美国授予Defence Therapeutics广泛的专利,涵盖其开创性的杀癌AccuTOX(R)技术
(SeaPRwire) – 不列颠哥伦比亚省温哥华——2024 年 3 月 4 日 —— () () ()(“Defence”或“公司”),一家加拿大生物制药公司致力于开发新型的免疫肿瘤疗法和药物输送技术,很高兴地宣布美国专利商标局 (USPTO) 授予美国专利号 11,890,350(’350),广泛涵盖了其突破性的 AccuTOX® 技术。’350 专利包括有价值的物质成分权利要求,涵盖构成 AccuTOX® 平台的一系列治疗活性分子,为 Defence 提供潜在的市场独占权,直至 2042 年底。
AccuTOX® 平台基于这样的发现:某些胆汁酸-肽偶联物以游离形式通过触发高度的代谢应激和活性氧产生,诱导癌细胞死亡。’350 专利表明,当胆汁酸-肽偶联物用于超过细胞毒性阈值浓度时,可以在多种肿瘤细胞中有效诱导细胞死亡 体外,包括肺癌、乳腺癌、结肠癌、黑色素瘤和淋巴癌细胞,并可以显着减少淋巴瘤肿瘤体积并提高存活率 体内与对照相比,在接受治疗的小鼠中。
Defence 的 ‘350 专利已获得广泛的权利要求,涵盖多种具有细胞毒性或细胞抑制活性的 AccuTOX® 分子,无论是作为单一疗法还是与其他疗法结合使用。已授予的权利要求还涵盖可释放地偶联到各种载体分子(例如癌症特异性抗体)的 AccuTOX® 分子,其中 AccuTOX® 有效地发挥细胞毒性药物的作用,从而开创了下一代抗体药物偶联物 (ADC) 的潜在新类别。
源自 ‘350 专利中公布的数据,对 AccuTOX® 单独或与免疫检查点抑制剂(如抗 PD-1 和抗 LAG3)联合使用的临床前和 GLP 研究已进行,结果表明该化合物使用啮齿动物和犬类动物模型均安全且耐受性良好,并且还证明了显着的实体瘤生长减少。随后,Defence 现已获得 FDA 批准,开始其 I 期临床试验,以评估 AccuTOX® 作为单一疗法瘤内给药的效果,以及与 Opdualag(固定剂量 IV 给药)联合使用,用于治疗不可切除的 IIIB 期至 IV 期黑色素瘤对标准治疗产生耐药性或复发。
“USPTO 迅速授予的 ‘350 专利广泛肯定了 AccuTOX® 作为领先癌症治疗剂的创新性和突破性潜力,并且重要的是为 Defence 提供了漫长的专利期限和市场独占期,以充分探索 AccuTOX® 平台的商业潜力,并最大限度地增加我们合作伙伴和投资者的收益。” Defence 首席执行官兼总裁 Plouffe 先生说。
该专利标志着 Defence 不断增长的专利组合中的第四项已授予的美国专利,该组合目前包括七个已公布的专利系列。
关于 Defence
Defence Therapeutics 是一家公开交易的生物技术公司,致力于利用其专有平台设计下一代疫苗和 ADC 产品。Defence Therapeutics 平台的核心是 ACCUM® 技术,它使疫苗抗原或 ADC 以其完整形式精确输送到靶细胞。因此,可以针对癌症和传染病等灾难性疾病达到更高的疗效和效力。
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塞巴斯蒂安·普卢夫,总裁、首席执行官兼董事
电话:(514) 947-2272
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