保健会议,公司董事长兼首席执行官杨大军博士将在会议上就Ascentage Pharma进行演讲,时间为:2024年1月11日北京时间上午2:00(2024年1月10日美国太平洋时间上午10:00)。

J.P. Morgan医疗保健年会是全球制药行业和投资界规模最大、信息量最大的年会。今年年会将于2024年1月8-11日在美国加利福尼亚州三藩市举行。

时间:
2024年1月10日 美国太平洋时间上午10:00
(2024年1月11日 北京时间上午2:00)

演讲人:
Ascentage Pharma董事长兼首席执行官杨大军博士

您可以在以下网站注册参加会议并观看演讲的网上直播:(演讲视频录播30天内可观看。)

关于Ascentage Pharma

Ascentage Pharma(6855.HK)是一家全球性生物制药公司,致力于开发治疗癌症、慢性乙型肝炎和与年龄相关疾病的新药。公司于2019年10月28日在香港联合交易所有限公司主板上市,股票代码为6855.HK。

Ascentage Pharma的研发重点是开发可以恢复细胞程序性死亡的蛋白质相互作用抑制剂。公司已建立9个临床候选药物管线,包括新一代高效的Bcl-2和双靶点Bcl-2/Bcl-xL抑制剂以及针对IAP和MDM2-p53途径的候选药物,以及下一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。Ascentage Pharma是全球唯一在临床研究阶段同时针对已知三类关键细胞程序性死亡调节因子的公司,正在美国、澳大利亚、欧洲和中国等地开展40多个I/II期临床试验。Ascentage Pharma被列入多项国家重大新药创制专项、一项新药孵化基地、四项创新药研发计划和一项预防与治疗传染病重大项目。

公司核心产品奥瑞康替尼是治疗耐药性慢性髓细胞白血病(CML)的候选药物,也是公司获得批准上市的首个产品。该产品已被国家医疗保险局药品评估中心优先审评和突破性疗法指定。至今,该产品已纳入2022年度国家医保目录。此外,奥瑞康替尼还获得了美国FDA的孤儿药物指定(ODD)和快速通道指定(FTD),以及欧盟EMA的孤儿药物指定。公司目前在美国FDA和欧盟EMA共获得16个ODD、2个FTD和2个罕见儿科疾病(RPD)指定,用于4个候选药物。

凭借雄厚的研发能力,Ascentage Pharma已建立全球性的知识产权组合,与诸如UNITY Biotechnology、MD安德森癌症中心、梅奥诊所、达纳-法伯癌症研究所、默克等知名生物技术和制药公司以及研究机构建立了全球合作伙伴关系。公司汇聚了丰富的全球临床与商业化经验的团队,并建立世界一流的商业生产和销售团队。Ascentage Pharma的重要目标之一是不断强化研发能力,加快临床研究进程,以满足中国及全球 patient 的临床需求。

前瞻性声明

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信息来源: Ascentage Pharma

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